dmfdma和氨基反应生成什么
1、溴乙酸乙酯和氨基反应产生溴咪唑并吡嗪羧酸乙酯。
2、DMFDMA参与的反应大致可以分为两种：（A）甲基化反应中作为甲基化试剂（Scheme 1）。它能同酸反应生成甲酯，同醇反应生成醇，同芳香硫酚或杂环硫酚反应得到相应的甲基硫醚。此外，它还可以甲基化活泼的次甲基化合物。（B）作为甲酰化试剂（Scheme 2）。
3、DMF-DMA或HC（OEt）3参与的反应，通过亲核试剂与这些化合物反应，生成的与双键相连的N，N-二甲基或甲氧基基团，是合成芳香杂环的有用工具。与甲醛或多聚甲醛反应是合成增长一个碳链的伯醇的方法，利用亲核试剂与甲醛或多聚甲醛反应，生成伯醇。
我做实验氨基上加一个甲基,用多聚甲醛可以吗
1、副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
2、多聚甲醛之所以能够起到很好的固定效果，和它的制作工艺、物理性质和化学性质是分不开的。多聚甲醛多制成多聚甲醛固定液来进行固定，多聚甲醛液的配方决定了多聚甲醛的固定性，多聚甲醛液中含有pbs溶液，HCL，这些溶液和多聚甲醛按照一定的方法混合在一起就具有了个定作用。
3、第1，三聚氰胺中的氨基进攻甲醛分子羰基碳，随后氮上氢转移，得到氮上氢被羟甲基取代的产物。这样的过程可以发生六次，得到六羟甲基三聚氰胺。第2，甲醛过量也不会得到六甲氧基甲基三聚氰胺，没有甲氧基源。除非有甲醇存在。
4、固定：加入4%多聚甲醛（PBS配制）固定20分钟。如暂时不能立即做组化检测，使用含0.4%多聚甲醛的PBSPH4浸泡细胞（免疫组化检测完成前不要让细胞变干，否则细胞收缩形态不好）。除去多聚甲醛，使用PBS轻洗细胞3×3min。
5、福尔马林是甲醛35%至40%的水溶液，医学上利用甲醛能与蛋白质的氨基结合，使蛋白质凝固，用于组织固定剂、防腐剂等。多聚甲醛较多应用于工业的化学材料，合成树脂和粘合剂等。
氨基怎么样甲基化?
采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。PE的相对分子质量随聚合温度的下降有明显增大，在0～60℃时重均分子量为（16-60）×10^4。
还有最简单的用碘甲烷：RNH2 + CH3I === RN（CH3）2 此时如果还有更多的碘甲烷，则生成四级铵碱，然后可以发生霍夫曼消除 还有一种典型的反应，曼尼希反应，或者叫胺甲基化反应，可以在醛酮的a氢未知引入一个-N（CH3）2，一步合成，如果是分子内有两个羰基a氢，则可以一部关环，这个反应很实用的。
亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
Mannich反应（一般译为曼尼希反应，简称曼氏反应），根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和胺缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
ε-氨基（NH3+）是与从α-碳开始的第五个碳原子相连的氨基，α-碳是与羧基 （C=OOH） 相连的碳原子。蛋白质氨基酸中只有赖氨酸有ε-氨基。ε-氨基常参与氢键的合成并在催化反应中扮演通用碱基的角色。
求助氨基上一个甲基的方法
胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。PE的相对分子质量随聚合温度的下降有明显增大，在0～60℃时重均分子量为（16-60）×10^4。
要。氨基在亚硝基叔丁酯的作用下重氮化，氧孤对电子进攻，离去氮气，氧翁不稳定，醋酸根进攻甲基。氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。