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苯乙酮和邻氨基苯甲醛哪个的羰基活性大?
其中，苯甲醛和苯乙酮都是含有芳香环的羰基化合物，由于芳香环中的负电性基团可以进一步增强羰基的电子亲和力，使它们的羰基活性较强。
邻甲基苯甲醛的羰基活性更大，若苯环邻位带有吸电子基羰基的活性更大。
有大π键。苯乙酮的羰基有大π键，导致活性最差。苯乙酮，分子式为C8H8O，是一种有机化合物，为无色或淡黄色液体，不溶于水，易溶于多数有机溶剂。
羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。羰基碳的电正性，电正性越强，越容易被亲核试剂进攻。
反应越快。酰氯上的氯是吸电子基团，加强羰碳正电性，反应活性最高；其次是苯甲醛，没有基团；第三是苯乙酮，最慢的是酯。因为酯基上是甲氧基，给电子效益（+C）大于酮上的甲基（+I），所以羰碳的正电性最差。
用化学方法鉴别苯甲醇,对甲苯酚,苯乙酮,苯甲醛
化学方法区分：苯甲醛用tollens试剂鉴别；对甲苯酚用溴水鉴别（白色沉淀）；苯乙酮用碘仿试剂（碘+NaOH）鉴别（黄色沉淀）；都没反应的就是苯甲醇。
加入银氨溶液，析出金属银的是苯甲醛，其他无变化；加入三氯化铁溶液，溶液变蓝的是对甲苯酚，其他无变化；加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，无变化的是苯乙酮。
取四种少量试液，各加FeCl3，有蓝紫色的是对甲苯酚；无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。
苯甲醛用tollens试剂鉴别；对甲苯酚用溴水鉴别（白色沉淀）；都没反应的就是苯甲醇。
先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。
先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲1653醚或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。
肾上腺素的结构式,化学命名,属于什么药物
化学名称：1-（3，4-二羟基苯基）-2-甲氨基乙醇或3，4-二羟基-α-（甲氨基甲基）苄醇。分子式：C9H13O3N。
肾上腺素的化学结构式：CHNO肾上腺素（adrenaline，epinephrine，英文大写缩写为A 或 E）是由人体分泌出的一种激素。
苯乙胺为肾上腺素药物的的基本结构 肾上腺素受体激动药的基本化学结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同基团取代时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药。
苯甲醇,邻甲酚,苯甲醛,苯乙酮的鉴别方法
先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲醚 或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。
将化合物各取少量分别放在试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、苯乙酮，无沉淀生成的是醇与酚。
苯甲醇溶于水，苯甲醛可以使高锰酸钾褪色并且不溶于水。
分别加入银氨试剂并微热，试管内壁出现光亮银镜的是苯甲醛和甲醛，无银镜产生的是苯乙酮；在苯甲醛和甲醛中分别加入斐林试剂（主要是新制氢氧化铜碱性悬浊液）并加热，出现砖红色沉淀的是甲醛，不反应的是苯甲醛。