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2甲基乙酰丁酸结构式
1、乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下，乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。
2、乙酸乙酯不能发生碘仿反应，乙酰丁酸乙酯是可以发生碘仿反应的。前者分子中CH3CO为酰基，不是甲基酮结构，后者虽然命名中叫乙酰，但该处的CH3CO为酮羰基，且为甲基酮，故可发生碘仿反应。
3、意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。
乐福他汀简介
1、乐福他汀的药代动力学 为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变成有活性的β羟酸和其他两种6羟基衍生物。
2、口服吸收率约为30%，肝脏首关效应明显，在血浆中约95%与血浆蛋白结合，仅5%进入体循环，70%由肝脏排入胆汁，乐福他汀代谢产物主要经胆道排泄，不到10%的乐福他汀经肾脏从尿中排出。乐福他汀可能影响细胞色素酶P450 3A4的功能。
乙酰乙酸乙酯合成2-甲基丁酸的过程
乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下，乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。
以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。
羟基有了，甲基也有了，现在缺少羧基，一个乙醇有一个甲基和一个羟基，而题目中要两个甲基，一个羧基，一个羧基，再根据碳链结构可得，产物最碳链是4，先由乙醇生成乙酸，乙醇和乙酸生成醛类，再氢化，过程就是这样。
其催化剂是乙醇钠。因为金属钠和残留在乙酸乙酯中少量乙醇（少于3%）作用后就有乙醇钠生成。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。
如何判断各种“基”的结构式和同分异构体?
1、同分异构体有8种，可以通过记忆法、基团连接法以及换元法来判断。记忆法：对于一些常见的有机化合物，可以根据其结构特点记忆其异构体的种类。
2、“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。
3、找同分异构体的方法：先写完直链的，然后一个一个的减少碳原子，把它作为取代基，写的过程中可能会出现错误的结构，或者是重复的结构，然后检查一下，看是否写的全面，对错误的或者重复的结构要做出判断以鉴别对错。
4、书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
5、其实同分异构体没有什么方法，只能一个个来。首先这要你具备对官能团的功能性质的熟练。酚羟基和氯化铁、溴水反应，哪些可以加成氧化取代的等等。还有一些通式。比如说-C2H3O2，这可以是羧基或酯基，也可以是醛基+羟基。
6、确定同分异构体的基本方法与技巧 （1）对称技巧 判断有机物发生取代反应后、同分异构体的概念辨析 同分异构体指具有相同分子式而结构不同的化合物；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基。
缬氨酸结构式
1、解析：缬氨酸的R基为―C3H7，则缬氨酸的结构式为H2N―CH―COOH，含碳原子为5，含氢原子为11。
2、各种氨基酸的差别就在于其R侧链的结构不同。
3、α—氨基酸的一般结构式如下：已知基本氨基酸有二十个品种，其中赖氨酸、苏氨酸、亮氨酸、 异亮氨酸、 缬氨酸、蛋氨酸、色氨酸、苯丙氨酸8种氨基酸，人体不能自己制造，我们称之为必须氨基酸，需要由食物提供。
4、氨基酸的结构通式是RCHNH2COOH。氨基酸（amino acid）是含有氨基和羧基的一类有机化合物。氨基酸是构建生物机体的众多生物活性大分子之一，是构建细胞、修复组织的基础材料。
5、写出其结构通式。蛋白质中有哪些常见的氨基酸？写出其中文名称和三字缩写符号，它们的侧链基团各有何特点？写出这些氨基酸的结构式。
6、理化性质 中药化学鉴定 中药有效成分结构式的测定 炮制方法 白僵蚕：拣去丝毛，洗净灰土，晒干。 炒僵蚕：用麸皮撒于热锅中，候烟冒起，倒入僵蚕，炒至黄色，取出筛去麸皮。放凉。