-甲基环己酮的6位碳上的两个α-H是不同的,缩合后的产物也就不同。
应该是先将LDA和环己酮混合,形成烯醇负离子,然后加入乙醛反应。由于负离子进攻乙醛的反应速率很快,所以就直接得到缩合产物了。如果三种物质直接混合,则应当是乙醛形成负离子。
一:将环己酮加热至70-80℃,滴加含二氧化硒的乙醇溶液,保持反应温度70-80℃,滴加完毕,加热回流2小时。然后进行蒸发操作,分离析出的硒,减压蒸馏,提纯,得1,2-环己二酮二:好像3号位的直立Me有影响,NaBH4从此直立Me背面加成,羟基应是直立键占多数。
环己酮可以羟醛缩合,是因为它具有双重功能基,即羟基和碳酸酯基,这两种基团可以与羟醛发生缩合反应,从而形成环己酮羟醛缩合物。
在碱性环境中,Mn的氧化性减弱,无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化,可能在1,2位间断键生成6-庚酮酸。若在1,6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
过氧化环己酮 Cyclohexanone peroxide C12H22O5 78-18-2 GV9570000 2119 52034 5224 78 第2类有机过氧化物 Ⅰ 健康危害:该品具有麻醉和刺激作用。急性中毒:主要表现有眼、鼻、喉粘膜刺激症状和头晕、胸闷、全身无力等症状。
泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,收集运至废物处理场所处置。
1、在碱性环境中,Mn的氧化性减弱,无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化,可能在1,2位间断键生成6-庚酮酸。若在1,6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
2、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂。
3、由於高锰酸钾的强氧化性,在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂,生成二羧酸,对於2-甲基环己酮,C1与C6键断裂,生成2-甲基己二酸。
进行酸催化下的互反应。阿拉发酮与2-甲基环己酮可以进行酸催化下的互反应,生成一种新的化合物—2,4,6-三甲基环己酮。这个反应需要在酸性条件下进行,可以使用强酸如硫酸、磷酸等作为催化剂。
而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化,可能在1,2位间断键生成6-庚酮酸。若在1,6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。
事故发生后的应急处理措施 ●灭火对策 (1)扑救初期火灾。在火灾尚未扩大到不可控制之前,应使用适当移动式灭火器来控制火灾。迅速关闭火灾部位的上下游阀门,切断进入火灾事故地点的一切物料,然后立即启用现有各种消防设备、器材扑灭初期火灾和控制火源。 (2)对周围设施采取保护措施。
己内酰胺进一步合成尼龙;作为溶剂,可用作一般树脂的溶剂,也可用作硝化纤维、氯乙烯聚合物、甲基丙烯酸酯聚合物、聚氯乙烯、农药、染料、橡胶和润滑油的溶剂;用作金属脱脂剂及清洗剂等。(2)环己酮经氧化可生成己二酸,是制备尼龙-66的原料。(3)环己酮是重要化工原料,是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。
-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂。
仲醇与酸性高锰酸钾反应,被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化,2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
1、环己酮物理常数:环己酮:914;无色液体,具有薄荷的气味;450;0.9478;-14℃;156℃;微溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。环己酮的含义 环己酮是一种有机化合物,化学式为C6H10O,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
2、化学名称:2-氯-4-(1-氰基-1-甲基乙胺基)-6-乙胺基-1,3,5-三嗪 主要理化性质:无色晶状固体(工业品)。
3、甲基环己酮(C7H12O):呋喃加氢还会生成甲基环己酮,这是一种环乙酰丙酮(MEK)的同分异构体。
4、环己酮的理化性质及危险特性表如下:环己酮,是一种有机化合物,化学式是C6H10O,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。不纯物为浅黄色,随着存放时间生成杂质而显色,呈水白色到灰黄色,具有强烈的刺鼻臭味。
5、理化性质:熔点:-47℃。沸点:1575℃。饱和蒸气压:33kPa(37℃)。临界温度:389℃。临界压力:06MPa。辛醇/水分配系数的对数值:0.81。闪点:467℃。引燃温度:420℃。溶解性:微溶于水,可混溶于醇,醚,苯,丙酮等多数有机溶剂。
CH3COCH2CH2CH2CH2COOH,即2-羰基庚酸。
由於高锰酸钾的强氧化性,在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂,生成二羧酸,对於2-甲基环己酮,C1与C6键断裂,生成2-甲基己二酸。
该反应是氧化还原反应,其中高锰酸钾作为氧化剂,环己醇作为还原剂。反应过程中,环己醇被氧化为己二酸,高锰酸钾被还原为二氧化锰。
环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基,得到两个羧基酸。环己酮,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。
酸性高锰酸钾氧化性很强,会直接断开双键氧化为羰基。