本文目录：
- 1、...甲基戊酸和一种气体写出该烃的结构简式和名称并写方程
- 2、3-甲基-5-己烯-2-醇的制备,原料是少与2碳的化合物
- 3、5-甲基-5-己烯酸甲酯的的上游原料和下游产品有哪些?
- 4、(S)-(+)-5-甲基-1-己醇的合成路线有哪些?
- 5、5,5-二甲基-1-己烯的合成路线有哪些?
- 6、有机化学求答案
...甲基戊酸和一种气体写出该烃的结构简式和名称并写方程
1、其实这是印第安人对他们手中吸入烟气的一种“丫”形植物空管（下面装入烟卷，上面两管对着两个鼻孔吸入烟气），也就是一种烟管或烟杆的称呼，这群冒险家跟着印第安人的发音，把这种烟管与所吸入的烟草都叫成这个名字，这就是西班牙文中“Tabaco”的来由。
3-甲基-5-己烯-2-醇的制备,原料是少与2碳的化合物
1、-甲基-1-己烯 4-Methylhex-1-ene CH3 | CH3CH2CHCH2C==CH2 6 5 4 3 |2 1 CH2CH3 2-乙基-4-甲基-1-己烯 2-Ethyl-4-methylhex-1-ene 一般名称 尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和精确性，但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受。
2、甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。
3、聚酯多元醇普通的低黏度脂肪族聚酯多元醇例如羟值为56mg KOH/g左右的聚己二酸二甘醇酯二醇，或略带少量支链的聚酯多元醇，可以用于制造聚酯型聚氨酯软泡。聚酯多元醇反应活性高。目前聚酯型PU块状泡沫仅用于服装辅材等少量领域。
4、丁酮的分子结构式是C4H8O。丁酮是无色液体。熔点－89℃，沸点 76℃，相对密度0.8054（20/4℃时水＝1），相对密度42（空气＝1）。溶于约4倍的水中，能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。与水能形成恒沸点混合物（含丁酮87%），沸点74℃。
5、丙烯的化学性质：丙烯分子可以进行自身加成反应，当用磷酸、氟化硼或硫酸载于固体上作催化剂时反应按正碳离子机理进行，在低温下，丙烯二聚的主要广物是4-甲基-2-戊烯。如用烷基碱金属和某些碱金属化合物作催化剂，使丙烯进行二聚反应，反应按负碳离子方向进行，产物主要是4-甲基-1-戊烯。
6、制法：于装有搅拌器、滴液漏斗、温度计、通气导管的反应瓶中，加入100mL二乙二醇，14g（0.09mol，过量20%）粉状的硼氢化钠，慢慢通入氮气，搅拌使之溶解。而后加入1-己烯22g（0.3mol）溶于50mL干燥的二乙二醇溶液。
5-甲基-5-己烯酸甲酯的的上游原料和下游产品有哪些?
-己烯酸甲酯，中文名直接表述为这种化合物的特性，即2-己烯酸甲酯。在英文中，它的名称更为详细，写作2-Hexenoic acid，3，5-dimethyl-， methyl ester， （E）- （8CI，9CI），这有助于国际化学界进行交流和理解。
其次，3-氯丙酸甲酯与无水醋酸钠在醋酸溶液中进行反应，这一过程通常在醋酸的环境下进行，最终产物即为所需的2-己烯酸甲酯。在应用中，2-己烯酸甲酯的使用受到一定的限量控制。根据食品添加剂标准（FEMA），在软饮料中，其最大允许使用量为每公斤0.03至0.12毫克；而在糖果中，这一限量为0.03毫克。
-己烯酸甲酯是一种无色且流动性极佳的液体，它的特征香气独特，展现出青香、霉香、酿香和甜香的水果风味，仿佛让人置身于新鲜的果园中，带有明显的青果气息和强烈的辣味，为使用者带来丰富的感官体验。在温度上，它的沸点处于56～58℃的区间，在标准大气压下，即1733帕斯卡时，它的沸点约为169℃。
化妆品做质量检测需要准备好企业证明材料、样品到当地的技术监督局，填写技术监督局出具的表格。之后将会按照以下质量检验的方法进行检验：全数检验；抽样检验。根据产品的不同特点和要求，质量检验的方式也各不相同：按检验工作的顺序分，有预先检验，中间检验和最后检验。
(S)-(+)-5-甲基-1-己醇的合成路线有哪些?
