醇的化学性质
醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。由于O-H键中氢原子带正电，醇有酸性，可与活泼金属反应；C-O键中氧原子带负电，醇有碱性，可与无机酸反应。
醇的化学性质 醇的酸性和碱性醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。
醇的化学性质复杂，主要体现在其酸性和碱性上。醇羟基中的氧原子由于其两对孤对电子，能与质子结合表现出碱性。然而，由于氧的电负性高于氢，使得氢表现出一定程度的活性，因此醇也具有酸性。
化学性质：醇可以与金属发生置换反应，醇与羧酸发生酯化反应，醇脱水生成烯烃。
醇是一类具有特定化学性质的有机化合物，其特征在于分子中含有羟基（-OH）。这个羟基可以连接到不同的碳原子上，从而形成不同类型的醇。根据羟基连接的碳原子的不同，醇可以分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。
溴代环戊烷溴代环戊烷
物理性质上，溴代环戊烷为无色液体，密度3860（20/4℃），沸点在137～139℃之间，闪点为35℃，折射率nD（20℃）为4885。它能溶解于乙醇和乙醚，但不溶于水，具有类似樟脑的香气。长时间暴露在空气中，可能会逐渐变为棕色。
较佳答案为：Br2+CH3CH2CH3（光照）=HBr+CH3CHBrCH3。在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢；因为溴自身质不活泼，与环戊烷反应其反应活比氯小，但溴更具有选择，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。
在该反应中，环戊烷分子中的一个氢原子被溴原子所取代，生成了环戊基溴化物。反应式如下：Br + CHCHCHCHCH（光照） → HBr + CHCHBrCH。
甲基环戊烷用什么替代最好
甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
助溶剂里甲基环戊烷不能替换。因为甲基环戊烷在助溶剂里用作有机溶剂，别的产品没有这个功效，所以助溶剂里甲基环戊烷不能替换。甲基环戊烷，分子式为C6H12。无色液体，有刺激性气味。不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
氢被取代的优先顺序为：叔氢 仲氢 伯氢 甲基氢。 在环烷烃中，若环上连有甲基，与甲基相连的碳为叔碳，其上的叔氢优先被取代。 例如，甲基环戊烷在与氯气在光照条件下进行氯代反应时，主要产物为1-甲基-1-氯环戊烷，这是因为叔氢优先被氯取代。
楼上的：甲基是邻对位取代基我好像记得是在苯环，楼主说甲基环戊烷，不知道烷是不是。甲基是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，我想应该是邻位更容易被取代。
甲基环戊烷分子是一个平面六角形，其中每个碳原子都与两个相邻的碳原子和一个氢原子相连。由于分子的对称性，每个碳原子周围的三个氢原子都处于相同的化学环境中，它们的化学性质和化学反应都是相同的，所以甲基环戊烷分子中有8个等效氢，它们在化学反应中的行为是相同的，可以互相替代。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷，反应机理是自由基机理。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
戊烷有多少种二氯代物
2，3-二氯戊烷 2，4-二氯戊烷 这些就是戊烷可能形成的所有二氯取代物。
戊烷共有9种二氯代物。戊烷为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。600℃以上高温或在适当催化剂存在下发生热解，生成丙烯、丁烯、异丁烯、丁烷和异丙烷等混合物。用三氯化铝作催化剂发生异构化，生成2-甲基烷。戊烷可由天然气或石油催化裂解、热分解过程中获得。
正戊烷的二氯代物有9种。异戊烷的二氯代物11种。新戊烷的二氯代物2种。所以二氯代物有22种。C5H12的一氯代物有8种，二氯代物有16种C6H14的一氯代物有17种，二氯代物有34种C5 H12的一氯代物：正戊烷有3种，异戊烷4种，新戊烷1种。
新戊烷的二氯取代物只有一种情况：两个氯原子位于不同的碳原子上（1Cl在1号C，另一个Cl在3号C）。因此，总共有正戊烷的二氯取代物5种，异戊烷的二氯取代物5种，新戊烷的二氯取代物1种，共计11种二氯取代物。
新戊烷的二氯代物2种，所以二氯代物有22种，C5H12的二氯代物有22种具体点C5H12有3种同分异构体：5个C连一直线，4个C直线一个C连中间，3个C直线2个C连中间 把两个Cl加进去。每种都数，5个C连一直线的有10种，4个C直线一个C连中间的有10种，3个C直线2个C连中间的有2种。
甲基环戊烷的溴代反应主要产物是什么?
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
主要产物为1-甲基-1-氯环戊烷，这是因为叔氢优先被氯取代。 尽管叔氢活性最高，但仲氢和伯氢也会被取代，尤其是仲氢，因为其数量较多（共8个），虽然活性不如叔氢。 在考试中，通常只需写出最主要的产物，即叔碳上的氢被取代的产物，这体现了哪种碳上的氢最容易被取代的知识点。
如甲基环戊烷与氯气在光照条件下进行氯代反应，甲基环戊烷共有三种氢（叔氢、仲氢和伯氢），叔氢优先被取代，所以主要产物是1-甲基-1-氯环戊烷。当然真正反应时，仲氢和伯氢也会被取代，而且仲氢被取代产物比例不低，因为仲氢活性虽不如叔氢，但其数量多（共8个，而叔氢只有1个）。
楼上的：甲基是邻对位取代基我好像记得是在苯环，楼主说甲基环戊烷，不知道烷是不是。甲基是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，我想应该是邻位更容易被取代。
苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。