1、这需要看聚合条件。聚乙烯如果是自由基聚合(高压聚乙烯工艺,高温高压下自由基引发聚合),长支链来自于自由基转移到了长支链的某个位置(比如仲碳上),在那上面进行链增长,聚合下去。聚氯乙烯一般的生产工艺是自由基聚合,跟这个高压自由基乙烯聚合的机理是一样的。支链长短取决于自由基转移的位置。
2、能。根据查询2丁烯酸甲酯资料知,2丁烯酸甲酯能自由基聚合。自由基聚合为用自由基引发,使链增长(链生长)自由基不断增长的聚合反应,又称游离基聚合。
3、二元聚合:1-丁烯可以与其他不饱和单体如乙烯、丙烯等共聚,生成共聚物。这种二元聚合可以通过自由基、阳离子或阴离子引发剂进行,产生具有不同性能的共聚物。环化聚合:1-丁烯可以在适当的条件下通过自身的双键进行环化聚合,生成环状聚合物。但此类反应较不常见,需要特殊的催化剂和反应条件。
4、在中等压力(15-30大气压)有机化合物催化条件下进行Ziegler-Natta聚合而成的是高密度聚乙烯(HDPE)。这种条件下聚合的聚乙烯分子是线性的,且分子链很长,分子量高达几十万。
1、加入酸性高锰酸钾,无现象的是2-甲基丁烷,褪色有气泡的是2-甲基丁烯,褪色无气泡的是2-甲基-2-丁烯。
2、①4个先加高锰酸钾,只有一个不退色,那就是2,2-二甲基丁烷。②剩下3个加溴水,只有一个不退色,那就是乙苯。③剩下2个加硝酸盐,有一个产生沉淀,那就是丙炔。CH3-C三CH+AgNO3 ——→CH3-C三CAg↓+ HNO3 ④剩下一个就是2-甲基-2-丁烯。
3、-甲基-2-丁烯,就是丁烯双键在第3个碳原子上,同时第2个碳原子上还有一个甲基 2,2,3,3-四甲基丁烷,就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
4、银氨溶液只能鉴别醛或者端炔。3-甲基-1-丁炔属于端炔,能和银氨反应产生炔化银白色沉淀。3-甲基-1-丁烯、2-甲基丁烷这两个不能用银氨鉴别,都没有现象。可以使用溴的四氯化碳溶液。前者使之褪色后者不能。
-甲基二丁烯,因为二丁烯的第二个碳上有一个甲基,因此共有5个碳。2-甲基二丁烯因为是二烯,因此不能称为戊烯,为表示跟直链戊二烯的区别,2-甲基二丁烯,又被称为异戊二烯。其顺式聚合物就是天然橡胶的主要成分,大量用于轮胎制造和橡胶制品的生产。
关于有机物氧化没有反应方程式,只有反应关系式,烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基,所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C(CH3)=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3,条件是高锰酸钾。
-甲基-2-丁烯快,优先反应生成取代基较多的卤代烷,丁烯是形成仲碳正离子,2-甲基-2-丁烯形成叔碳正离子。
Z就是烯烃双键碳上两个大的基团在一边,另外两个小的基团在另一边,同样E就是一个烯碳上大的基团和另一个烯碳上小的基团在一边,一般来讲Z,E和顺反是一致的,但也有例外,例如2-甲基-2-丁烯。
-甲基二丁烯因为是二烯,因此不能称为戊烯,为表示跟直链戊二烯的区别,2-甲基二丁烯,又被称为异戊二烯。其顺式聚合物就是天然橡胶的主要成分,大量用于轮胎制造和橡胶制品的生产。
如果含有官能团,则含有官能团的最长碳链作主链,编号也是从离官能团最近的一端开始,据此可知,选项D不正确,应该是3-甲基-1-丁炔,其余选项都是正确的,答案选D。点评:该题是中等难度的试题,试题基础性强,难易适中。试题主要是考查学生对有机物命名的了解掌握程度,难度不大。
答案D 烯烃加氢得到烷烃,则烷烃分子中相邻碳原子上各去掉1个氢原子,则变成相应的烯烃。根据烷烃的结构简式可知,该烯烃只能是选项D。A中名称不正确,BC中烯烃不存在,答案选D。
结构是2,3-二甲基-2-丁烯。所有碳原子共平面,氢原子则不能。通常发生加成反应,但也可以发生取代反应,是气态下的自由基反应。
正确命名为:2-甲基-3-乙基戊烷 (2)如果有两条主链碳原子数相同,最小定位也相同,则应选择取代基所连接的碳原子的号码数之和为最小。
题错了 第二个C上下各连了一个甲基,左边连个C这都3个共价键了还要在第二个C上连个双键(C外有4个电子也就是说可以有4个共价键)咋可能嘞。