本文目录：
- 1、命名下列化合物
- 2、如何苯甲酸制取制取N–甲基苄胺
- 3、N-甲基苄胺的介绍
- 4、N-甲基苄胺的物化性质
- 5、N,N-二甲基苄胺的毒性防护
- 6、溴已新和氨溴索有什么区别
命名下列化合物
1、使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。
2、Z）-2-氟-3-氯-2-戊烯 左边氟比碳大，右边氯比碳大，所以是Z型。（E）-1-氯-1-溴-1-丁烯 左边溴比氯大，右边碳比氢大，所以是E型。
3、那么的命名为N，N-二甲基环己胺。第2题A化合物可命名为苯乙胺，B化合物可命名为N-甲基苄胺，C化合物可命名为N，N-二甲基苄胺，D化合物可命名为对甲基苯胺，或者是4-甲基苯胺。化合物可命名为N，N-二甲基苯胺。
4、单官能团化合物的系统命名 只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基，仍以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。
5、第一：有碳碳双键。第二：在碳碳双键上的C原子上，原子或原子团不一样。A：C=C双键上的C原子上，原子或原子团不一样，-H，-CH2CH3；-H，-CH3。B：C=C双键上C原子有一样的-CH3。C：一样的H。
如何苯甲酸制取制取N–甲基苄胺
1、向分离出的两种混合物中通入二氧化碳，间硝基苯甲酸钠先生成间硝基苯酚沉淀下来，过滤后得到间硝基苯酚，向滤液中加入盐酸，得到间硝基苯甲酸沉淀下来，过滤后得到间硝基苯甲酸。
2、过滤出二氧化锰沉淀，滤液用浓盐酸酸化，析出苯甲酸的沉淀，抽滤得粗产品。 粗产品用水重结晶。在沸水浴上干燥，称量，测其熔点。
3、用锥形瓶接收下层液体，待下层液体刚好流尽时关闭活塞，将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器（或烧杯）中（6）65 % （1）甲醇和苯甲酸在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应得到苯甲酸甲酯和水。
N-甲基苄胺的介绍
1、BDMA 中文名：二甲基苄胺. 物化性能 N，N二甲基苄胺是无色至微黄色透明液体，纯度≥98%或≥99%，水分≤0.05%。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。
2、N，N-二甲基苄胺在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂，主要用于硬泡，可使聚氨酯泡沫具有良好的前期流动性和均匀的泡孔，泡沫体与基材间有较好的粘结力。
3、医药中间体，有机溶剂，也用于染料生产和其他有机合成。
4、还原胺化应该是最好的了，反应快速，收率好，原料也便宜易得。
5、BDMA是Benzyldimethylamine（苄基二甲胺）的缩写，英文名也叫N，N-Dimethylbenzylamine，翻译过来就是N，N-二甲基苄胺。结构式为：CAS编号：103-83-3N-苄基二甲胺是它的全称之一。
N-甲基苄胺的物化性质
N-甲基苄胺为无色至浅黄色液体，有苄胺臭味。能溶于水，易溶于有机溶剂，通常由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。该化合物主要用于医药中间体及有机溶剂。
典型物化性能为：黏度（25℃）90mPa.s，密度（25℃）0.897g/cm3，凝固点-75℃，沸程178-184℃或70-72℃/6kPa，折射率（25℃）5011，闪点（TCC）54℃，蒸气压（20℃）200Pa。
N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
N,N-二甲基苄胺的毒性防护
1、R10易燃。R21与皮肤接触有害。R34引起灼伤。
2、低级脂肪胺都是有毒化学品，而且毒性高，N，N-二甲基乙胺缺乏毒性数据，可参考乙胺毒性。 铁桶密封包装，存放阴凉、避雨、避暴晒，通风良好场所，夏天要注意环境温度药低于其沸点。
3、危险性类别：第3类 高闪点液体侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：急性中毒 高浓度吸入或严重皮肤污染可引起急性中毒。吸入蒸气后，可产生眼和上呼吸道刺激症状。
4、N，N-二甲基苯胺 高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5×10 -6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风，设备应密闭。
5、其次，虽然n，n-二甲基苯胺可以用于很多领域，但它也有一定的危害性。长期接触n，n-二甲基苯胺会导致皮肤和眼睛等部位的刺激，同时还会对人体的中枢神经系统造成损害。
6、废弃物处置方法：用焚烧法。废料溶于易燃溶剂后，再焚烧。焚烧炉排出的气体要通过堿洗涤器除去有害成分，从纤维沉降槽和聚氯乙烯反应器的洁净溶剂中回收N，N二甲基甲酰胺。
溴已新和氨溴索有什么区别
1、氨溴索比溴己新多了一个羟基、少了一个甲基。氨溴索是溴己新的活性代谢产物，其主要作用和溴己新是相似的，主要是治疗咳嗽有痰的病人。
2、盐酸溴已新：分子式：C14H20Br2N2·HCL：本品具有较强溶解粘液作用，可使痰中的粘多糖纤维断裂，粘多糖分解，稀化痰液，还可抑制粘多糖的合成，减少痰中唾液酸（酸性粘多糖成分之一）含量， 降低痰粘度，便于排出。
3、氨溴索是一种祛痰剂，是溴己新的衍生物，是溴己新在体内的活性代谢产物，作用较溴己新更强，且毒性小，耐受性好。
4、氨溴索，本质上其实是另一个祛痰药溴己新在人体内的活性代谢产物，但作用比溴己新更强！临床上多用其盐酸盐，即盐酸氨溴索，有片剂、注射剂、糖浆剂和缓释片（胶囊）等多个剂型。儿童通常服用糖浆剂，更方便服用。