抗胆碱及抗NA的作用较弱,心血管系统不良反应较少。口服吸收快,3——6小时血浆浓度达高峰。t1/2—般为21小时(13——35小时)。在肝内代谢,单剂口服后约40%在5日内由尿排出。胆汁也可排泄少量。
须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。1,4-二氯化萘和1,2,3,4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1,4-二氯代萘。由于稠环化合物的环十分活泼,因此一般不发生侧链的卤化。蒽和菲的10位化学活性较高,与卤素的加成反应优先在10位发生。希望我能帮助你解疑释惑。
六六六进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中、苯等、环己烯系和芳香系的衍生物,都具有富集作用,心脏营养障碍。六六粉异构体的慢性毒性与在啮齿动物中观察到的致癌作用有关。
这个要用杂环命名而不是醚的命名方法了,图中的环状醚类物质命名为:2,4-二甲基四氢吡喃。
醚的普通命名法是于烃基后加上“醚”字,习惯上对称醚的“二”字可省略。醚的两个不同基团排列顺序通常是:先小基团后大基团。芳香醚的命名习惯则为:苯基或芳烃基在前。英文命名则按字母顺序。冠醚的命名为 x-冠-y,x代表环总原子数,y代表环中氧原子数。
醚的命名是是于烃基后加上“醚”字。醚的命名步骤:先写出烃基的名字,后加醚字即可。如:CH3OCH3甲醚。醚的结构通式为:R-O-R(R)、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar)(R=烃基,Ar=芳烃基)。
两个烃基可以彼此相连,形成环醚,如环氧乙烷。多个氧原子分别与碳原子相连而形成的环状醚称为大环醚或冠醚。链型分子中如果含有多个碳-氧-碳(≡C-O-C≡)结构单元,则称为缩二醇醚,如缩二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。
确定醚键的位置:醚的分子中有一个醚键(也称为氧桥),它连接了两个碳原子。在醚的命名中,我们需要先找到这个醚键。确定母体:找到醚键后,我们要选择一个母体,通常是连接醚键的较长碳链作为母体。确定编号:从与醚键距离较远的一端开始,给母体上的碳原子编号。
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长链当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。
1、有机溶剂的分类及主要产品: 第一类有机溶剂:这类溶剂已知具有致癌性,对人和环境有害。在生产治疗价值较大的药品时,应尽量避免使用。若不可避免,残留量需控制在规定范围内,例如苯(2ppm)、四氯化碳(4ppm)等。 第二类有机溶剂:这类溶剂无基因毒性,但有动物致癌性。
2、化工产品有很多种,主要包括化学品、溶剂、试剂、燃料等。化学品 化工产品中的一大类别是化学品,这包括了无机化学品和有机化学品。无机化学品如硫酸、盐酸、硝酸等,它们在工业上用于生产合成纤维、染料、农药等。有机化学品则包括醇类、酮类、酯类等,广泛应用于医药、农药、塑料、橡胶等行业。
3、化工行业的分类 石油化工行业 石油化工行业是化工行业的重要组成部分。这个行业主要涉及石油的开采、炼制和加工,以及从石油中提炼出的各种化学品。这些化学品包括燃料、溶剂、农药、塑料、合成纤维和合成橡胶等。这个行业是全球最大的工业之一,对全球经济有着巨大的影响。
4、溶剂油是以石油、煤化工加工生产的用于涂料和油漆生产、食用油加工、印刷油墨、皮革、农药、橡胶、化妆品生产的轻质油。溶剂油是五大类石油产品之一,其用途十分广泛。溶剂油 溶剂油有很多种,按沸程分类可分为按沸程分类、中沸点溶剂油和高沸点溶剂油。
5、你好 这些产品在树脂、涂料、胶黏剂、油墨、印刷等行业用得广泛。咱们是同行。
1、醚类:乙醚、环氧丙烷等;酯类:醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等;酮类:丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等;二醇衍生物:乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等;其他:乙腈、吡啶、苯酚等。
2、醇醚类溶剂主要包括以下几种:甲醇醚、乙醇醚、丁醇醚等。醇醚类溶剂是一类有机溶剂,其分子结构中包含醇基和醚基。具体来说: 甲醇醚,它是甲醇与醚类化合物的衍生物。由于其良好的溶解性能,常被用作涂料、油墨和清洁剂的溶剂。 乙醇醚,它是乙醇与醚类化合物的结合。
3、常用的醇类和醇醚类溶剂有丁醇,乙醇、丙二醇醚类溶剂等。
4、乙醚、乙二醚、二乙醚、甲醚、二甲醚和甲二醚都是醚类化合物,它们的结构中包含醚基(RO)。醚是一类有机化合物,具有通式 R-O-R,其中 R 和 R 表示碳链或芳香环。醚中的氧原子与两个有机基团(R 和 R)连接。
加入银氨溶液,析出金属银的是丙醛,苯乙酮和环己酮无变化;加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有晶体析出的是环己酮,无变化的是苯乙酮。
Tollens试剂---鉴别出丙醛(银沉淀)重铬酸钾溶液---鉴别出异丙醇(橙红色变绿色)碘的氢氧化钠溶液---鉴别出苯乙酮(碘仿反应。
环己酮&环己醇:用一种胺,比如说像联氨或是苯胺之类的反应,一般都会生成沉淀,然后过滤就可以了,之后加酸水解再分液应该就OK 丁胺&丁醇:加盐酸,分液,在加入氢氧化钠就能分离 苯酚&苯甲醇:加氢氧化钠,分液,加盐酸就可以 环己醇&苯酚:一样的方法 乙酸&乙酸乙酯:用碳酸钠,然后分液。