本文目录：
- 1、Alpha-3,3-三甲基-环己烷甲醇乙酸酯是怎样生产的?
- 2、如何判断戊环上手性碳的RS构型?
- 3、甲基环己烷密度
- 4、3,3,4-三甲基已烷里面的数学各是啥意思
- 5、甲基环己烷是什么构象?
- 6、三个有机化合物的命名,谢谢。
Alpha-3,3-三甲基-环己烷甲醇乙酸酯是怎样生产的?
1、生产方法：将阿弗曼酯经皂化，酸解，乙酸酯化，则可以生成乙酸酯。
2、乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验） 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式： CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O （可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、） 1：酯化反应是一个可逆反应。
3、分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥；蒸馏，收集65-70℃（67kPa）馏分，得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。叔丁醇与甲酸（98%）在浓硫酸存在下反应制得。
4、乙酸乙酯又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键）。乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。
如何判断戊环上手性碳的RS构型?
rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。
判断有机分子中的手性碳原子RS构型，首先需要掌握基本的规则。 然而，某些情况下，仅遵循书本上的规则可能难以确定构型。 这主要取决于个人的空间想象力。 这里提供一个简化的技巧：假定原子序号a大于b大于c大于d。 暂时忽略原子d，选择一个视角，确定原子a、b、c的旋转方向。
当最小基团投影到横键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型，逆时针为R构型。2 当最小基团投影到竖键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型，逆时针为S构型。
RS构型的判断方法：a. 确定手性碳原子：手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子。这四个基团可以是原子或原子团，但必须各不相同。b. 排序规则：将手性碳原子上的四个基团按照原子序数大小进行排序。
顺着两边的碳逐个逐个比较大小。图中2号碳和6号碳相同，所以往后比较3号碳和5号碳。因为3号碳连有一个异丙基，所以比5号碳更优。
当最小基团投影到横键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型，逆时针为R构型。当最小基团投影到竖键上时，其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型，逆时针为S构型。基团大小比较方法按照次序规则进行比较。
甲基环己烷密度
【相对分子量或原子量】816【密度】0.779【熔点】5【沸点】80.7【闪点】-18【折射率】4264【毒性LD50】小鼠经口813。【性状】有汽油气味的无色流动性液体。【溶解情况】不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶，在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷。
环己烷密度计算公式：ρ／gcm-3＝0.7971－0.8879×10-3 T／℃。
有毒，但是其毒性较小。环己烷虽然有毒，但是其毒性较小，可以被用于制作橡胶、清漆等还可以代替苯进行制作脱油脂，还可以作为制作环己醇、环己酮的原料。被常用于工业当中，作为一种原料进行使用。可以作为一种作分析试剂，如作溶剂，应用色谱对一些物质进行区分。
环己烷密度：0.791g/cm 。环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
在环己烷分子中，每个碳原子的相对原子质量为12，每个氢原子的相对原子质量为1，因此环己烷的相对原子质量为6×12+12×1=84。环己烷，是一种有机化合物，化学式是CH，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
相对密度（水=1）0.78 折射率 42662 相对蒸气密度（空气=1）90 饱和蒸气压（kPa）1098（20℃）临界温度（℃）280.4 临界压力（MPa）05 辛醇/水分配系数的对数值 7（计算值）外观与性状：无色液体，有刺激性气味。
3,3,4-三甲基已烷里面的数学各是啥意思
1、因此就是己烷。然后看其他的侧链，从右边数的话那两个甲基在三号位上，从左边数的话那一个甲基也在三号位上，但是根据官能团前面的数字加和最小的原则，从右边数起的话就是3+3+4=10而从左边数的话就是3+4+4=1因此应该从右边数起。
2、这个化合物的位置排列以图中中的红色数码标记：名称是：3，3，4-三甲基己烷。
3、CH3CH2C（CH3）2CH（CH3）CH2CH3 从左边数在第三个碳原子上有2个甲基，第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。
4、三甲基己烷的2和4就是编号。从小到大排的，不要把这个问题想得很复杂，那个序号出现几次就说明上面有几个取代基。
5、而且主链上有3个甲基。第二步：编号，从主链左边数的话，三个甲基分别在3号，3号，4号C上，所以是3，3，4；如果从右边数的话甲基的编号是3，4，4；按照数字最小原则应选择3，3，4；第三步，命名。
6、楼的解释已经很好啦。那我就举个例子好了。1，2—丁二醇 是对的。3，4-丁二醇 就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。如果一条碳链有十几个碳，而官能团在第二或者说是第13的位置——那很明显，编成2号比较简便。
甲基环己烷是什么构象?
1、环己烷采取椅式构象，甲基处于平伏键。这时能量最低。
2、结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键 因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。
3、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。
4、环己烷被拉入六边平面”的情况相同。环己烷的构象最大可能是椅式构象，但是为了方便，通常把环己烷当成是平面六元环来研究，而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的。 如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方，则为顺式构象，若一个在平面的上方，一个在平面的下方，则为反式构象。
三个有机化合物的命名,谢谢。
含苯环的有机物命名 （1）苯作母体的有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等。 （2）苯作取代基，当有机物除含苯环外，还含有其他官能团，苯环作取代基。根据化合物分子中的官能团确定母体。
同大看质量数，大者顺序大，如同位素DH。同原子序数，同质量数，看其所连的原子的原子序数，回到第2小点。不饱和基团，应把双键或叁键原子看作连有两个或三个相同的原子。端基卤原子和硝基与其它官能团并存时一律视为取代基。
仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季：与四个碳相连的碳原子称季碳原子。要掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。系统命名法 系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
目前在我国，这个规定有两个解释：一是依据式量的大小，一是依据原子小数的多少。目前中学教材一般采用原子个数的多少。如，CH3CH（CHO）CH（CH2OH）COOH，就应该命名为3-醛基-2-羟甲基丁酸。如果两个中有一个作为主链，另一个作为支链，则只能以-CHO为主链。
绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。酚。