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氯苯生产方法
1、生产方法：由苯氯化而得，其工艺分气相法和液相法两种。苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液，经水洗，碱洗，中和，食盐干燥，进入初馏塔脱苯，脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔，塔顶馏出一氯苯成品，塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。
2、苯直接氯化制氯苯的方法，是英国于1909年首先进行工业化生产的，并一直沿用至今。反应式为：有气相法和液相法两种。①气相法，反应温度400～500℃，成本高于液相法，故已被淘汰。②液相法，通常用三氯化铁催化，但在生成氯苯的同时，还伴有多氯苯生成。
3、氯苯的生产方法主要包括氯化法和苯酚氯化法两种。氯化法是将苯和氯气在铁催化剂作用下进行氯化反应，生成氯苯。苯酚氯化法是将苯酚和氯化氢在催化剂作用下进行氯化反应，生成氯苯。这两种方法都可以用于制备氯苯，但具体选择哪种方法取决于生产工艺和原料成本等因素。氯苯在化学工业和医药制造业中有着广泛的应用。
4、能够联产对氯苯酚与邻氯苯酚的生产方法有： 苯酚氯化硫酰法、 苯酚氯化法、苯酚氯化铜法。
5、氯苯（chlorobenzene），化学式是：C6H5Cl。氯苯chlorobenzene是无色液体，沸点137℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕（DDT）杀虫剂。1960年后，（DDT）逐渐被高效低残毒的其他农药所取代，氯苯chlorobenzene的需求量日趋下降。
对氯苯酚,对甲基苯酚的熔点
1、分子式：C7H8O 分子量：101378 性状：无色结晶，有芳香气味。
2、苯酚之一 俗名石碳酸。纯苯酚为有特殊气味的无色针状晶体。熔点为43℃，沸点为182℃，相对密度为0576。微溶于冷水，易溶于热水及乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。在空气中易被氧化而常呈粉红色。苯酚之二 苯酚：俗名“石炭酸”。化学式C6H6O 无色晶体，具有特殊气味，熔点是43℃。
3、化学名称：4－氯－3，5－二甲基苯酚 英文商品名：PCMX分子式：C8H9ClO分子量：156理化特性：项 目 标准规格 典型数据活性含量 至少98% 99%熔 点℃ 114-116℃ 112硫化灰份 1% 0溶胀密度 --- 7 1bs/gal溶解性：20℃水溶液：0.03%重量/体积20℃95%。
4、间甲苯酚又名间甲酚，无色或淡黄色可燃液体。有苯酚气味。主要用作农药中间体，生产杀虫剂杀螟硫磷、、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。
5、加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。
对氯苯酚的对氯苯酚
中文名称：对氯苯酚；英文名称p-chlorophenol；别名：对氯酚、4-氯苯酚、4-氯-1-羟基苯、对氯羟基苯。
对氯苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H4ClOH，是一种白色的晶体，可以作为防腐剂、杀菌剂和医药中间体等用途。对氯苯酚的化学性质稳定，易溶于苯、乙醇等有机溶剂，不溶于水。因其防腐杀菌等效果较好，成为生产及农业等领域的重要化工原料。
对氯苯酚的结构式可以用化学式表示为C6H5ClO，其中苯环上一个氢原子被氯原子取代，同时分子中还存在一个羟基（-OH）。用分子结构式表示，可以在苯环上用虚线表示氢被取代的位置，同时在其上方或下方表示羟基。总的结构式为：Cl |/C6H5这是一个有机化合物，常见于药物、农药、染料等各个领域。
对氯苯酚是苯酚的一元氯代衍生物之一，又名4-氯苯酚1。本品主要用于农药、医药、染料、塑料等工业，亦用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等2。
对氯苯酚，又名4-氯苯酚，是一种有机化合物，化学式为C6H5ClO，为白色结晶性粉末，微溶于水，易溶于乙醇、醚、氯仿、苯，主要用作医药、农药、有机合成的中间体。对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能因喉、支气管的炎症、水肿、痉挛，化学性肺炎、肺水肿而致死。
甲苯生成对甲基苯酚
1、甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
2、甲苯和硫酸反应，生成对甲基苯磺酸，对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠，磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠，甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚，这种反应方法比用硝酸生产安全。
3、苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。根据查询相关公开信息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等，甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。
对甲苯酚的制备或来源
1、可从酚油或焦油酸分出，也可用对甲苯胺重氮化、水解而得。主要合成方法有：对甲基芳香磺酸盐的碱熔融法、对甲基卤代芳烃水解法、酚类化合物芳环上的亲电取代，对甲基异丙苯氧化法等。 传统的合成方法主要采用合成法，也可以炼焦、油页岩干馏和城市煤气的副产品混甲酚中分离的到。
2、其制备方法有以下几种。（1）甲苯磺化碱熔法以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。
3、苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。根据查询相关公开信息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等，甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。
4、香料烟烟叶、主流烟气、侧流烟气中。以酚或酯的形式存在于金合欢油、依兰油、茉莉油、橘叶油、百合花油、八角茴香油中。GB2760--1996规定为允许使用的食用香料。用于有机合成，也是制造抗氧剂2，6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料，同时，又是生产医药TMP和染料可利西丁磺酸的重要基础原料。
...用苯活甲苯为原料分别合成间硝基苯酚和3,5-二溴甲苯。
1、以苯或甲苯为原料，可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中，苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应，硝基取代苯环上的氢原子，生成间硝基苯酚。 3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。
2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
3、苯酚与溴水反应后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚虽不溶于水，却易溶于苯，所以不能达到目的。 2误认为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，甲苯与硝酸生成TNT，故推断工业制取苦味酸（三硝基苯酚）是通过苯酚的直接硝化制得的。 此推断忽视了苯酚易被氧化的性质。