二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
请解答这道有机推断题
你的回答大部分都可以，但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种，就是每一个空位都可以被取代。如果你上了大学有机化学你就知道甲基是邻对位诱导基团，意思就是如果甲基在苯环上的话，其邻位以及对位在反应中都会被活化，并且邻位比对位更容易反应。
A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。不饱和度为2，说明存在两个羰基 7。
C4H10O不饱和度为0，是个醇或醚；AB能与格氏试剂反应，为醇，放出可燃性气体：甲烷来自于格氏试剂的甲基和醇的羟基。【B能与酸性重铬酸盐反应，A， C不反应。】说明A是叔醇，B是伯醇或仲醇。 【A和 B与磷酸加热得到相同产物。】说明骨架结构一致，是消除反应，生成烯。
由A、B为蓝色溶液，得出A和B为酸，加热溶液，A产生红色沉淀B无变化，证明A有醛基，B没有。所以，A是甲酸，B是醋酸。C产生红色沉淀，证明C是醛，福尔马林是甲醛溶液。D产生黑色沉淀，只是Cu（OH）2到60度以上的温度时会分解成CuO和H2O.M的推断是用来鉴别醛和酸的新制的Cu（OH）2溶液。
A酸性水解生成甲醇和C，C应该是羧酸，又C能使Br2/CCl4溶液褪色，C中有碳碳双键，所以C是丙烯酸，A就是丙烯酸甲酯。D发生碘仿反应应该是甲基酮，又B是酯，D应该是醇，可以推断D醇异构化生成甲基酮，推断D是三碳，是丙酮，由2-丙烯醇异构化得来，所以B是甲酸-2-丙烯脂。
有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，说明没有－CHO，也没有酚－OH。1molA能与1mol乙酸反应，则此反应只能是酯化反应，故其应有1个醇－OH。将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，这是把醇－OH氧化成－COOH了。说明还应本来就有一个－COOH。
邻溴三氟甲苯基本信息
邻溴三氟甲苯，其物理特性如下：密度：652克/立方厘米，表明它的密度相对较大，这在储存和运输时需要特别注意，可能影响其在流体中的行为。沸点：167-168°C，这意味着在高温环境下，邻溴三氟甲苯会挥发或转变为气态，这对它的使用和储存温度有严格的要求。
它的化学式是C7H4BrF3，代表着其分子结构中的七个碳原子、四个氢原子、一个溴原子和三个氟原子的排列组合，分子量为220059克/摩尔。在化学领域，CAS号392-83-6是邻溴三氟甲苯的专属标识，而在欧洲化学品目录（EINECS）中，它的编号为206-879-9。
光照条件下，溴代通常只发生在三氟甲苯侧链的α-碳原子上的氢原子。而在铁粉催化下，溴代则可能发生在苯环上的氢原子。卤族元素，包括氟、氯、溴、碘和砹，都属于周期表的ⅦA族，它们以盐类形式在自然界中存在，是典型的成盐元素。