乙酸乙酯能萃取溴水中的溴吗
不能。乙酸乙酯不能和溴水反应，只有含有碳碳双键或叁键才能与溴水反应使之褪色，如丙烯酸乙酯可以使溴水褪色，因此不能萃取。
不会反应的。一般溴水中的溴会被乙酸乙酯萃取出来。
从溴水中提取溴单质可以采用的方法是萃取。向溴水中加入四氯化碳溶液进行萃取，几乎所有的溴都移到四氯化碳中，溴得以与大量的水分开，完全萃取后分液，得到溴的四氯化碳溶液进行蒸馏，即可得到溴单质。
你要萃取首先你要选取一个不和水互溶的溶剂吧，所以说像醇这种肯定不行，乙醛也不好，水溶性比较好，浪费 所以一般我们选用苯或者四氯化碳，这个比较好，是因为1。水溶性差2。溶解卤素溶解度大3。
苯胺和溴乙酸乙酯反应
苯胺+溴乙酸乙酯→乙酰苯胺+溴化乙酸乙酯。苯胺和溴乙酸乙酯反应产生乙酰苯胺和溴化乙酸乙酯，这是一种酯化反应，其中苯胺中的氨基与溴乙酸乙酯中的羧酸发生反应，形成新的化合物。
吐温80是一种非离子型表面活性剂和乳化剂，由山梨聚糖和油酸通过乙氧基化反应制成，常用作食品乳化剂。在890、2005版药典中，其名称为聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯。
乙酰乙酸乙酯与1，3-溴氯丙烷环合获得2-羟基-3-乙氧羰基-5，6-二氢吡喃。它是毛细血管扩张药已酮可可碱的化工中间体。乙酰乙酸乙酯还用以生成双氯苯唑青霉素钠、羟氨苄青霉素、可选择性冠状动脉扩张剂延通心和唑嘧啶。乙酰乙酸乙酯与苯胺缩合反应获得4-甲基喹哪啶。用以消毒杀菌防腐蚀药克菌定的生产。
在反应瓶中，加 入（6）0g（lmmol）、乙酰肼0.8g（8mmol）和正丁醇40ml。氮气流下加热回流24h，浓缩，剩余物与水混合后过滤，干 燥，得橙色固体（7）0.9g （80%）。在氮气下加热到250℃，冷却，固体用乙酸乙酯结晶，然后用异丙醇重结晶，得褐色结晶（1）0.46g（43%），mp223~225℃。
乙酰乙酸乙酯也用于合成4-羟基香豆素，进而制造抗凝血药物新抗凝。乙酰乙酸乙酯与1，3-溴氯丙烷环合得到2-甲基-3-乙氧羰基-5，6-二氢吡喃。这是血管扩张药已酮可可碱的中间体。乙酰乙酸乙酯还用于合成双氯苯唑青霉素钠、羟氨苄青霉素、选择性冠脉扩张剂延通心和唑嘧啶。
溴乙酸乙酯和氨类物质反应
1、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯。HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。
2、加成反应1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
3、菲林溶液鉴别脂肪醛；1碘仿反应鉴别甲基酮；1利用酚的酸性提纯酚；1苯酚与溴水反应鉴别苯酚；1三氯化铁试验检验酚和烯醇；1兴斯堡反应区别三级胺；1重氮化反应和偶联反应区分脂肪族一级胺和芳香族一级胺；1羟肟酸铁 试验鉴别羧酸衍生物。
环戊酮与溴乙酸乙酯反应
1、化合反应。环戊酮与溴乙酸乙酯反应是化合反应。化合反应指的是由两种或两种以上的物质反应生成一种新物质的反应（combinationreaction）。其中部分反应为氧化还原反应，部分为非氧化还原反应。此外，化合反应通常是释放出能量。
溴乙酸乙酯和氨基反应
溴乙酸乙酯和氨基反应产生溴咪唑并吡嗪羧酸乙酯。
溴乙酸乙酯与仲氨不反应。溴乙酸乙酯是一种有机化合物，具有较高的反应活性，可以与多种化合物发生反应。仲氨是一种有机化合物，含有两个氨基，因此具有较高的反应活性。溴乙酸乙酯与仲氨不发生反应。尽管它们都具有较高的反应活性，但它们之间并没有形成化学键的倾向。
苯胺+溴乙酸乙酯→乙酰苯胺+溴化乙酸乙酯。苯胺和溴乙酸乙酯反应产生乙酰苯胺和溴化乙酸乙酯，这是一种酯化反应，其中苯胺中的氨基与溴乙酸乙酯中的羧酸发生反应，形成新的化合物。
该情况是因为溴乙酸乙酯分子中不含氢原子，导致无法产生氢谱信号。溴乙酸乙酯在质谱仪中没有质谱信号的原因可能是因为它不含氢原子。质谱仪是通过测量分子离子化后产生的质荷比来生成质谱图的。当分子中含有氢原子时，氢原子会与其他元素发生离子化反应，从而产生氢离子。
溴乙酸乙酯又名溴醋酸乙酯，是无色或黄色的液体，有毒。用于制造军用毒气。对人的眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道均有强烈的刺激性。
生成乙醇和溴化钠。溴乙酸乙酯和钠氢反应是利用了钠氢（也称为氢化钠）的强还原性，将溴乙酸乙酯中的溴原子还原成溴离子，同时生成乙醇和溴化钠，是一种典型的有机化学还原反应。
溴乙酸乙酯与仲氨反应吗
苯胺+溴乙酸乙酯→乙酰苯胺+溴化乙酸乙酯。苯胺和溴乙酸乙酯反应产生乙酰苯胺和溴化乙酸乙酯，这是一种酯化反应，其中苯胺中的氨基与溴乙酸乙酯中的羧酸发生反应，形成新的化合物。
将苯甲醛和乙酸乙酯在氢氧化钠（NaOH）催化下反应得到二苯基乙酮。将二苯基乙酮与叔丁基氨基甲酸在氯化亚铁（FeCl2）催化下反应得到叔丁基酰苯胺。将叔丁基酰苯胺与溴乙酸酯在碱性条件下反应，然后用钠甲热解得到达拉菲尼。
Mg不新鲜，表面有被氧化的，导致不能与你的溴化物（或氯化物）不能很好接触。（所以要求无氧）2，THF的水分过多，导致被引发的格氏又被水份破坏了。3，你按照你查到文献做可能更不好引发。
又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键），能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。乙酸乙酯低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，具有优异的溶解性、快干性，用途广泛，是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。
甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。
氧化反应；2CH3CHO+O2=2CH3C00H+H20 银镜反应（氧化反应）CH3CH0+2Ag（NH3）2OH=CH3COONH4+2Ag！+3NH3+H20 醛与酮能使酸性高锰酸钾，溴水褪色。羧酸：官能团为HO-C=0的物质。乙酸，即醋酸，有刺激性气味的无色液体。