C5H8的所有同分异构体及结构简式
CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
C5H8的炔烃同分异构体有3种，分别是如下：HCΞC-CH2-CH2-CH3，1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2，3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3，2-戊炔。常见的异构类型分为两大类：构造异构：碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。
B为C5H8是A的同分异构体，所有的C原子共平面，催化加氢产物为正戊烷，写出B的结构简式，B为什么不能是CH3-CH=C=CH-CH3 展开 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览14 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
五炔烃C5H8，C5H8的同分异构体有3种。（1）HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔 （2）HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔 （3）CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔 而后面打叉的三根是错误的，因为炔烃碳碳三键不能在连接支链。
戊炔有几种同分异构体?
1、有五种 同分异构体 。它们分别是：1-戊妜、2-戊炔 、4-甲基-1- 丁炔 、3-甲基-1- 丁炔、3-二甲基-1- 丙炔 。
2、CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
3、C5H8的炔烃同分异构体有3种，分别是如下：HCΞC-CH2-CH2-CH3，1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2，3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3，2-戊炔。常见的异构类型分为两大类：构造异构：碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。
4、同分异构体数目的判断方法 1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。
三甲基一丁炔
1、-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
2、先写丁炔：CH≡C-CH-CH，再从左往右数第三个C，即CH，连上一个甲基就行了，别忘了去掉一个氢原子。
3、-甲基-1-丁炔。首先左起的2个甲基和主链上的C不可能带三建，因为你要还原成三键的话就要C上去走2个H，所以就在后面的两个c上是用三键组成的。
3-甲基丁炔和3-甲基-1-丁炔有什么区别?
剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
银氨溶液只能鉴别醛或者端炔。3-甲基-1-丁炔属于端炔，能和银氨反应产生炔化银白色沉淀。3-甲基-1-丁烯、2-甲基丁烷这两个不能用银氨鉴别，都没有现象。可以使用溴的四氯化碳溶液。前者使之褪色后者不能。
有五种 同分异构体 。它们分别是：1-戊妜、2-戊炔 、4-甲基-1- 丁炔 、3-甲基-1- 丁炔、3-二甲基-1- 丙炔 。
在安全操作方面，3-甲基丁炔具有高度的燃爆风险。它被归类为易燃物质，这意味着它在恰当条件下容易引发火灾。更为严重的是，它能与空气中的氧气形成爆炸性混合物，一旦遇到明火或高温，就极易发生剧烈燃烧和爆炸。此外，3-甲基丁炔还表现出极强的活性，容易发生聚合反应，这进一步增加了其危险性。
同分异构体的判断方法与技巧
1、定一移二法 定一移二法是指当有机物有2个取代基时，先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置， 从而可确定同分异构体的数目。分析二元取代物时，先写出一元取代物的结构简式，再在一元取代物的基础上移动第二个取代基位置。注意位置不能重复计算。
2、有机物同分异构体数目的判断技巧包括等效氢法、不饱和度法、优先组合法等。以下是具体方法的说明和示例： 等效氢法：- 同—C上的H是等效的。- 同—C上所连的—CH上的H是等效的。- 同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。
3、烷烃的同分异构体。一定要掌握命名原则。烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的。a.写出最长的直链 b.写出少一个碳原子的直链，把它作取代基加到主链上去，注意两个端点向中间数相同是同一种。并依次变动取代基在主链上的位置。
4、确定同分异构体的基本方法与技巧 （1）对称技巧 判断有机物发生取代反应后、同分异构体的概念辨析 同分异构体指具有相同分子式而结构不同的化合物；往边排，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基。（1）化学式相同的化合物式量一定相同，但式量相同的化合物化学式不一定相同。