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一甲基戊烷怎么写

**表示取代基**：在碳原子上标出取代基，例如甲基（CH3）、乙基（CH2CH3）等。 **检查一致性**：最后，检查所写出的结构简式是否符合烷烃的通式CnH2n+2，确保其一致性。

表示连接的基团的个数，位置的话：前面的“2”是指平行连接的，后面的“2”是指同时连接了两个“-CH3”，主要是根据物价守恒。

烷烃命名中一定没有1-甲基，2-乙基，你的主链选择错误，1-甲基戊烷应该是己烷。

C4H9Cl有四种结构：CH2ClCH2CH2CH3（1-氯丁烷）、CH3CHClCH2CH3（2-氯丁烷）、（CH3）2CHCH2Cl（2-甲基-1-氯丙烷）、（CH3）3CCl（2-甲基-2-氯丙烷）。

1-甲基环氧乙烷与甲醇在酸性条件下反应生成什么

环氧乙烷与甲醇反应机理，分为酸催化和碱催化两种。产物是乙二醇二甲醚。反应过程是在酸催化下， H 正离子与环氧基的O作用，甲醇的O进攻环氧乙烷的C， 并开环。生成的乙二醇单甲醚与甲醇在酸催化下再发生分子间脱水。

环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。

环氧乙烷与醇反应机理，分为酸催化和碱催化两种。酸催化的反应机理为，路易斯酸和环氧乙烷的氧结合，从而使碳带有更多的正电荷，有利于醇羟基的进攻。

反应成催化剂。甲醇钠变成甲醇阴离子，然后进攻环氧乙烷，然后开环就又变成氧负离子的，这个氧负离子又可以继续进攻甲基烯丙醇，打开双键然后这个不稳定，又重新回来，于是脱去一个甲醇阴离子。

环氧乙烷和甲醇醇在酸性环境下反应，一般是生成2-甲氧基乙醇。

一甲基环氧戊烷与碘化氢

1、加成反应：生成CH3CH（OH）CH2CH2CH2CH2-I 先用碘化氢开环，再用氯化铜转化为4-氯丁烷，最后用PCl3处理得到产物。

2、因此，由于甲基戊烷不含双键，其反应活性相对较低。而2-甲基环戊烯含有一个碳碳双键，因此具有比较高的反应活性，在溴化氢反应中更容易发生反应。

3、甲基环戊烷与氯气光照反应会生成1-氯-3-甲基环戊烷。

4、第二步：加酸性高锰酸钾 退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。

5、考试作答的话可以写：在催化量的过氧化物如过氧叔丁醇等物质的存在下，在非质子溶剂中与溴化氢气体发生加成反应。

1,甲基,1,氯环戊烷是手性分子吗

1、-甲基-2-氯环戊烷没有手性碳是因为它的分子结构中没有四个不同的基团连接到一个碳原子上。手性碳是指一个碳原子与四个不同的基团相连，从而使得该碳原子能够存在两种非对称的空间构型，即左旋和右旋。

2、有的。手性产生的原因之一是碳四个键连接的基团不同，另一种是因为不能旋转，也就是位阻。如果环烃上接比较大的基团或者环太小，就会导致不能旋转，而出现手性。当然，那个碳上除了环上两个碳以外的基团要不同。

3、含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃，分子通式为CnH2n。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。

4、不含，因为所有碳原子都至少连接了两个相同的基团（包括环上与甲基相连的那个碳原子，因为可以看作它连接了两个相同的“半环取代基”。

5、分析：依据题设信息，可以对五个氯原子在环戊烷平面上的位置做分类处理，五个上有一种，四个上一个下有一种，三个上两个下有两种，很容易写出其异构体，故选A。

6、二羧基环己烷，分子内有一对中心，没有手性。

1-甲基-2-溴环戊烷的结构式是?

1、I I CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。反-1，2-二甲基环丙烷——没有办法画环，就是环丙烷然后2个甲基不在环的同一侧（上下各一个）。

2、反-1-甲基-2溴环戊烷与HCN和DMF发生取代反应，溴原子被CN所取代。

3、环戊烷的结构式为Cyclo-C5H10。这些同分异构体具有相同的分子式C5H10，但它们的结构和性质不同。n-戊烷是直链烷烃，2-甲基丁烷是有一个甲基取代的直链烷烃，而环戊烷是一个环状烷烃。

1-甲基戊烷与溴化氢反应的活性为什么比2-甲基环戊烯高?

1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。

2、-甲-1，3-环戊二烯与溴化氢反应， 在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为：发生了1，4-加成的亲电反应。H+离子首先加到不连甲基的远端双键上， （从甲基位置数起是4-位），在3-位上形成碳正离子。

3、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

4、两种碳正离子和溴负子的化学反应。2-甲基环己烯与氢溴酸润产物可以得到两种碳正离子稳定性，碳正离子平面结构，溴负子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。

1-甲基环氧戊烷
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