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如何氧化苯环上的甲基
1、甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO， 乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。
2、可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。
3、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。
脱去苯环上的甲氧基有哪些方法
用丁基锂夺取间二甲氧基苯上氢来引入官能团也是合成中常用的方法。
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苯上的甲氧基可以通过还原反应变成醇基。常用的还原剂有过氧化氢（H2O2）、碳酸钠（Na2CO3）、碳酸钾（K2CO3）和金属钠（Na）。
最基本和最简单的方法是用硅胶柱分离。 因为甲氧基苯甲醇的极性大于对甲氧基苯甲醛 ， 当你用TLC板检测时， 上方的点是对甲氧基苯甲醛 ， 下方的点是对甲氧基苯甲醇 。
①新取代基优先进入使两个取代基可以处于相互加强定位作用的位置上。 ②当两个原有的取代基的定位效应不一致时，第三个取代基进入苯环的位置一般决定于属于第①类的那个原有取代基的影响（k）。
苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。
用氯气怎样取代甲基苯上甲基的氢原子,需要什么条件
1、在光照条件下。甲苯和氯气发生的是甲基上的取代反应，氯气取代甲基上的一个氢原子，化学方程式为CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。在催化剂（如氯化铝或三氯化铁）条件下。
2、题主是否想询问“甲基苯和氯气是什么反应”？取代反应。光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯，发生取代反应。
3、是取代有机物分子中的氢原子。甲苯中的甲基可以被氯取代，反应条件是光照，苯环上的氢原子也可以被取代，但反应条件是Fe3+催化。
4、受苯环的影响，甲苯甲基上的氢原子活泼性增强，可以被取代，比如和氯气、溴等发生取代反应，但是条件需要光照。苯环上的氢原子也可被溴取代，条件是液溴，还有催化剂。甲苯的一氯取代物有四种，包括苯环上的和甲基上的。
甲苯脱甲基有哪几种方法,写出反应方程式,并比较优缺点
1、高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应 苯环让甲基变得没以前活泼。
2、实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。
3、大学有机化学，写出反应方程式，和用化学方法鉴别化学物，要正确的答案 我来答 1个回答 #热议# 如何缓解焦虑情绪？0595160 2015-06-02 0595160 采纳数：8868 获赞数：35934 福建省化学会理事； 长期从事高中化学竞赛辅导工作。
4、实验室制取甲苯，以苯和氯甲烷为原料，以三氯化铝作为催化剂，进行傅克反应，即可得到甲苯。反应时苯要大大过量，以提高选择性。否则生成的甲苯会进一步反应形成二甲苯。
5、甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
6、反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。
甲基苯怎么脱掉甲基
高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应 苯环让甲基变得没以前活泼。
在高中化学知识中可知，从有机化合物分子中脱掉甲基（-CH3）的反应，在催化氢化的条件下，甲苯和二甲苯都可以脱掉甲基生成苯，甲基萘也可以脱掉甲基生成萘，都是制备苯和萘的工业化的方法，因而二甲苯脱单个甲基反应生成苯。
光照和加热是自由基反应的条件，基本自由基取代反应发生在甲基上；用催化剂（通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉）是亲电取代反应的条件，亲电反应发生在苯环上。
例如，甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，高锰酸钾溶液褪色，这说明苯环带有α-H的侧链集团易被氧化。