环戊酸上一个甲基（环戊基甲酸的合成方法）

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溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。

主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

I CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。反-1，2-二甲基环丙烷——没有办法画环，就是环丙烷然后2个甲基不在环的同一侧（上下各一个）。

首先拿出1甲基环戊烷放入烧杯。其次加入水。最后等待30分钟即可变成1甲基环戊烯。

溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

1、甲基环戊烷与氯气光照反应会生成1-氯-3-甲基环戊烷。

2、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。

3、因此溴代反应在有机合成中更有用。这里环戊烷属于环烷烃，并且具有完全对称性，这就说明所有氢为等效氢，溴会与其任意氢反应生成溴代环戊烷，直至全部取代。所以该反应产物很多，可为1~10溴代环戊烷。

4、但反应速率较缓慢；因为溴自身性质不活泼，与环戊烷反应其反应活性比氯小环戊烷和溴反应方程式为Br2+CH3CH2CH3光照=HBr+CH3CHBrCH3。首先在光、热、催化剂条件下，环戊烷能与气态溴进行溴取代反应，但反应速率较缓慢。

1、环己a酮氢化8还原得环己v醇，酸性消去得环己l烯，氧化1得己q二s酸己d二u酸酯化7得己z二a酸二f乙e酯，分3子s内3酯缩合得2-羰环戊基甲酸乙c酯，水2解后加热脱羧得环戊烷。

2、反-2-甲基-环戊醇2-十四烷基泛酰巯基乙胺第二个物质那么复杂就不要用了或者知道是胺就可以了。

3、第一步，酮的双分子偶联在醚的催化下加入Mg粉，然后酸性条件下水解生成α-联二环戊醇。

4、根据题给流程图知，环戊烷经反应1在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生取代反应生成环戊醇，环戊醇在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环戊酮。

5、首先，羟基在什么位置？这个名称不正确。其次，无论在什么位置，都不会生成环己烯。肯定不会。因为这个消除反应后不可能引起环的改变，从五元环到六元环。

环戊基甲醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势，加入浓硫酸，环戊基甲醇与硫酸反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。

首先生成环戊酮，在强酸和过量氧化剂条件下，进一步氧化得戊二酸，还有脱水产物戊二酸酐。

我的环戊酮在和镁，水反应后，经过硫酸的作用下最终生成？我来答 1个回答 #热议# 空调使用不当可能引发哪些疾病？0595160 2014-06-19 0595160 采纳数：8865 获赞数：37122 福建省化学会理事；长期从事高中化学竞赛辅导工作。

首先将环戊烯上的双键，在硫酸的催化作用下，用双氧水氧化成环氧基团。最后将环氧基团进行水解，即可得到1，2-环戊二醇。

1、是烯烃被高锰酸钾的氧化，类似的反应还有像乙烯、丙烯等烯烃都可以和高锰酸钾反应，都是氧化反应。现象是高锰酸钾溶液褪色。

2、戊二醛。高锰酸钾是一种强氧化剂，可以将环戊烯中的双键氧化成羧基，同时将碳碳双键两端的碳氧化成羧基，环戊烯与酸性高锰酸钾反应后，生成物为戊二醛。

3、端烯（不考虑一个碳连两个双键等不稳定结构），通入高锰酸钾可得CO2，CO2可由溴麝香草酚蓝或其他化学试剂检验，最好有不与高锰酸钾发生反应的相转移催化剂。

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