本文目录：
- 1、按脱水速度由高到低A.环戊基甲醇B.1-甲基环戊醇C.2-甲基环戊醇_百度知...
- 2、1甲基环戊醇能发生碘仿反应吗
- 3、2-甲基环戊醇基本信息
- 4、2-甲基环戊醇分子内脱水化学方程式
- 5、1甲基环戊醇消除反应
- 6、由环己酮合成2-甲基环戊酮
按脱水速度由高到低A.环戊基甲醇B.1-甲基环戊醇C.2-甲基环戊醇_百度知...
1、环己a酮氢化8还原得环己v醇，酸性消去得环己l烯，氧化1得己q二s酸己d二u酸酯化7得己z二a酸二f乙e酯，分3子s内3酯缩合得2-羰环戊基甲酸乙c酯，水2解后加热脱羧得环戊烷。 环戊烷用四氢吡咯活化2α位，然后碘甲烷取代，最后水5解脱去四氢吡咯。
2、将1-二茂铁甲酰基-4-苯基（或a-萘基）-3-氨基硫脲在NaOH （5%）水溶液中回流即可得3-二茂铁基-4-苯基（或a-萘基）-1，2，4三唑-5-硫醇8[6]。
3、alcohol，这些都是对同一化学物质的不同命名方式。它的分子结构由碳、氢和氧三种元素组成，具体表现为C6H12O的分子式，这意味着该化合物由6个碳原子、12个氢原子和1个氧原子构成。这个分子量为100.16，意味着在标准条件下，每1摩尔的2-甲基环戊醇的质量大约为100.16克。
4、含－CH 2 OH可以氧化成醛，A不符合题意。B、2，2－二甲基-1-丙醇 醇羟基所在碳的邻位C上没有H，不能发生消去反应。含－CH 2 OH可以氧化成醛，B不符合题意。C、2－甲基-1－丁醇 ，醇羟基所在碳的邻位C上有H，能发生消去反应。含－CH 2 OH可以氧化成醛，C不符合题意。
5、氢键受体：同样为1个，可能影响其分子结构的稳定性。可旋转化学键：0个，暗示其分子对称性较高。拓扑分子极性表面积（TPSA）：2平方 ，影响其在溶液中的扩散和溶解行为。重原子数量：7个，对分子的复杂性和物理性质有一定影响。
1甲基环戊醇能发生碘仿反应吗
1、一甲基环戊醇可与碘的氢氧化钠水溶液发生碘仿反应，有黄色沉淀生成。（当然也和金属钠反应）醚可溶于硫酸生成烊盐。
2、ABC都可以产生苯腙，都含有羰基。AB可以和亚硫酸氢钠加成，说明含有醛基或者甲基酮基（乙酰基），因为只有这两个片段可以和亚硫酸氢钠加成。B可以和I2/NaOH发生碘仿反应，说明含有甲基酮，因此B是2-戊酮。A可以发生银镜反应，是醛，因此A是正戊醛。
2-甲基环戊醇基本信息
CAS登录号为24070-77-7的化合物，其名称在中文中称为2-甲基环戊醇，而在英文中则表示为Cyclopentanol，2-methyl-。它还有其他名称，如2-Methylcyclopentanol和2-Methylcyclopentyl alcohol，这些都是对同一化学物质的不同命名方式。
-甲基环戊醇，化学式为C7H16O，其CAS号为24070-77-7，具有一定的环境影响。处理时需谨慎，非政府许可情况下，不得将此物质直接排入周围环境，以保护环境安全。在计算化学层面，该化合物表现出以下特性：疏水参数（XlogP）：2，表明它在水中的溶解性相对较小。
随后，将反应溶液进行萃取、干燥和纯化，即可得到纯净的2-甲基环戊醇。
首先，羟基在什么位置？这个名称不正确。其次，无论在什么位置，都不会生成环己烯。肯定不会。因为这个消除反应后不可能引起环的改变，从五元环到六元环。
2-甲基环戊醇分子内脱水化学方程式
环戊醇—1400.949环己醇241650.962烯丙醇-129970.855苯甲醇-15205046二苯甲醇69298—三苯甲醇165——乙二醇-161971131，3-丙二醇—2150601，2，3-丙三醇18290261低级醇的熔点和沸点比碳原子数相同的碳氢化合物的熔点和沸点高得多，这是由于醇分子间有氢键缔合作用的结果。
番茄红素代谢物的生产 本发明涉及生产下式的类胡萝卜素番茄红素的氧化代谢物，２，６－环番茄红素－１，５－二醇的多步方法。
1甲基环戊醇消除反应
S/C6H12O/c1-6（7）4-2-3-5-6/h7H，2-5H2，1H3安全性：对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物。
其次，无论在什么位置，都不会生成环己烯。肯定不会。因为这个消除反应后不可能引起环的改变，从五元环到六元环。
稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。然而，双重键合有离子化的碳的碳可以稳定离子通过共振。
称取异丁醇8g、异戊醇8g、正庚脒1g、抗溶胀剂3g；放入反应釜中，搅拌均匀即可制得产物。实施例3一种醇类燃料互溶添加剂的制备抗溶胀剂的制备取1gN，N’-二亚水杨基-1，2-丙二胺、1g甲基叔丁基醚和1g戊胺，混合均匀制得抗溶胀剂。
-甲基，4-溴戊烷在氢氧化钾和乙醇下会生成2-甲基-1-丁醇和溴化钾。这是一个碱性消除反应，其中氢氧化钾（KOH）作为碱催化剂，将氢氧离子（OH-）提供给2-甲基，4-溴戊烷中的氢金属，导致碳正离子的形成。然后，乙醇中的醇基（-OH）作为亲核试剂攻击碳正离子。
有机成环反应方法有机成环反应规律有机成环方式一种是通过加成反应、聚合应来实现的，另一种是至少含有两个相同或不同官能团的有机物分子，如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子（如水或氨等）而成环。
由环己酮合成2-甲基环戊酮
从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过麦可（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。
—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
己二酸加热得到环戊酮，庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。
空间位阻。环己酮和2己酮都带一个正电基团，所以考虑的就是空间位阻了，我不是很确定到底谁的空间位阻大，但是如果是2己酮位阻的话，我觉得2己酮的羟基碳带一个甲基和一个丁基，使羟基碳由sp2杂化转为sp3杂化，增加了空间拥挤程度，烷基越大越不利于亲核试剂的进攻。
