1甲基6氯2溴萘（2甲基1氯1溴1丁烯）

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1、中间体介绍它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料，通过一系列有机合成单元过程（见反应过程）而制得。

2、乙烯酮中两个π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应，是有机合成的重要中间体。

3、呋喃酚又称2，3-二氢-2，2-二甲基苯，它是一种化工中间体，其分子式为C8H4F3NO2，分子量为201181。

4、羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。

-965-2分子式：C10H7BR分子量：2007物理化学性质：性状无色或微黄色液体。熔点-2℃（α型）沸点281℃相对密度4826g/cm3（20℃）折射率658闪点152℃溶解性不溶于水，能与醇、醚、苯和氯仿混溶。

跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是___；（2）跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分异构体的是___。（MCE918—19）解析：首先要看出C式中右上边的环不是苯环，因有一个碳原子连有2个氢原子。

C4H10的二氯代物共有9种。具体的结构式画法如下。1，1-二氯丁烷、1，2- 二氯丁烷、1，3-二氯丁烷的结构式如下。1，4-二氯丁烷、2，2-二氯丁烷、2，3-二氯丁烷的结构式如下。

CH3CHBrCH2OH。2-溴丙醇别名是2-溴-1-丙醇，是一种易挥发无色液体，微溶于水，能与醇、醚、苯、氯仿混溶。分子式为C3H7BrO，结构简式CH3CHBrCH2OH。由异丙醇与氢溴酸反应而得，用于有机合成、医药、农药中间体。

1、有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，说明没有－CHO，也没有酚－OH。1molA能与1mol乙酸反应，则此反应只能是酯化反应，故其应有1个醇－OH。

2、此时B的分子式为C3H4O3，与原题相符。分析到这里，想推出A来也不是什么难事了（那个氧化反应的机理一定要搞清楚）：将两者拼在一起后A的结构简式为：这就是推出A的整个过程，希望对你有帮助。

3、C4H10O不饱和度为0，是个醇或醚；AB能与格氏试剂反应，为醇，放出可燃性气体：甲烷来自于格氏试剂的甲基和醇的羟基。【B能与酸性重铬酸盐反应，A， C不反应。】说明A是叔醇，B是伯醇或仲醇。

4、①B为无色晶体，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液===B是微溶于水的羧酸 ②完全燃烧166 mg有机物B，得到352 mgCO2和54mgH2O，④B的相对分子质量在100~200之间。

5、分析：本题为有机信息推断题，综合考查了有机物分子式、结构简式、化学方程式、同分异构体的书写等知识，侧重考查利用所学知识结合所给信息分析问题、解决问题的能力。

1、硝基5溴萘命名。因为根据命名的原则小基团在前大的在后，原子序数大的要位次最小原则应该是5甲基2溴萘。所以1硝基5溴萘这么命名。

2、两个苯环并接，叫做萘，这里碳原子的编号从并接碳的旁边碳开始编号1，2，3，4，5，6，7，8，注意两个并接碳不编号，然后就可以根据溴原子的位置命名，如1-溴萘，2-溴萘，3-溴萘，4-溴萘。

3、决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

4、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长链当作主链。

5、在开始测定前，必须先用标准试样校对读数。对折射棱镜的抛光面加1~2滴溴萘，再贴上标准试样的抛光面，当读数视场指示于标准试样上之值时，观察望远镜内明暗分界线是否在十字线中间。

6、由于激发三重态的寿命相对较长，能量转移效率一般较高。目前分析中所使用的受体有1，4-二溴萘和2，3-丁二酮，两者比较，2，3-丁二酮有更优越的受体性质。

1、有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。

2、有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。

3、化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

硝基5溴萘命名。因为根据命名的原则小基团在前大的在后，原子序数大的要位次最小原则应该是5甲基2溴萘。所以1硝基5溴萘这么命名。

取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。

两个苯环并接，叫做萘，这里碳原子的编号从并接碳的旁边碳开始编号1，2，3，4，5，6，7，8，注意两个并接碳不编号，然后就可以根据溴原子的位置命名，如1-溴萘，2-溴萘，3-溴萘，4-溴萘。

物质III命名：1，6-二甲基萘主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。

当萘上连的甲基有氯原子命名见图：分别是：1-（氯甲基）萘；2-（氯甲基）萘。

至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。

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