请写出下列化合物的结构简式:(1)2,2,3-三甲基-4-乙基己烷___(2)3,4...
1、分子式为C3H8O 的有机物有几种同分异构体？写出它们的结构简式。 我们已经知道乙醇与乙酸在一定条件下能发生酯化反应。在上述C3H8O的异构体中，你认为哪些能发生酯化反应？它们与乙醇在结构上存在着哪些共同点？通过前面的学习，我们已经对乙醇和乙酸的性质有了一些认识。
2、2，3-二甲基戊烷的结构式中，主链为五碳链，2号和3号碳上各有一个甲基支链。这种化合物属于烷烃，没有双键或环状结构。 5-乙基-1，3-戊二烯中，主链为五碳链，1号和3号碳之间有一个双键，5号碳上有一个乙基支链。这种化合物属于烯烃。
3、关于3，3-二甲基-4-乙基己烷的结构简式，己烷的结构简式这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！是CH3C（CH3）2C（CH3）CH2CH2CH3。本文到此分享完毕，希望对大家有所帮助。
4、种 （CH3）3C-CH（CH3）-CH（CH2CH3）2 从它的结构简式中可以看出：有6种不同H，所以有6种一卤取代物。
5、-二甲基戊烷：（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3 2，4-二甲基戊烷：（CH3）2CHCH2CH（CH3）2 3-乙基戊烷：CH3CH2CH（C2H5）CH2CH3 2，2，3-三甲基丁烷：（CH3）3CCH（CH3）2 这些不同的结构简式反映了庚烷分子中碳原子的不同连接方式，通过改变主链上碳原子的位置和取代基的分布，可以形成不同的化合物。
6、①名称为 2，6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙（基） 苯③结构简式： （2）①___苯___，此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
3-甲基-1-戊炔的构造式
1、S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔 1化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
2、HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
3、二烯烃或环烯烃。 能与硝酸银氨溶液作用产生白色沉淀，说明是炔烃，而且是端基炔，三键在第一个碳上，与2个分子溴加成后产物为1，1，2，2-四溴戊烷 ，就可推知该端基炔是1-戊炔。
4、等效氢法 等效氢法（又称对称法），可用于判断某种结构的一元取代的同分异构体数目。等效氢有几种，其一元取代产物就有几种。等效氢法的判断可按如下原则进行：同一碳原子上的氢原子是等效的。例如，甲基（—CH3）的3个氢原子、亚甲基（—CH2—）的2个氢原子分别是等效的。
C5H8的所有同分异构体及结构简式
CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
C5H8，计算得到不饱和度=（5+1）-8/2=2，那么该分子中有可能的形式：两个碳碳双键，一个碳碳叁键，一个环和一个双键。那么就存在如图的17种同分异构体。
分子式为C5H8的所有双烯的同分异构体 有6种， 如图所示，主要是顺反异构体。
C5H8的炔烃同分异构体有3种，分别是如下：HCΞC-CH2-CH2-CH3，1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2，3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3，2-戊炔。常见的异构类型分为两大类：构造异构：碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。
有机化学 分子式为C5H8的所有同分异构体可以是炔烃，也可以是双烯烃。不可以写为CH2=C=CHCH2CH3 也就是说两个碳碳双键不可以相邻着写是因为双键连在同一个碳上不稳定，同样的羟基也不能连同一个碳上。乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化的原因是羟基的原因。
五炔烃C5H8，C5H8的同分异构体有3种。（1）HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔 （2）HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔 （3）CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔 而后面打叉的三根是错误的，因为炔烃碳碳三键不能在连接支链。