2-甲基-1-丙烯怎么变成羧基
首先与cl2发生一次取代得—CH2cl。其次在与水一定条件下发生取代得—CH2OH。最后以Cu为催化剂，连续氧化两次，第一次氧化得—CHO，第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。
烯丙基是一种化学物质，丙烯分子中甲基（CH3-）碳原子上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：H2C=CH-CH2-。
苯的同系物，比如甲苯，能被KMnO4氧化为苯甲酸C6H5COOH。侧链被氧化为羧基-COOH 烯烃，比如丙烯 CH3—CH=CH2，甲基上的H可以被取代，条件是氯气、光照。甲苯与KMnO4反应得到易溶于水的苯甲酸，苯不能与KMnO4反应，从而分液除去。与NaOH反应，就是苯甲酸C6H5COOH与NaOH中和。
例如，在实验室要用少量丁二烯时，就可将环己烯进行热解制得。2-环丙烯基甲酸甲酯的合成也是利用了狄尔斯-阿尔德反应及其逆反应。这是一个一步完成的协同反应。没有中间体存在，只有过渡态。一般条件下是双烯的最高含电子轨道（HOMO）与亲双烯体的最低空轨道（LUMO）相互作用成键。
单从你的问题本身来说，丙烯醛和氧气的氧化，取决于反应条件 反应条件按剧烈程度，从温和到苛刻，可以得到 丙烯酸（题目的答案）伴有加热且持续通入氧气时，丙烯酸脱羧释放二氧化碳产生乙烯，乙烯会不经停留直接氧化成碳酸。
CH 2 =CHCH 2 OH （2）醛基、羟基 （3）加成反应（4）2CH 2 =CHCH 2 OH+O 2 2CH 2 =CHCHO+2H 2 O （5） （满足苯环上有羟基、醛基、羧基三种官能团即可） 试题分析：（1）卤代烃在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成醇，则A的结构简式为CH 2 =CHCH 2 OH。
求2-甲基-1-丙烯物理常数
1、性质：无色气体。熔点-140.3℃，混点-9℃，相对密度0.5879（25/4℃），闪点-76℃。易溶于醇、醚和硫酸，不溶于水。易液化，易聚合。制备方法：异丁烯在工业上几乎都是由炼厂气和裂解C4馏分中获得。炼厂气中异丁烯的含量一般为5%-12%，裂解C4，馏分中一般为20%-30%。
2、蒸汽压：在20℃的环境中，2-甲基丙烯醛的蒸汽压为113千帕，这表明它在常温下能较快地挥发成气体。闪点：它的闪点是-15℃，意味着它在低于这个温度时可能会产生瞬间燃烧的危险，因此在存储和处理时要避免接触明火。
3、从分子构成来看，3，3-二乙氧基丙烯的分子式为C7H14O2，其化学式可以表示为H2CCHCH（OCH2CH3）2。它的物理形态为无色液体，这使得它在视觉上易于识别。在一些基本物理性质上，它的分子量约为130.19克/摩尔，闪点为4℃，而沸点则为125℃。
4、Kerry[12]等合成Ru（Ⅱ）[5-丙烯酰胺基-1，10-邻菲洛啉]3（ClO4）2。实验均发现随着配体碳链的增长，荧光试剂的憎水性增大，流失现象减少，可延长膜的使用寿命。Ignacy[13]等研究还发现极化后的[Ru（dpp）3Cl2]氧传感膜对氧具有更高的灵敏度。
5、乙基环丙烷与氢气在Pt/C，50℃或Ni，80℃时反应，生成2-甲基丁烷。环丁烷与氢气在Pt/C，125℃或Ni，200℃时反应，生成丁烷。五元、六元、七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应环丙烷与溴在室温下反应，生成1，3-二溴丙烷。环丙烷在三氯化铁存在下与氯气反应，生成1，3-二氯丙烷。
2_甲基_1_丙烯如何转化为2,2_二甲基丙酸
1、_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。
2、以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸... 以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
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4、丙酮 CH3MgBr或甲基铜锂 ，水解 = 2-甲基异丙醇 2-甲基异丙醇 NaCN =CH3-C（CH3）（CN）-CH3 再酸性水解就得到产物了。
2-甲基丙烯基本信息
1、-甲基丙烯，也被称为2-甲基-1-丙烯或异丁烯，其英文名是Isobutene，化学式为C4H8，分子量为511克/摩尔。这个化合物在化学品目录中有一个独特的CAS号，即115-11-7，而EINECS编号则为204-066-3。
2、在中国国家标准中，2-甲基丙烯醛被赋予了编号32072。它的中文名称是2-甲基丙烯醛，另外还有两个别名，即甲基丙烯醛和异丁烯醛。在英文领域，它的名称是2-Methyl propenal，另外还有两个通用名：methacrylaldehyde和Methacrolein，以及2-methylprop-2-enal。
3、α-甲基苯乙烯，以其结构式中文名称2-苯丙烯而闻名，它的英文名称是Alpha-Methylstyrene，另外还有两个英文别名，即2-Phenyl-1-propene和Isopropenylbenzene。这种化合物的化学式是C9H10，代表着它由9个碳原子和10个氢原子构成的分子结构。
2-甲基-1-丙烯烯烃与稀冷高锰酸钾
-甲基-1-丙烯有两种聚合方程式：分为头尾聚合和头头聚合头尾聚合：--CH2-C（CH3）2 --CH2-C（CH3）2 --头头聚合：--CH2-C（CH3）2 --C（CH3）2 --CH2 --一般聚合物都是通过一定的催化剂来控制聚合物的聚合方式，不同的聚合方式生成的聚合物的性质也不一样的。
烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。依照上面的理论，对于CH3-CH=C-CH3，是中间的双键断裂，所以生成的产物的是丙酮和丙酸。|CH3对于H2C=CH-CH-CH3双键处于端位，双键左边的整个的被氧化成碳酸，再分解成二氧化碳和水。
火灾危险性分类：分为生产、储存物品、可燃气体和可燃液体的火灾危险性四种。甲类 乙类 丙类 生产的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。储存物品的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。可燃气体的火灾危险性分类分为甲、乙级。可燃液体的火灾危险性分类分为甲、乙、丙级。
2-甲基-1-丙烯和Br2的化学方程式?
写一下丙烯与溴反应的化学方程式CH3CH=CH2 +Br2---CH3CHBrCH2Br 加成反应 追问 生成物的双键前面为什么不是ch2还有一个半键它干嘛去了！ 回答 双键中，断一个，这样，CH的半个键与Br原子结合，CH2的半个键与Br原子结合。
亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。
GC-MS）：使用GC-MS来分离和鉴定化合物。例如，氯仿和1-氯丙烯在GC-MS中会显示不同的峰，因为它们具有不同的分子结构和质量。化学试剂反应：使用不同的化学试剂对化合物进行反应，以确定它们的化学性质。例如，3-溴-1-丙烯和3-氯丙烯会和水分别发生加成反应和消除反应，而溴乙烯和氯仿不会。
由于如果把乙烯通入氯化钠的溴的水溶液中可以得到1-氯-2-溴乙烷，而乙烯本身不与盐类水溶液反应，有理由认为反应分步进行，第一步生成溴鎓离子。对于2-甲基-1-丙烯与乙烯类似。由于甲基是推电子基团，很明显靠近2号碳原子电子云密度更大。