甲醛与苯酚反应方程式nC6H5OH+nHCHO→(条件催化剂加热)-[-C7H6O-]-n+nH2O。原理:酚邻位及对位的H比较活泼,在酸或者碱的条件下,和醛或者酮发生缩合。在碱性条件下的缩合,酚盐负离子的电荷离域,可以使得原羟基邻对位带上负电荷,然后和HCHO作用。但是在酸性条件下,是利用H+离子原理。
反应的化学方称式为:nC6H5OH+nHCHO==-[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O。分析:苯酚与甲醛反应,浓盐酸催化剂,酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。
苯酚与甲醛反应的化学方程式为:nC6H5OH+nHCHO →(催化剂,加热) -[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O,苯酚与甲醛在催化剂和加热的条件下会发生缩聚反应,生成酚醛树脂和水。苯酚是一种无色或白色晶体,具有特殊气味,化学式为C6H5OH,分子量为911,具有弱酸性、腐蚀性和还原性。
共有六种,可以按照两个甲基是邻位、间位、对位的有序性思维,来考虑。注意处于对称位置的属于同种物质。
—甲基—2—丙基—苯的同分异构体 丁苯,四种; 甲丙苯,五种(除本身); 二乙苯,三种; 二甲基乙苯,六种; 四甲苯,三种。 共21种。
C4H9有三种同分异构体分别为正,异,新,苯酚环上有三个不同的位置分别为邻,间,对。
同分异构体有:HOOC-CH=CH-CH2-CH2-COOH.HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH.然后将COOH在第一个结构上的变化位置有2个;在第二个结构上变化位置的有1个。一共有5个。
这个化合物的IUPAC命名是:2-叔丁基-6-(2-羟基-3-叔丁基-4-甲基苄基)-3-甲基苯酚。
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化,提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体,甲基是取代基(不是官能团)。确定了苯酚是主体以后,命名就是什么什么苯酚。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
命名:一般以苯酚为母体,苯环上的其它基团为取代基→当取代基的序列优先于酚羟基时,则按取代基的排列次序的先后,来选择母体。根据分子中酚羟基的多少,分为一元酚、二元酚、多元酚等。
苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。