有机合成工艺与开发——溶剂的选择
选择对组分有一定溶解性的溶剂可提高反应效率，如往水相中的反应添加乙醇或者DMSO。某些反应，非均相的条件也可能增加副反应。 酰胺的大规模制备通常用到Schotten-Baumann反应，具体来说，将胺与酰氯或酸酐缩合，再用碱溶液中和生成的酸。如果不加碱，等摩尔量的胺和酰氯反应的理论收率只有50%。
在进行有机合成工艺研究与开发时，溶剂的选择至关重要。不同类型的溶剂包括质子性溶剂（如水、乙醇）、氢键受体（如乙酸乙酯、DMF）、极性非质子溶剂（如DMSO）、氯代烷烃和氟碳类，以及烃类、离子液体和超临界气体等。
实际的溶剂选择将取决于具体的应用场景。不同的溶质和溶液需求可能需要不同的溶剂。例如，在有机合成中，常用的溶剂包括水、醇类、酮类、酮醇类、醚类等。在某些特定的实验条件下，可能需要选择高极性或非极性溶剂来实现所需的反应，因此在选择溶剂时，需要综合考虑具体的应用需求以及上述原则。
有机合成中溶剂不用当量或几个都可以。在有机合成中，通常需要用到溶剂来溶解反应物和产物，促进反应的进行。用多少当量的溶剂取决于具体的反应条件和反应物的种类和量。有些反应需要用到大量的溶剂，有些则只需要少量的溶剂或甚至可以不用。
有机合成常用的溶剂根据极性顺序排列如下：水、甲酰胺、乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、二氧六环、四氢呋喃、甲乙酮、正丁醇、乙酸乙酯、乙醚、异丙醚、二氯甲烷、氯仿、溴乙烷、苯、四氯化碳、二硫化碳、环己烷、己烷和煤油。
顾名思义，溶解。一些常温常压下呈气态，固态的物质，不好直接参与化学反应，但它能溶解在一些液态物质中，这些物质与它不发生化学反应，也不妨碍主体化学反应。溶剂的选择是很重要的，不能参与化学反应，且要有合适的沸点。
格列卫对病人常在的副作用是那些?
病情分析： 格列卫副作用比较大，容易出现浮肿和水潴留症状， 指导意见： 如果症状明显可以和你的主治医师反映一下，调整用药，或者喝一些黄芪精口服液改善。
浮肿和水潴留是常见的副作用，发生率约为47%-59%，严重情况发生率1%-3%。个别患者可能出现如青光眼、胸水、腹水等并发症，严重时可能威胁生命。当与化疗药物联用时，可能会出现肝毒性。按频度分类，常见的不良反应如疲劳、浮肿和血液异常（如中性粒细胞减少）等。
格列卫副作用最常见反应 （一）常见：双腿骨剧痛，严重者服止痛药止痛 （二）常见：发热、疲劳、乏力、畏寒和体重突增。 （三）常见：发热性中性粒细胞减少、白细胞降低、全血细胞减少。 （四）常见：食欲不振。 （五）常见：头晕、味觉障碍、感觉异常、失眠。 （六）常见：结膜炎、流泪增多。
哌嗪的甲基化反应
哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。
甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中，吸入反应锅内，升温到90℃，搅拌下滴加甲醛约1h，加毕，于90-95℃保温反应1h，减压蒸去水及过量的原料，得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。（2）水解将盐酸和水加到上述浓缩液中，搅拌升温至105℃，回流反应2h。
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。
生产N-甲基哌嗪的过程是从六水哌嗪出发，通过甲基化反应获得。具体步骤包括：将六水哌嗪和盐酸加入反应器，在45℃下加热，然后逐渐滴加甲酸和甲醛的混合液。反应继续进行约2-3小时，再升温回流，直到没有二氧化碳气体逸出。然后将温度降至80℃，添加盐酸，加热蒸馏至干燥。
