为什么甲烷不易被氧化为甲酸,而甲基易被氧化为羧基呢
甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。
烷烃都不能被高锰酸钾氧化，苯也不行，但苯的同系物中与苯环相连的碳原子上连有氢的都可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸，例如甲苯。这并不是因为甲基本身，而是因为苯环的吸电子诱导效应使得与苯环相连的甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液所氧化。哪里不明白请追问，满意请采纳，希望对你有帮助。
其实甲苯和高锰酸钾发生的是氧化反应，换句话说其实甲苯和强氧化剂之间都有类似的反应，生成苯甲酸。其实不一定非要甲苯，只要是一烷基取代苯都会发生一样的反应，生成苯甲酸。至于甲烷和高锰酸钾，跟甲苯的这个反应根本没关系，由于甲烷中的碳氢键比较稳定，所以高锰酸钾不能破坏。
与苯环相连的第一个碳原子若有氢原子的话，是侧链被氧化成一个羧基，如甲苯被氧化成苯甲酸，乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很难被氧化的。但是如果与苯环相连的第一个碳原子若没有氢原子的话，比如叔丁基苯，就很难被氧化，只会在激烈氧化剂的作用下，苯环发生破坏性氧化。
甲苯氧化成苯甲酸不是取代反应。形式上看苯环上的甲基被取代成了羧基， 但在反应类型上不是。1） 苯环上的取代反应是苯环上的一个H被其他基团取代， 例如傅克反应。2） 而甲苯氧化是甲基C上的H被O取代， 亦即C被氧化。
有机反应中，认为氢的化合价均为+1价，氧均为-2价，再根据化合价代数和为0标出碳的化合价，都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸，即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。甲基碳为-3价，羧基碳为+3价，故升高6价，即转移6个电子。
...上的烷基如果遇到酸性高锰酸钾溶液是怎么变成羧基的?如何断键_百度...
我还是不犹豫答一下吧，大学有机化学记不太清了，醛基变羧基，碳碳三键断掉，连在苯环上的C变成羧基，也就是说最后成对苯乙酸。
受苯环影响，烷基α氢比较活泼，且烷基比苯环容易氧化，所以当苯环有α氢时能发生侧链氧化反应。
—CH2OH基团可以直接被氧化成羧基，酸性高锰酸钾溶液就可以.CHOH（C与另外两个C相连），与强氧化剂反应也可以被被氧化成羧基，但是反应很复杂，还会使主链断裂。CHOH（C与另外三个C相连），不能被被氧化成羧基。
甲基怎么氧化成羧基
1、甲基氧化成羧基 第一次看见反应是在烘箱里反应的。
2、甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。
3、可选择强氧化剂：如高锰酸钾、过氧化氢等。但也要看甲基所处的位置。
4、是高锰酸钾上的氧插入到苄基上的C-H键。如果苄位没有氢，那么不被高锰酸钾氧化，比如说叔丁基苯，就不被高锰酸钾氧化为羧酸。高锰酸钾氧化不是这样。 不是一步，是分步的。
有哪些氧化剂可以将芳环上侧链烷基氧化为羧基
年9月19日常用氧化剂有高锰酸钾，氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。
常见氧化剂：高锰酸钾（KMnO4）高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。二氧化锰（MnO2）二氧化锰是较温和的氧化剂，可将芳环侧链的甲基氧化为醛。
首先，让我们来了解几种常见的氧化剂在化学反应中的应用。高锰酸钾以其显著的氧化能力而闻名，它能够将伯醇、醛以及芳环侧链的烷基转化为相应的酸。然而，由于在酸性环境下其氧化选择性较差，它通常在中性或碱性环境中使用，以保证反应的精确性。接下来是二氧化锰，它是一种更为温和的氧化剂。
羧酸一般不可以被酸性高锰酸钾氧化；羧酸一般不会和酸性高锰酸钾反应，只有两个例外，即甲酸和乙二酸，这两者的还原性比较强，所以可以和酸性高锰酸钾；甲酸、乙二酸和酸性高锰酸钾反应得到二氧化碳、水、Mn2+。
氧化反应指有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用；还原反应指物质引入氢或失去氧的作用。区别氧化值变化不同 氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低。氧化反应是指物质与氧发生的化学反应，氧气在此过程中提供氧。还原反应就是物质（分子、原子或离子）得到电子或电子对偏近的反应。
下面介绍几种常用氧化剂： 高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。 二氧化锰是较温和的氧化剂，可将芳环侧链的甲基氧化为醛。 三氧化铬的吡啶络合物是比较缓和的氧化剂，可将伯醇氧化为醛，而不破坏碳碳双键和其它基团。
由羟基直接变为羧基是加什么试剂
1、奖羟基氧化为羧基，需要加入强氧化剂，例如重铬酸钾酸性溶液或者高锰酸钾酸性溶液。
2、当与羟基相连的碳上有两个氢时，可以用酸性高锰酸钾，重铬酸钾等强氧化剂直接氧化得到羧基。
3、羟基→醛基→羧基的转化都为氧化反应 RCH2OH→RCHO→RCOOH（氧化反应）氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛，可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。醛基与Br2氧化生成羧基，这是不对的，它的氧化性没有这么强。
4、—CH2OH基团可以直接被氧化成羧基，酸性高锰酸钾溶液就可以.CHOH（C与另外两个C相连），与强氧化剂反应也可以被被氧化成羧基，但是反应很复杂，还会使主链断裂。CHOH（C与另外三个C相连），不能被被氧化成羧基。
5、一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。如果是被氧化成醛，则α-H要有2个（形如-CH2OH），否则成为铜。被氧化成羧酸，则需要与酸性高锰酸钾反应。
6、测定其PH值，酸性强的为羧酸； 加入紫色石蕊试液，明显变红的是羧酸； 加入碳酸钠，有气泡冒出的是羧酸。