邻氯甲苯还是邻甲基氯苯
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
光催化法制备：以邻氯甲苯为起始原料，在光的催化作用下，首先进行氯化反应，生成三氯甲基邻氯苯。接着，通过水解步骤，得以邻氯苯甲酸成品。 高锰酸钾氧化法：同样以邻氯甲苯为原料，采用高锰酸钾作为氧化剂，通过氧化反应，转化成所需的邻氯苯甲酸。
邻二甲苯的一氯代物有几种
1、邻二甲苯的一氯代物有3种。2-甲基氯苄 2，3-二甲基氯苯 3，4-二甲基氯苯 一种是在甲基上取代的，两种是苯环上取代的，其中一个邻位一个间位。邻二甲苯，英文简写为OX。用途：邻二甲苯主要生产企业为扬子石化、吉化、齐鲁石化、镇海、南炼、辽阳石化等。其中扬子石化的产量稳居第一。
2、想象一个六边形，一边的两个角上连接两个甲基。这是个对称图形。对称轴在两个甲基中间，贯穿六边形。那么在六边形上，有三种不同的氢（连接甲基的碳现在也连接着氢原子了）两个甲基等效，算是一种化学环境的氢原子。四种。
3、邻二甲苯的一氯代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，总计是三种。
间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
1、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
2、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子，则该化合物叫做：氯化苄如果Cl和甲基一样，在苯环上，则会有三种产物生成。
3、根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
4、溴苯之类差得离谱啊…楼主，其实笨的同系物命名比较简单，按这个步骤。首先看有几个氢被取代。如果只有一个被取代，就叫#苯（如被甲基取代叫甲苯，被乙基取代是乙苯）。
5、邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
22种有毒芳香胺的英文名
英文名：Methylthioninium Chloride Injection 汉语拼音：Yɑjiɑlɑn Zhusheye 本品主要成份为：亚甲兰。其化学名称为：氯化3，7双（二甲胺基）吩噻咛5鎓三水化合物。结构式：分子式：C16H18C1N3S·3H2O 分子量：3790 【性状】本品为深蓝色的澄明液体。
甲氧氯普胺： 中文名称：甲氧氯普胺 拼音：jia yang lv pu an 英语：Metoclopramide 甲氧氯普胺又称灭吐灵、胃复安、Metoclopramidum、Primperan、Paspertin，是一种消化系统药物止吐及催吐药物。它的外观性状是本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。
但这种聚合物机械强度很低，不能满足大部分使用的要求，当用玻璃纤维增强时可成为一种复合材料，俗称“玻璃钢”（英文名Fiber Reinforced Plastics 简称FRP）。“玻璃钢”的机械强度等各方面性能与树脂浇铸体相比有了很大的提高。
无害健康的植物染发剂，其实也是必须要加入一定的化学成分的。因为任何一种染发剂，如果不加特定的化学物质就很难在毛发上着色，即使能够着色，颜色也不牢固，一两天就会脱落。植物染发剂并不是植物，可能会添加被的有害物质，使用后可能致癌。尤其是长期使用劣质植物染发剂的用户，患癌的风险会增加。
3-氯-2-甲基苯胺基本信息
-氯-2-甲基苯胺是一种化学物质，其在中文中的名称有两个别称，即2-甲基-3-氯苯胺和邻甲基间氯苯胺。它的英文名称为3-Chloro-2-methylaniline，另外还有几个其他的名称，如3-Chloro-o-toluidine、fast scarlet TR base以及3-chloro-2-toluidine。Azoic Diazo Component 46也是它的一种标识。
-氯-2-甲基苯胺呈现为一种棕红色至无色透明的油状液体，具有其独特的外观特征。它的物理性质中，熔点较低，只有2°C，这意味着在接近这个温度时，它会开始转变为固体。另一方面，沸点相对较高，达到了245°C（在115-117°大气压下），显示出其在加热过程中的稳定性能。
外 观：棕红色至无色透明油状液体。熔点：2°C沸点： 245°C（115-117°/33kpa）折光率：588（20°C）比重：185闪点：110°C能溶于大多数有机溶剂，可随水蒸汽挥发，在空气中很快变成棕色。
高。3氯2甲基苯胺产能高，3-氯-2-甲基苯胺所属一款化学品，棕红色至无色透明油状液体。能溶于大多数有机溶剂，可随水蒸汽挥发。
氯苯的邻位有甲基怎么命名
邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
中文翻译为原位。比如氯苯，2，6-位叫邻位 ortho，3，5叫间位meta，4叫对位para，那么1-叫什么呢？ 叫ipso， 原位。
② 如苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH=CHNO2等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低，即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小，有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。这类取代基的情况比较特殊。