本文目录：
- 1、如何判断羰基的极性和酸性强弱?
- 2、极性溶剂排行榜
- 3、极性溶剂的极性大小怎么排序?
- 4、对于一名大一学生来说,如何简单比较有机分子极性的大小?
- 5、怎么判断溶剂的极性大小
- 6、另外羧基,醛基,羰基极性大吗
如何判断羰基的极性和酸性强弱?
羰基是由碳氧双键连接的一个碳氧化合物基团，具有较强的极性和活性。在这几种化合物中，它们的羰基活性可以按照它们的酸性强度来排列，一般来说，酸性越强，羰基活性也越强。
先考虑分子结构，比如O2，CCl4这种分子是非极性的。粗略的比较可以看下面的规律，按照极性从低到高：烷烃可以认为是极性最小的，因为C-H键偶极很弱；其次是烯烃，因为p轨道比较容易被极化；再其次是聚合的共轭烯烃、芳香体系，因为pi轨道更大，更容易被极化。然后是醚和卤代烷，它们中引入了杂原子。
含有价壳层未充满的原子的化合物 这主要是指像三卤化硼BX3一类化合物。BX3 中，硼原子的价壳层中只有3对成键电子。因为它的价壳层可以容纳4对电子，因此硼原子是缺电子原子，所有表现为路易斯酸。（3）具有极性双键的分子 最常见的例子为含有羰基的分子。
对于羧酸，引起酸性较强的原因有三个：一是羰基氧对羟基sigma电子有较强的（吸电）诱导作用，使其更靠近羟基氧，从而增大羟基极性，易于电离。二是羰基pi电子与羟基氧原子的孤对电子形成n-pi共轭，羟基氧原子电子云密度降低，吸引羟基sigma电子能力增强，羟基极性增强。
极性溶剂排行榜
常见溶剂中极性最大的是水。常见溶剂的极性顺序如下：水（最大）甲酰胺乙腈甲醇乙醇丙醇丙酮二氧六环四氢呋喃甲乙酮正丁醇乙酸乙酯乙醚异丙醚二氯甲烷氯仿溴乙烷苯四氯化碳二硫化碳环己烷己烷煤油（最小）。
溶剂极性由小到大的是石油醚、乙醚、醋酸乙酯。
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极性溶剂的极性大小怎么排序?
1、化合物的极性排序顺序如下：—CH3，—CH2—，—CH=，—C三，—O—R，—S—R，—NO2，—N（R）2，—OCOR，—CHO，—COR，—NH2， —OH，—COOH，—SO3H。极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，即溶剂分子为极性分子的溶剂，由于其分子内正负电荷重心不重合而导致分子产生极性。
2、溶剂极性由小到大的是石油醚、乙醚、醋酸乙酯。
3、溶剂极性顺序表如下：水：水是极性最大的溶剂，因为它含有两个极性基团（羟基和氢基），能很好地溶解其他极性物质。甲酰胺：甲酰胺的介电常数比水小一些，但其分子中的氨基和羰基形成了强极性的基团，使得甲酰胺成为一种强极性溶剂。
4、溶剂的极性大小排序如下：溶剂极性由小到大的是石油醚、乙醚、醋酸乙酯。在常用的溶剂中，其极性顺序为水、甲酰胺、乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、二氧六环、四氢呋喃、甲乙酮、正丁醇、乙酸乙酯、乙醚、异丙醚、二氯甲烷、氯仿、溴乙烷、苯、四氯化碳、二硫化碳、环己烷、己烷等。
5、按照剂极性大小顺序排列。甲醇和乙醇是两种比较极性的醇类化合物，它们可以和许多极性物质相互作用，具有良好的溶解性。丙酮是一种中等极性的有机化合物，它可以和一些极性物质发生反应，氯仿是一种高极性的有机化合物，它可以很好地溶解许多极性化合物。
对于一名大一学生来说,如何简单比较有机分子极性的大小?
先考虑分子结构，比如O2，CCl4这种分子是非极性的。粗略的比较可以看下面的规律，按照极性从低到高：烷烃可以认为是极性最小的，因为C-H键偶极很弱；其次是烯烃，因为p轨道比较容易被极化；再其次是聚合的共轭烯烃、芳香体系，因为pi轨道更大，更容易被极化。然后是醚和卤代烷，它们中引入了杂原子。
分子中共价键的极性是因为成键的两个原子电负性不相同而产生的。电负性高的原子会把共享电子对“拉”向它那一方，使得电荷不均匀分布。这样形成了一组偶极，这样的键就是极性键。电负性高的原子是负偶极，记作δ-；电负性低的原子是正偶极，记作δ+。键的极性程度可以用两个原子电负性之差来衡量。
比较极性大小的方法主要有以下几种：判断共价键的极性：在共价化合物中，不同原子之间形成的化学键称为共价键。共价键的极性取决于两个原子之间的电负性差异。如果两个原子的电负性差异较小，则它们之间的共价键是非极性的；如果两个原子的电负性差异较大，则它们之间的共价键是极性的。
怎么判断溶剂的极性大小
剂极性大小顺序是指不同化合物或溶剂在极性方面的大小关系。溶剂：氯仿、甲苯、环己烷、正庚烷 这是一组常见溶剂，它们的极性依次递减。氯仿是一种高极性溶剂，和许多极性化合物可以很好地溶解。甲苯和环己烷则是两种非极性溶剂，它们的极性比氯仿要小，因此不能溶解极性较强的化合物。
根据相似相溶原理，在看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下：烯烃中，乙烯分子无极性，丙烯分子，1—丁烯分子均不以双键对称，μ分别为0.336D、0.34D。
对于溶剂的极性判断，业界还没有一个公认的标准，比较可靠的是根据溶剂介电常数做一个初步的判断。
另外羧基,醛基,羰基极性大吗
1、烷基是给电子基团，随着碳原子数量增加电子云逐渐向-cooh移动使-oh偶极变小趋向于非极性分子构型（物理表征：甲酸与水分子无限混溶，壬酸微溶于水）。
2、最重要的是醛基和羧基中的双键是极性键，羰基碳带部分单位的正电荷，氧带部分单位的正电荷，所以可以能与亲核试剂反应；碳碳双键是非极性键，是按亲电加成原理进行反应的。——这应该是这两者最主要的不同。
3、例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。 此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（CHO-）的性质。