2甲基环己烯加成（1甲基环己烯与b2h6）

2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

第一步Br+离子加成在C=C的一个C原子上，另一个C原子生成正碳离子（SP2杂化，平面型），Br-离子可以从上下两个方向与正碳离子结合，所以可以是内消旋体。也可以是外消旋体。

③.烯烃与溴反应得到的是反式加成产物，产物是外消旋体。

如果要从外消旋体的一对对映体中分离出其中之一，必须经过拆分的步骤。内消旋体（mesomer）是指分子内具有2个或多个非对称中心，但又有其他对称因素，如对称面存在，因而使整个分子不具有旋光性的，没有对映体存在，通常以meso或i表示。

其他回答溴分子被诱导生成一个Br-和Br+，Br+进攻双键，之后生成溴鎓，然后Br-在从反面进攻加成。

卤代烃的亲核取代SN1机理，以及卤代烃和醇的消除反应E1机理中，都会有碳正离子的影子。也可以说，重排是碳正离子的特征之一。由于碳正离子的结构是一个平面型，所以在亲电加成和亲核取代SN1中，它的反应产物往往就是外消旋体。掌握了这些特征，写机理就不会感觉茫无头绪。

1、按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

2、两种碳正离子和溴负子的化学反应。2-甲基环己烯与氢溴酸润产物可以得到两种碳正离子稳定性，碳正离子平面结构，溴负子可从环上下方进攻碳正离子，故可得4种产物。氢溴酸，是溴化氢的水溶液，是一种强酸，室温下饱和氢溴酸的浓度为685%。

3、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。

1、D-A反应，共轭二烯和烯烃可以加成，形成环己烯衍生物，比如1，3-丁二烯+乙烯——环己烯，这个总知道的吧？此反应为可逆反应，所以3，4-二甲基环己烯加热，会重新得到原来的共轭二烯和烯烃，即1，3-戊二烯和丙烯。

2、苯乙烯、 4 一苯基环已烯、 2 一乙基己醇、氯乙烯单体：苯乙烯属有毒性物质有严重的剌激气昧。 4—苯基环己烯对人体健康的影响主要是有异味。2 一乙基己醇 j 富有毒物质。氯乙烯单体为无色，具有芳香的气体。

3、请画一个合成2-甲基-2-己醇的装置。在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml浓硫酸（3）10ml水（4）10ml饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml水洗涤，每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层。

4、甲醛为较高毒性的物质，在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位，挥发期一般为3-15年左右。苯的危害：人们在短时间内吸入高浓度的苯可引起中枢神经系统的急性苯中毒。

1、鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，因其体内含有一种角鲨烯，具有抗癌性。

-二甲基环己烯化学方程式我来答 1个回答 #热议# 孩子之间打架父母要不要干预？liufengshu69 2014-11-19 · 知道合伙人教育行家 liufengshu69 知道合伙人教育行家采纳数：43229 获赞数：226567 河北师范学院化学系毕业，从教33年。

环己烯与溴水：只是碳碳双键的加成反应，不会开环，反式加成。C6H10+Br2=C6H10Br2 环己烯与碱性高锰酸钾：在相转移催化剂（PTC）的作用下生成cis（反式）-2-环己二醇。环己烯与浓硫酸发生加成反应，反式加成，分别加氢和磺酸基。

具体的化学方程式为：Cl2+H2C=CH2→ClCH2CH2Cl，在反应中，氯气中的氯原子（Cl）会断裂成两个氯自由基（Cl？），而环己烯中的双键（C=C）会与氯自由基发生加成反应。

对所有已注册的必背反应的化学方程式初中化学（一）分类的重要反应化学方程式（1）性质的氧气：（1）单质与氧气的反应：（化合反应）1。镁在空气中燃烧：2MG + O2点燃2MgO 铁，在氧气中燃烧：3FE + 2O2点燃四氧化三铁 3。铜在空气中加热：2CU + O2加热2CuO 4。

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