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哌拉西林简介

哌拉西林（氧哌嗪青霉素）抗菌谱广，主要用于绿脓杆菌和各种敏感的G阴性菌所致的感染，也用于治疗肠球菌和类杆菌感染。本品的血浆蛋白结合率12%～22%，半衰期1h左右。常用量：肌注、静脉注射4～8g/d，分4次给药；重度感染时可用到8～16g/d，分4次给药。临床应用中不良反应较少。

成分 哌拉西林4g，他佐巴坦钠盐Na 500mg.4 适应症 敏感细菌所致的呼吸道感染，泌尿道感染，腹腔内感染，皮肤及软组织感染，腹腔内感染，皮肤及软组织感染 ，细菌性败血症，妇科感染，患中性粒性细胞减少症病人的细菌感染，骨与关节感染。

哌拉西林钠舒巴坦钠，中文名称：注射用哌拉西林钠舒巴坦钠。适用于对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌和对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其他抗生素。

注射用哌拉西林钠，适应症为适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。

噻唑烷二酮的药物简介

1、曲格列酮的别名 瑞泽林；Noscal；Rezulin 4 分类 内分泌系统药物 糖尿病及胰岛疾病用药物 5 剂型 含曲格列酮0.2g。6 曲格列酮的药理作用 曲格列酮为噻唑烷二酮类药物，可改善胰岛素抵抗，增加人体组织对胰岛素的敏感性，增强胰岛素的作用。

2、噻唑烷二酮（TZD），口服降糖药。（格列酮类），为胰岛素增敏剂，通过增加外周组织对胰岛素的敏感性、改善胰岛素抵抗而降低血糖，并能改善与胰岛素低抗有关的多种心血管危险因素。该类药物应用过程中须密切注意肝功能。

3、Tzd是一种抗糖尿病药物，全称为噻唑烷二酮类药物。它主要用于控制糖尿病患者的血糖水平。Tzd通常与饮食和运动结合使用，可以使血糖更稳定，减少糖尿病相关的并发症发生的风险。此外，tzd还可以缓解糖尿病患者的胰岛素抵抗，对保护心血管健康也有一定程度的作用。

4、二）吡格列酮（艾汀、卡司平）适应证　 对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，niddm）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。

5、曲格列酮副作用；别名：瑞泽林、Noscal、Rezulin；曲格列酮适应症：用于治疗2型糖尿病。；曲格列酮药理学作用：本品为噻唑烷二酮类药物，可改善胰岛素 抵抗，增加人体组织对胰岛素的敏感性，增强胰岛素的作用。

橡胶促进剂D和CZ的优缺点

1、CZ是-种高度活泼的后效促进剂，抗焦烧性能优良，加工安全，硫化时间短。在硫化温度138℃以上时促进作用很强。常与WIlLING TMTD、WIlLING DPG SP-C或其他碱性促进剂配合作第二促进剂。碱性促进剂如秋兰姆类和二硫代氨基甲酸盐类可增强其活性。主要用于制造轮胎、胶管、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。

2、橡胶硫化促进剂CZ，是一种高度活泼的后效性半超速促进剂，抗焦烧性能优良，加工安全，硫化时间短。加用碱性促进剂，如秋兰姆与二硫代氨基甲酸盐类可增强其活性，适用于各种橡胶，变色轻微不喷霜。硫化后的橡胶制品耐老化、抗张度强、定伸力强，适用于制造轮胎、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。

3、橡胶硫化主要使用硫磺来进行，但是硫磺与橡胶的反应非常慢，因此硫化促进剂应运而生。促进剂加入胶料中能促使硫化剂活化，从而加快硫化剂与橡胶分子的交联反应，达到缩短硫化时间和降低硫化温度的效果。

4、橡胶硫化促进剂ZDC用作促进剂胶乳，参考剂量为0.5~0。也用作改性剂因为它会产生有害的亚硝胺，因此可以代替使用二苄基二硫化锌氨基甲酸酯。河北青犇喆化工科技有限公司，是一家集研发、生产、销售橡胶促进剂产品的综合性实体企业，例如：橡胶促进剂，钙锌稳定剂，铅盐稳定剂，氧化锌等。

5、使用本品胶料具有变色性，因此不适用于白色和浅色的橡胶制品，以及与食品接触的橡胶制品。 促进剂D （102-06-7）主要用于制造胶板、鞋底、工业制品、轮胎、硬质胶和厚壁制品。该产品作为第一促进剂用量为1-2份，作噻唑促进剂的第二促进剂时一般用量为0.1-0.5份。

6、橡胶促进剂 DPG（D）（二苯胍）污染，欧盟禁用材料；性质 白色或灰白色粉末，味苦，密度为12-20g/cm3， 溶于乙醇、丙酮和苯，微溶于四氯化碳，在空气中稳定。用途 用作天然橡胶和合成橡胶的中速促进剂，也作为噻唑类、秋兰姆类及次磺酰胺类促进剂的活化剂。所得制品耐老化性能良好。

2-(4-二甲基氨基苯基)噻唑烷的英国海关编码是什么?

就是羰基下面的碳原子，2R表示旋光性右旋。

C6H5-ch2ch（ch3）CH2CH3。CAS号：54493-25-3，EINECS号：分子式：C11H15NO。硝基：—NO2苯基：—C6H5苯基结构式就是苯环的一个C上面伸出一个键硝基结构式与简式。

反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氯代噻唑烷酮也可用赤-2-氨基-1-对氯苯基丙醇的硫酸酯为原料，在缚酸剂存在下，与过量的氧硫化碳作用，一步合成，反应产率71%。

在中性或碱性溶液中是以磺酸钠盐的形式存在，在酸性溶液中转化为磺酸，这样酸性的磺酸基就与分子内的碱性二甲氨基形成对二甲氨基苯基偶氮苯磺酸的内盐型式（成对醌结构），成为一个含有对位醌式结构的共轭体系，所以颜色随之改变。

本文节选自本人发表在《精细化工中间体》2004年第4期的《双-（4-N，N-二甲基氨基苯基）甲烷的合成》一文。

格列美脲片和盐酸吡格列酮片哪种效果好

一个是增敏剂，一个是促敏剂，联合用效果更好。建议把吡格列酮换成分散片最好。

吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。

【不良反应】主要有： 1 低血糖。 2 吡格列酮组贫血症发生率为0%，安慰剂组为0。与胰岛素联合用药，吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为6%。与磺酰脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3%，安慰剂组为6%。与二甲双胍联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为2%，安慰剂组为0。

盐酸吡格列酮片：这类降糖药通过增强肝脏、肌肉、脂肪组织对胰岛素敏感性，提高胰岛素的活性，从而达到降糖效果。该药依赖胰岛素而发挥作用，所以，对尚有一定的胰岛功能、以胰岛素抵抗为主的2型糖尿病人，单独使用有效。

亚莫利是格列美脲片，是赛诺菲安万特公司生产的（原研进口）。艾汀是盐酸吡格列酮片，是北京太洋药业有限公司生产的（国内仿制）。两者虽然都是降糖药，但主要成分完全不同，且药理作用也不同。亚莫利是第三代磺脲类口服降血糖药，通过刺激胰腺释放胰岛素，产生快速降低血糖作用，并且有改善胰岛素抵抗的作用。

22二甲基噻唑烷

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