如何将甲苯合成为间硝基苯??
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。
甲苯氧化成苯甲酸，然后硝化成间硝基苯甲酸，再变成间硝基苯甲酰胺，霍夫曼降级成间硝基苯胺，重氮化后用溴离子取代即目标化合物。间溴硝基苯，浅黄色针状结晶，易溶于乙醇，溶于乙醚和苯，不溶于水。有毒。
甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸。用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化，由于硝基和羧基都是强钝化基，所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸。
简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。
先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
硝基苯和甲基苯谁的稳定性强
1、硝基苯更强。中心碳原子电子云密度越高，碳正离子越稳定.简单说，取代基给电子效应越强，碳正离子越稳定。
2、甲苯中的甲基（-CH3）和羟基（-OH）是推电子基团，它们能够增加苯环上的电子密度，从而增强中间体的稳定性。 相反，氯苯中的氯（-Cl）和硝基苯中的硝基（-NO2）是吸电子基团，它们会降低苯环上的电子密度，使得中间体稳定性降低，因此这些化合物的硝化反应相对困难。
3、苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭，故活化苯环；由于乙酰基的吸电子影响，苯胺比乙酰苯胺活泼。甲基的活化能力较弱，而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应（N上没有孤对电子，只有N=O双键是吸电子的），钝化苯环。
为什么邻硝基甲苯不叫邻甲基硝基苯?
1、为何称邻硝基甲苯而非邻甲基硝基苯？答案在于化学命名规则与历史传统。首先，必须明确，正确化学名应为1-甲基-2-硝基苯。而“邻硝基甲苯”与“邻甲基硝基苯”仅是俗名或简化名。涉及到命名问题时，我们需了解，苯的英文名是Benzene，乙苯为ethylbenzene，丙苯为propylbenzene。
2、邻硝基甲苯：甲基和硝基都连接在苯环的邻位，即它们之间只有一个碳原子。化学式为：C6H4（CH3）（NO2） 对硝基甲苯：甲基连接在苯环的一个碳原子上，硝基连接在相对的位置上，即它们之间相隔两个碳原子。
3、邻硝基甲苯，化学式为C7H7NO2，是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中，它作为一种职业病危害因素，其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。
苯如何合成间甲基苯甲酸,过程是什么?
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。
应该先甲基化，再氧化成羧酸，然后再硝化，若先硝化，硝基苯不能进行烷基化反应。
苯--氯苯--苯腈--苯甲酸--间氯代苯甲酸} 乙烯--氯乙烷} 通过武兹反应，得到产品。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
间甲氧基硝基苯与氯气反应
1、这是一个芳环上的亲电氯化反应，生成与硝基成间位的氯代硝基苯和HCl。苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。无色或淡黄色（含二氧化氮杂质）的油状液体，有像杏仁油的特殊气味。相对密度2037（204℃）。
2、CH3-CH=C-CH2-CH3。硝基苯，又称密斑油或苦杏仁油，是一种有机化合物，氯气是氯元素形成的一种单质，两者之间想要发生反应必须加入铁粉进行加热处理，方程式为CH3-CH=C-CH2-CH3，生成间硝基氯苯。
3、在铁分和加热条件下反应。在铁粉和加热的条件下，硝基苯与氯气发生的反应方程式是2C6H5NO2+3Cl2=2C6H4NO2Cl2+2HCl。
4、硝基苯+氯气→间硝基氯苯，条件是铁粉，加热。
5、在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2---H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
6、需要水浴加热的实验包括：制硝基苯、制苯磺酸、制酚醛树脂、银镜反应、醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应、酯的水解、二糖水解、淀粉水解等。光照条件下能发生反应的包括：烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应（紫外光）、—CH3+Cl2—CH2Cl等。