化学取代基问题
苯环上取代基的位置是由取代反应的类型和反应条件所决定的。在你提到的这种情况下，一个取代基是硝基（-NO2），而另一个取代基是丙基（-CH2CH2CH3）。让我们来详细解释一下可能的原因。 取代反应类型：苯环上发生的取代反应可以是亲电取代反应，其中取代基进攻苯环上的电子云丰富区域。
首先，取代基越大指的是在有机化合物反应中被取代的基团的大小。随着取代基的大小的增加，反应物的反应活性和反应速率也会变得更加迟缓。这是因为大的取代基会导致分子间空间的限制和价电荷分散的不利影响，从而影响反应的进行。其次，取代基越大还会增加反应产物的难度。
取代基是指在有机化合物分子中，取代了氢原子的原子或原子团。 这些取代基可以是卤素、烃基、硝基、羟基、磺酸基、胺基、氰基等。 在有机化学中，取代基的种类和位置对有机物的性质和功能产生重要影响。 它们能改变有机物的物理性质，如溶解性、颜色、气味、熔点、沸点等。
苯与一氯丁烷反应方程式
1、苯与一氯丁烷反应方程式为CH3CH2CH2Cl+NaOH水△CH3CH2CH2OH+NaCl+H2O。苯与一氯丁烷发生傅克烷基化反应，由1-氯丙烷制丙醇，发生水解反应，-Cl被-OH取代，反应方程式为CH3CH2CH2Cl+NaOH水△CH3CH2CH2OH+NaCl+H2O。
2、以溴化铁做催化剂，苯首先和溴进行溴化反应，生成溴苯。2）然后溴苯再和1-氯丁烷进行傅克反应，在无水三氯化铝的催化作用下，在低温下慢慢滴加氯丁烷，生成1-溴-3-丁苯。3）经过水解，洗涤，蒸馏或者精馏，得到1-溴-3-丁苯。
3、一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物，一般指有机化合物。氯原子在1号位和4号位的取代是一样的，在2号位和3号位的取代是一样的，因此CH3-CH2-CH2-CH3的一氯代物有2种，另一种是异丁烷，CH3-CH（CH3）-CH3，其支链与1号碳，3号碳的位置是等效的，其一氯代物也有2种，共4种。
4、结构式书写）。其中三个 —CH3的结构简式为？不存在3个—CH3的结构简式 一氯丁烷的同分异构体有8种，分子里含有Cl—C=C—结构的有几种，分别是？（结构式书）你检查下题目，有错。若要证明苯与液溴发生的是取代反应，而不是加成反应。通常用的两种方法是？取代会生成HBr，利用这个进行检验。
5、在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式， （R）-2-氯丁烷。因为ClC2H5CH3H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
一溴丁烷水解反应
CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。
首先，与氢氧化钠醇溶液在加热条件下反应生成1-丁烯，水和溴化钠。然后，1-丁烯在适当的溶剂中与溴化氢加成生成2-溴丁烷。
第二个是Delépine反应，卤代烃和六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得到铵盐，接着用HCl乙醇溶液酸解得到伯胺的反应，六亚甲四胺已为叔胺，第一步只能在氮上引入一个烷基，因此水解后生成比较纯净的伯胺。对于这个反应活性卤代物比如α-卤代酮，苄卤，烯丙基卤代物反应效果都很好。而且羰基不受影响。
-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。
溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化学性质活泼，能与多种化合物反应。在热的强碱的水溶液中水解生成醇和盐。与氨水反应生成溴化丁胺，与氰化钠反应生成正戊腈和氰化钠。正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。