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1.3二甲氧基苯为什么更容易硝化

1、甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。

2、速率之比为20：1。甲苯与苯的硝化反应速率之比为20：1。温度的升高使甲苯硝化的反应速率加快，体系比热容增加，副反应加剧；加快搅拌速度能促进甲苯硝化。

3、苯甲醚的活性最大。因为硝化反应是亲电取代反应，苯环上的电子云密度越大，反应的活性越大。甲氧基是推电子基，使苯环上的电子云密度增加。羧基和硝基是吸电子基，是苯环上的电子云密度降低，不利于硝化反应的发生。

对二甲苯,邻二甲苯,间二甲苯与硝酸的反应产物分别是什么呢,为什么?_百...

——硝基——1，4——二甲基苯 4——硝基——1，2——二甲基苯 2——硝基——1，5——二甲基苯 如果楼主是高中生，就只需要记住甲基是致活基，在邻、对位取代，另外受空间效应。如果楼主有对化学爱好，或者有基础，加我609869273，我用共振论给你解释。

——硝基——1，5——二甲基苯 只需要记住甲基是致活基，在邻、对位取代，另外受空间效应。

首先这不是3个题目，而是该有机物满足三个条件。正如你说的，首先根据2，确定是二甲苯，二甲苯有三种，间位、对位、邻位 然后根据3，硝化反应只有1种产物，只能是对二甲苯。

间二对二甲苯苯 硝化为亲电取代，苯上电荷越高，活性越高。

该反应受到以下几个因素的影响：二甲苯的结构：二甲苯有三种异构体，分别是邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯。这三种异构体的硝化反应活性和选择性不同。硝化剂的种类和浓度：不同的硝化剂有不同的硝化能力和特点。反应温度和时间：硝化反应是一种放热反应，温度对反应速率和产物分布有重要影响。

为什么间硝基甲苯与硝酸反应产物是间对二硝基甲苯?甲基的定位效应不是...

甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。

——硝基——1，5——二甲基苯 如果楼主是高中生，就只需要记住甲基是致活基，在邻、对位取代，另外受空间效应。如果楼主有对化学爱好，或者有基础，加我609869273，我用共振论给你解释。

硝基是吸电子基，它对邻、对位的影响较大，所以硝基苯再进行硝化取代，则比较容易在间位上。定位效应 两类定位基邻、对位定位基，又称为第一类定位基，包含：所有的给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化，而X2则使苯环钝化。

生成甘油和高级脂肪酸钠。甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代，苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。

26二甲基4硝基苯酚和35二甲基4硝基苯酚酸性比较

1、-三甲基苯酚因为三个甲基都是给电子基，所以酸性很弱，而2，4，6-三硝基苯酚因为硝基的强吸电子作用，呈强酸性，因此又名苦味酸，其pH值很低。

2、硝基苯酚的酸性大。246三硝基酚和对硝基苯酚，对硝基苯酚酸性大，对硝基苯酚是一种含有一个硝基，并且这个硝基与羟基处在苯环相对位置上的一种酚类化合物。

3、三硝基苯酚酸性强。根据查询960化工网得知，在化合物酸性强弱顺序排列中，246三硝基苯酚酸性是大于对硝基苯酚的，因此246三硝基苯酚酸性强。246三硝基苯酚指三硝基苯酚，是一种有机化合物，对硝基苯酚指对硝基酚，是一种有机化合物。

4、硝基的吸电子共轭效应对于苯环间位最明显，这个可以通过画共振式看出来。酚羟基正好位于硝基的间位，所以2，5-二硝基苯酚的吸电子共轭效应强于2，4-二硝基苯酚。因此2，5-二硝基苯酚两个硝基对苯环的吸电子效应要强于2，4-二硝基苯酚。

5、N，N-二甲基-2，4，6-三硝基苯胺，由于两个邻位硝基的巨大位阻，使得分子的空间构型出现变化。N与两个甲基碳所在的平面垂直于苯环平面，N上的孤对电子脱离了苯环所在平面，无法有效共轭，因此几乎不受苯环的影响，加之2个甲基的作用，使其碱性较强。

2-甲基-4-硝基苯胺的合成(最后2-甲基-4-硝基乙酰苯胺水解后的不到纯净...

1、这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。

2、对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

3、先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。

1,3-二甲基苯为何可以制备2,6二甲基硝基苯?2个甲基不是有空间位阻...

1、已用催化加氢代替铁粉还原，在催化剂存在下，2，6-二甲基硝基苯进行催化加氢，得到粗产品，进行后处理，得到产品。

2、一方面是稀释硫酸和硝酸，使反应终止，更重要的第二个原因是洗去残留的未反应的酸，有机物中会多少溶解少量硫酸和硝酸，但硫酸和硝酸在水中的溶解度到底比在有机物中大，所以用水溶解酸，也便于得到较纯的有机产物。会混有硝基苯，即一个硝基的取代产物，可以通过分馏或蒸馏的方法分离。

3、是有三种；在实际反应中，邻对位的产物要多一些，间位的产物也有，只是量比较少。另外，乙苯的一硝基取代物三种同分异构体，不一定就要通过乙苯的硝化得到，还有其它的合成途径。间二甲苯的一硝基取代物有：2，6－二甲基－硝基苯、2，4－二甲基－硝基苯、3，5－二甲基－硝基苯。

4、苯的二取代物有三种，邻位（两个相邻的c），间位（中间间隔一个c）和对位（两个相对的c，之间间隔两个c）。其中取代邻位的取代物只有一种，应为苯中间的键对所有c原子都是等效的，并不是单双键交替出现。这也就是苯可以写成一个六边形，中间加一个圈的原因，事实上这种写法更加说明问题。

二甲基硝基产物
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