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RNA合成时期(转录)为什么没有腺嘌呤与胸腺嘧啶的配对现象
1、RNA为单链结构，DNA为双链结构，RNA在逆转录的过程中也是遵循A配T，C配G的碱基配对原则，所以即使RNA里面没有T碱基也好，也不影响它作为单链结构上只有的A碱基与T碱基的配对，以此为模板配对出双链结构的DNA。
2、这是转录，不是DNA的复制。基因转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。转录出来的是mRNA，是信使RNA，它的作用就是为蛋白质的合成提供模板的。
3、腺嘌呤与腺嘌呤，胸腺嘧啶与胸腺嘧啶配对违反化学规律这句话出自人教版生物必修二第48页中间，这个说法在高中阶段是正确的，就好比小学时期还没有学习负数时，所有的实数都是正数。
4、但是在RNA里没有胸腺嘧啶T（thymine），所以用尿嘧啶U（uracil）代替。
5、尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶（T）。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 （T）。
2,2-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷的合成路线有哪些?
1、最终合成2，2-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷。因为通过碳酸二苯酯和5-甲基尿甙合成2，2-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷，收率约84%。
2、氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。② 尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。尿苷酸是所有其他嘧啶核苷酸的前体。
3、氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。尿嘧啶核苷酸（UMP）和胞嘧啶核苷酸（cMP）合成：乳清酸与PRPP作用生成乳清酸核苷酸，后者脱羧即成尿苷酸。
胸腺嘧啶是什么
1、用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。
2、胸腺嘧啶是一种碱基，它包含了一个四元环结构，包含四个氮原子和一个甲酰基团。它是一种双硫键碱基，它与其他碱基结合时会形成双硫键。胸腺嘧啶在DNA中的符号是T，在RNA中的符号是A（也称为腺嘌呤）。
3、腺嘌呤是一种含氮杂环衍生物，核酸的组成成分。胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。
4、胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。
