本文目录：
三氯氧磷放时间久了,甲酰化
Vilsmeier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vilsmeier反应，亦称Vilsmeier-Haack反应。
即得RDGB—P；或先用环氧氯丙烷与三氯氧磷在三氯化铝存在下酯化，生成中间体，再与DGB反应，可得DGB—ClP。
我做的是水杨酸与苯甲醚的傅克酰基化反应，就是用三氯氧磷作溶剂，氯化锌做催化剂，60-65度反应2个小时就完成了，特别好做，你可以试试。
有些生产苯甲醛、酮麝香、2-烃基-3-耐甲酸、三氯化磷、三氯氧磷、p50p20水杨醛、碱性玫瑰、碱性桃红中间体、溴氨酸、H酸和各种农药中间体的化工厂排放的废气可以致癌。
甲苯能否发生傅氏酰基化
发生傅氏酰基化。产物命名有点繁琐……就是两个苯环，中间油一个羰基连接，两个苯环上分别还有一个甲基和羧基。
这是苯系的傅克酰基化反应，属于亲电加成。由于甲基为邻对位定位基，所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位。但是由于乙酰基加在邻位有空间效应，即空间位阻较大（两基团排斥力大），故加在对位。
可以。酰氯和甲苯会发生傅克酰基化反应，甲苯与酰氯在催化下，在苯环上会引入一个酰基，所以可以。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
在傅氏烷基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数2，就会因为1°碳正离子稳定性3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯 甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。
甲苯能发生傅克反应。因为苯酚的氧给电子效应导致苯环更富电子，虽然甲基也有给电子效应，但不如羟基的强，所以苯酚的反应性会比甲苯好。
在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。
不能发生傅克反应酰基化的化合物
1、这俩物质都比较稳定，吡啶不能发生付克酰基化反应，在强酸条件下会成盐，而且这两种物质里没有酰卤，也就是没有活泼的离去基团，不能形成碳正离子，所以不会发生亲电取代反应。
2、傅克反应是亲电取代反应，如果苯环上具有强吸电子基团，傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。
3、硝基苯不会发生傅克酰基化，原因是硝基的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环强烈钝化。
4、吡咯是一个N杂环化合物，具有碱性（N上有孤对电子）。而三氯化铝是一个强lewis酸，与吡咯生成盐， 形成固体，而无法反应。
5、用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化，然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化，当引入的烷基大于等于丙基时，会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。
