本文目录：
- 1、为什么配的甲基红亚甲基蓝是蓝色的
- 2、0.1%甲基红-亚甲基蓝混合液怎么配制?
- 3、怎样配制0.1%的甲基红-次甲基蓝指示剂
- 4、为什么要用甲基红作为酸碱指示剂?
- 5、盐酸用甲基红亚甲基蓝可以滴定吗
- 6、求甲基红-亚甲基蓝指示剂配制方法。
为什么配的甲基红亚甲基蓝是蓝色的
因为用亚甲基蓝溶液染色后，被染为深蓝色的部分是（细胞核）亚甲基蓝可以结合核酸，使细胞核呈蓝色。台盼蓝能使死细胞着色。
甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。
用乙醇溶解之，浓度均为1g/L 然后按照甲基红2亚甲蓝1的比例混匀。
我这是这样配的：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点：pH=4 变色过程：2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
甲基红一次甲基蓝混合指示液。仪器、设备 微量滴定管：分度值为：0.02ml或0.01ml。分析步骤 称取约30g 试样，精确至0.01g。用100ml不含二氧化碳的水将试样全部移人锥形瓶中，加人2-3滴甲基红一亚甲基蓝混合指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为暗蓝色即为终点。
0.1%甲基红-亚甲基蓝混合液怎么配制?
1、用乙醇溶解之，浓度均为1g/L 然后按照甲基红2亚甲蓝1的比例混匀。
2、份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。
3、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
4、甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。
怎样配制0.1%的甲基红-次甲基蓝指示剂
这样配：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
将2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液混合。（2）将适量上述混合指示剂一次性加入已配制好的2%硼酸溶液中，使溶液呈蓝紫色。配制2%硼酸吸收液时，混合指示剂加入量不宜过多，以透过试剂瓶观察蓝紫色刚好透明为宜。
将次甲基蓝乙醇溶液（1g/L）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1+2体积比混合。
因为甲基红本身难溶于水，都是以无水乙醇作为溶剂，即将0.1克甲基红溶于100毫升乙醇即可，所以可以把甲基红的结晶盐水再配制会影响结果，甲基红指示剂的变色范围是PH值由4-2，溶液颜色由红色变为橙色最后变为黄色，有时为了准确滴定，常与亚甲基蓝或溴甲酚绿配制成混合指示剂，以提高灵敏度。
为什么要用甲基红作为酸碱指示剂?
甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。
因此，当纯化水的酸性较强时，加入甲基红指示剂后，如果颜色变为红色，则说明纯化水的酸性较强。溴麝香酚蓝指示剂：溴麝香酚蓝是一种广谱指示剂，可以检测出多种酸碱度。在酸性环境中，它呈黄色，而在碱性环境中，它呈蓝色。
甲基红是为了调溶液的pH值，使得溶液pH值接近7。铬黑T用滴定EDTA指示剂，当溶液由酒红色转变为紫蓝色即为终点。有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；乙醇溶液经长时间保存后，可因羧基起酯化作用而使灵敏度显著降低；最大吸收波长410nm，可用于原生动物活体染色。
用甲基红为指示剂，滴定法测定硫酸溶液 会变色。
盐酸用甲基红亚甲基蓝可以滴定吗
1、用盐酸标准滴定溶液滴定试样，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂判定终点。盐酸标定方法：用分析天平准确称取基准碳酸钠0.8克，加水稀释，以甲基红亚甲基蓝为指示剂标定。
2、甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。
3、用盐酸标准滴定溶液滴定试样，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂判定终点。量取15ml水注入具塞锥形瓶中，称量，精确至0.0002g，用10ml吸量管移取试样，擦去吸量管外部的残留试样，弃去前面的1ml（试样置于装有15ml水的具塞锥形瓶中，立即盖好瓶盖，摇匀，再次称量，精确至0.0002g，计算得出试样的质量。
求甲基红-亚甲基蓝指示剂配制方法。
份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。
用乙醇溶解之，浓度均为1g/L 然后按照甲基红2亚甲蓝1的比例混匀。
如果是0.05mol/L的话，应该配成0.5mol/L，然后稀释十倍。0.5mol/L盐酸标定方法：用分析天平准确称取基准碳酸钠0.8克，加水稀释，以甲基红——亚甲基蓝为指示剂标定。也可以用已知准确浓度的氢氧化钠溶液来比对。
这样配：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，v/v=1：1，变色点ph=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。 还有： 0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
甲基红和亚甲基蓝属于混合指示剂。甲基红+亚甲基蓝变色比较敏锐的，一般变色范围都很小，所以都只标明变色点，不标变色范围，甲基红-溴甲酚绿的变色点是1，颜色为暗灰色，也就是红色和绿色的中间过渡色。加热主要是为了驱除二氧化碳，临近终点时会有大量的二氧化碳，会导致终点提前，影响终点。