格列吡嗪,化学名为1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲,别名包括格力吡嗪、格列甲嗪、吡磺环己脲、美吡达、捷贝以及迪沙片。其英文名称为Glipizide,还有多种其他名称。
-甲基-2-(1-甲基乙基)环己醇 2-氨基苯甲酸酯,这个化合物以其多个名称而知名,包括中文名称中的menthyl anthranilate,以及一些其他的别名,如Neo Heliopan MA,5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl 2-aminobenzoate,以及(1R,2R,5R)-和(1R,2S,5R)-两种立体异构体的名称。
环己基乙基二甲氧基硅烷是一种化学物质,它在化学界有一个特定的名称,即中文名中的环己基乙基二甲氧基硅烷。这个名称对应于国际通用的CAS编号,为131390-30-2,这是一个独特的标识,用于在化学品数据库中识别这一化合物。
甲基和乙基接在哪呀?是横线两端?那就是1-甲基-2-乙基环己烯。
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图:环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式,为四面体构型,在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型,只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
一个环,一个双键,就一种结构,环己烯。一个甲基,一个环,一个双键,有三种结构,甲基环戊烯。二个甲基,环丁烯(四种);乙基,环丁烯(二种)。三个甲基,环丙烯(一种);一个甲基、一个乙基,环丙烯(三种);丙基,环丙烯(四种)。共十八种。
1、不具有。根据查询环己烷相关消息得知,反1甲基4乙基环己烷不具有旋光性,环己烷是对称结构,有对称面,不具有旋光性。环己烷别名六氢化苯,为无色有刺激性气味的液体。不溶于水,溶于多数有机溶剂。极易燃烧。
2、不是,手性分子都具有旋光性,但手性分子就不一定只有一个手性碳(手性分子:分子不在同一平面,或者没有对称面,对称中心。
3、不具有旋光性。国内一些有机化学教科书在论述二取代环己烷的旋光异构体内容时, 大都先从1,2-二取代环己烷着手, 接着是1,3-二取代环己烷, 最后讨论1,4-二取代环己烷。根据取代基在环上不同的位置, 分析其是否具有旋光异构体及各物质的光学活性。
4、反-1-甲基-3乙基环戊烷 (2)反-1,3-二甲基-环己烷 (3)2,6-二甲基二环[2,2,2]辛烷 01(4)1,5-二甲基-螺[4,3]辛烷 完成下列反应式。(2)(3)(4)(6)(7)(10)(11)化合物物A分子式为C4H8,它能是溴溶液褪色,但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。
不属于。因为1-甲基-4-乙基环己烷是一种有机化合物,所以不属于环烷烃。环烷烃,含有脂环结构的饱和烃。有着单环脂环和稠环脂环。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃,分子通式为CnH2n。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。
已经在html回答你了 上面一个应该命名成正戊基环戊烷 下面一个应该叫1甲基3环丁基环戊烷 同时有大环和小环时候,以大环为主体,小环为取代基 针对你的补充 这个命名方法。
环己烷 的同系物之一是 甲基环己烷 ,还有二甲基环己烷,乙基环己烷 等。所以环 烷烃 和烷烃不是同系物,但它是烷烃。烷烃即 饱和烃 ,是只有碳碳 单键 的链烃,是最简单的一类 有机化合物 。结构相似,在分子组成上相差1个或几个CH2 原子团 的物质,互称为同系物。
环己烷,是一种环烷烃,分子式是C6H12,为无色、有刺激性气味的液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。 密度0.79g/cm3;熔点5℃;沸点80.7℃;闪点-18℃(CC);临界温度80.4℃;临界压力:05MPa;引燃温度245℃;饱和蒸气压17kPa(20℃)。
环烷烃是一类碳氢化合物,其分子结构中包含一个或多个环状结构,并且所有碳原子都是sp杂化的。环烷烃的命名遵循以下规则:确定环的碳原子数量:首先,确定环烷烃中环的碳原子数量。根据环的碳原子数量,环烷烃被称为环丙烷、环戊烷、环己烷等等。
G 含有的官能团是 酯基 或 酯键。都可以。你画的这个图,如果是甲基环己烷,那么算脂肪烃,并且属于脂肪烃中的环烷烃。
绘制六边形:首先,在纸上画一个六边形,代表环己烷的主体结构。 添加碳原子:在六边形的每个角上添加一个碳原子,构成环己烷的碳骨架。 连接氢原子:在每个碳原子上连接足够的氢原子,以满足碳的四价性。
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式画法如下:构象是有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图:环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式,为四面体构型,在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型,只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
环己烷空间构型主要有两种:一种是船式,一种是椅式。见下图:由于碳原子的正四面体的共价键结构决定了只有单键的环己烷不可能是一个平面结构。研究证明它是以两种构象存在的:“船型”:C1与C4两原子同处于由C2-C3-C5-C6四个原子所处之平面的同一侧。
在环己烷分子上,找到一个碳原子,并将一个氢原子替换成异丙基基团,使其成为一个立体中心。将碳原子和相邻的两个碳原子连成一条线,并将其看作分子的轴线,确定环的平面。

反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式画法如下:构象是有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图:环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式,为四面体构型,在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型,只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上。邻位的也是如此。邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来。属于邻位交叉的结构。
图中的英文名字完全正确:cyclo-词头, 环...butane-丁烷。pentane-戊烷。hexane-己烷。methyl-甲基。ethyl-乙基。
命名顺序:英文字母顺序,中文由简至繁。 复杂结构:括号标记母体和支链,如(3-pentyl)cyclohexane。实例解析 3,3-diethyl-2-methylheptane: 环烷烃结构的命名典范。 (1-ethylpropyl)cyclohexane: 支链命名与母体结合的实例。 基础命名的扩展 烯烃和炔烃命名,如pent-2-en-4-yne。
英文名称为alkyl,即将烷烃的词尾61ane改为61yl。烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。 烷基的系统命名方法是:将失去氢原子的碳定位为1,从它出发,选一个最长的链为烷基的主链,从1位碳开始,依次编号,不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。
环上没有取代基的环烷烃命名时只须在相应的烷烃前加环。例如:环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环上的取代基比较复杂时,应将链作为母体,将环作为取代基,按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。例如:而当环上的取代基比较简单时,通常将环作为母体来命名。
具体命名公式方式:根据桥环上的环数和所含碳原子数称X环某烷(x为环数),然后在x环和某烷间插入方括号,并用阿拉伯数字标明每一条桥上的碳原子数(不包括桥头碳原子),数字从大到小排列,并在下脚用圆点隔开。含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。