1、n,n-二甲基苯胺是一种有机化合物,化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物,常见于染料、农药等领域。下面,将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先,n,n-二甲基苯胺有独特的分子结构,它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。
2、N,N-二甲基苯胺,又名N,N-二甲苯胺; 二甲基氨苯; 二甲基替苯胺,是一种黄色的油状液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,有毒性,熔点 5℃,沸点:191℃ ,主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。
3、N,N-二甲基苯胺 化学品中文名称:N,N-二甲基苯胺 化学品俗名或商品名:二甲基氨苯,二甲基替苯胺 化学品英文名称:N,N –Dimethylaniline 分子式:C8H11N 分子量:1218 性质:淡黄色油状,有特殊气味液体,熔点25℃,沸点193℃,不溶于水,易溶于醇、醚、苯和酸溶液。
n,n-二甲基苯胺是一种有机化合物,化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物,常见于染料、农药等领域。下面,将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先,n,n-二甲基苯胺有独特的分子结构,它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。
分子式:C8H11N 分子量:1218 性质:淡黄色油状,有特殊气味液体,熔点25℃,沸点193℃,不溶于水,易溶于醇、醚、苯和酸溶液。本品剧毒,能使人呼吸短促而致死,车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。溶 解 性:不溶于水,溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。
对氨基二甲基苯胺(N,N-二甲基-p-苯二胺)是一种有机化合物,化学式为C9H14N2。它是一种常用的还原剂和偶联剂,在染料工业和有机合成中广泛应用。常见的用途包括合成染料、荧光染料、医药中间体等。而对氨基二甲基苯胺盐酸盐则是对氨基二甲基苯胺与盐酸反应后形成的盐酸盐化合物。
首先需要知道N,N-二甲基苯胺的分子量。根据化学式C8H11N,可以计算得到其分子量为1419 g/mol。根据摩尔的定义,1 mol 物质的质量等于其摩尔质量。因此,需要先计算出0.6 ml N,N-二甲基苯胺的质量,然后再将其转换为摩尔数。要计算质量,需要知道N,N-二甲基苯胺的密度。
N-甲基苯胺分子式为C7H9N,结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用,苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺,再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得到粗N-,然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环,一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别:苯胺会反应生成重氮盐,常温下分解为苯酚与氮气;N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺,为不溶于水的黄色油状物;N,N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺,为绿色沉淀。
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
对甲基酚:重点是酚,与三氯化铁有显色反应,生成紫红色络合物。苯胺:加热,搅拌,说白了就是与空气中的氧气反应,生成黄色或红棕色。
都加入亚硝酸钠溶液,然后加入盐酸,微热。苯胺和苯乙胺都属于伯胺,因此都放出无色气体(氮气)N-甲基苯胺是仲胺,因此会生成黄色油状的亚硝基化合物。N,N-二甲基苯胺是叔胺,所以没有变化。取苯胺和苯乙胺,都滴入少量溴水,有白色沉淀生成的是苯胺(生成2,4,6-三溴苯胺)。
三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二甲基苯胺。
【答案】:在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液,析出固体者为N-甲基苯胺,溶于溶液者为对甲苯胺,不作用者为N,N-二甲基苯胺。
答案:分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯,无变化的是N,N-二甲基苯胺,再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液,无变化的是N-甲基苯胺,有变化的是邻甲基苯胺。
仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量,分别加入对甲苯磺酰氯,N,N-二甲苯胺不反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-甲基苯胺。
N,N-二甲基苯胺,化学式C8H11N,结构简式C6H5-N(CH3)2 。N,N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应,容易被高锰酸钾氧化。
用钯作催化剂氢化时,生成环己酮和二甲胺。N,N-二甲苯胺易被氧化,用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190~200℃氧化时,得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时,生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时,生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。
苯胺:加热,搅拌,说白了就是与空气中的氧气反应,生成黄色或红棕色。
如果水溶液有氧化反应或者还原反应就会使苯胺结构中的氨基变性出现黄变,氨基侧临支链上的基团给电子能力越强,越容易催化黄变发生。N,N-二甲基苯胺、三乙醇胺和DMF都容易随着储存时间变久受空气中的氧气影响变黄。碱性黄变在一些强还原剂存在时情况比较明显例如水合肼或者甲醛合次硫酸氢钠。
健康危害:毒性表现与苯胺相似,但比苯胺弱,皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。毒理学资料及环境行为急性毒性:LD501410mg/kg(大鼠经口);1770mg/kg(兔经皮)危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。