-07-20 3-甲基-5-己烯-2-醇的制备，原料是少与2碳的化合物 1 2018-05-12 用三碳以下的常用有机化合物为原料，经乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮 2014-07-01 由丙酮为原料合成3-己醇 2012-03-14 3-乙基-2，3-戊二醇合成，原料不超过三个碳原子 2018-03-01 以正丁醇为原料合成3-己醇，其它试剂任选。
请画一个合成2-甲基-2-己醇的装置。在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml浓硫酸（3）10ml水（4）10ml饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml水洗涤，每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层。
己醇中含三个甲基的结构有四种，即C-C-C（-C）-C-C，3-甲基戊烷（1，2，3，侧链四种）。而这些3-甲基戊烷都是乙醇的同分异构体。己醇又叫正己醇、1-己醇、正六醇。同分异构体又称同分异构物。
-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。
貌似这物质长这样子：从左往右命名，甲基的位置编号是3，4 烯烃编号是2，炔烃编号是5从右往左命名，甲基的位置编号是3，4，烯烃编号是4，炔烃编号是1个人理解应该是：212+5=75=4+1应该让烯烃和炔烃的编号之和尽量保证最小，所以应该选4，1编号的那个。
应该是生成（±）-3-甲基-3-溴己烷吧，因为是三级醇，主要为SN1机理，首先形成碳正离子（+C（CH3）（C2H5）-CH2CH2CH3），然后Br-和碳正离子结合形成产物。碳正离子为平面三角形结构，Br-从平面的两个方向进攻几率相同，所以生成外消旋体。
5,5-二甲基-1-己烯的合成路线有哪些?
1、-dimethyl-1-hexene||5，5-二甲基-1-己烯 4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔 由不饱和无环烃衍生出的一价基，其名称的词尾为“烯基（-enyl）”、“炔基（-ynyl）”、“二烯基（-dienyl）”等。当双键、叁键的位置必要时，则需注明。具有游离价的碳原子编为1号。
2、-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3-二甲基-1-丁烯。
3、在碱作用下，1mol丙二酸二乙酯与1mol2，2-二溴丙烷反应后，再与另1mol丙二酸二乙酯反应，在醇钠醋酸作用下进行酯缩合反应。
4、貌似这物质长这样子：从左往右命名，甲基的位置编号是3，4 烯烃编号是2，炔烃编号是5从右往左命名，甲基的位置编号是3，4，烯烃编号是4，炔烃编号是1个人理解应该是：212+5=75=4+1应该让烯烃和炔烃的编号之和尽量保证最小，所以应该选4，1编号的那个。
有机化学求答案
由于是2L气体反应后生成CO2 5L，H2O 7L，所以我们可以认为这种气体的化学方程式为C5/2H7，即C与H的比例为5/14即可。这样我们只要看答案中两种气体能否组合出这一比例，如果两种气体的C/H比均大于或均小于这一比例就无法满足，反之则成立。
第一题是对的（烷烃的通性）第二题也是对的（相似相溶，水和乙醇都是极性溶剂；有机物多数易溶于有机溶剂）第三题错的，用的是普通命名法，系统命名法是2-甲基丙烷。
作答时按反应活性排序即可说明鉴别。烯、炔化学分离 加入金属钠反应至不再产生气泡。过滤，滤液为1-癸烯。滤渣用稀盐酸完全溶解，分液取有机相，得1-癸炔。红外、核磁学的不好，另请高明吧 合成题 见附图。合成题（chem3D绘制）我学完有机这门课已经有几年了，不能保证全部正确。