有机化学反应,顺-1,3-二甲基环己烷的椅式构象,既无对称面,也无对称中...
顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊。。不就外消旋了嘛。。
结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键 因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。
环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
A是平面型分子，具有对称面（想象将甲基、溴、氯及氢和两个双键碳所在平面一分为二），没有旋光性。B属于累积二烯烃，左右两根双键在空间的位置是相互垂直的，即左边的甲基和氢所在平面与右边的甲基和氢所在平面相互垂直，不存在对称面和对称中心，具有旋光性。
根据构象分析,顺1,3二甲基环己烷比1,3二甲基环己烷稳定。什么是构象...
关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构。理解上来说，比如乙烷，因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象。
顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。同样道理，平键比立键空间稳定。
甲、乙基分别连环己烷1，1，1，4位。（1）列表填写它们顺式和反式的最稳定构象式（2）在1，1，1，4三种位次关系当中，顺式和反式相比谁更稳定？ 1酸根稳定性和酸性的关系H-A==H++ A-H–A给出H+的能力越强，则酸性越强。
一般来说取代基尽量取平键，以避免位阻效应。对于有顺式1，3-双取代的分子，两取代基还要避免1，3-双直键立体作用。
2,3-二甲基环己烯结构式
1、-二甲基-1-环己烯 也就是甲基应该在双键的1位最小。
2、环己烯的结构式如下图：环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。 环己烯的化学式为CH；CHCH（CH） 。
3、没有顺反异构，因为是小环，环内的反式双键很不稳定。
4、环己二烯结构式：环己二烯，化学式为C6H8，有两种异构体：1，3-环己二烯（1，2-二氢苯），CAS：592-57-4 1，4-环己二烯（1，4-二氢苯），CAS：628-41-1 不溶于水，溶于醇、醚。环己一l，3-二烯沸点s3一84}：，折射率。
5、-环己二烯的分子结构图如左图所示。我们知道，①②③④四个碳原子都是SP2杂化轨道，三个键在平面的正三角形方向，但这只能证明⑥①②③共面以及②③④⑤共面。然而，如果②-③键有扭转，是可以造成六个碳不共面的。影响②-③键能否扭转的关键在于①②③④四个碳原子的π键。
为什么顺1,3二甲基环己烷比反更稳定,谢谢
1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
2、一般来说取代基尽量取平键，以避免位阻效应。对于有顺式1，3-双取代的分子，两取代基还要避免1，3-双直键立体作用。
3、关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构。理解上来说，比如乙烷，因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象。
画出下列取代环己烷的优势构象。
是顺-1，2-二甲基环己烷 是顺-1，3-二甲基环己烷 是1-氯3-溴环己烷 是1-甲基4-异丙基环己烷 呵呵，画图在纸上还好。
取代环己烷的优势构象是e键（平伏键）而不是a键（竖键）。原因是什么。原因是这种构想的能垒最低。
处于e键的取代基越多越稳定。优势构象是，1-2取代环己烷处于e键的取代基越多越稳定，当有两个不同的取代基时，大的取代基处于e键稳定。
环己烷最稳定的构象是椅式构象。对于取代的环己烷，画成椅式构型后，存在a、e两种键，让尽可能多的基团处在e键上，优先选取较大基团处于e键上，则该构象最稳定。很高兴为你解有什么不明白的可以问我。
环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
顺-1,3-二甲基环己烷椅型构象
顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构。理解上来说，比如乙烷，因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象。
是顺-1，2-二甲基环己烷 是顺-1，3-二甲基环己烷 是1-氯3-溴环己烷 是1-甲基4-异丙基环己烷 呵呵，画图在纸上还好。
答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了，图中是位阻很大，不是很多。。
结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键 因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。