1、氯气的甲基橙分光法应用详细方案 氯气的测定方法 采用大型气泡吸收管收集空气中的氯气,将其在酸性环境中与溴化钾反应,释放出的溴能使甲基橙分子结构改变,导致溶液褪色。在515nm波长处测量吸光度,吸光度的改变与氯气含量成正比,用于定量分析。
2、氯气的甲基橙分光光度法”中的结果计算描述“354样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。样品吸光度(A)值减去样品空白对照吸光度(A0)值后,由标准曲线得氯含量(μg)”。
3、吸收液:称取0.1000g甲基橙,溶于约100ml 40℃~50℃水中,冷却后加入20ml 95%(v/v)乙醇,用水定量转移入1000ml容量瓶中,并稀释至刻度。1ml此溶液约相当于24μg氯。
4、在测定废气中氯气含量的时候,我遇到了点问题。
5、而美国职业卫生研究所(ACGIH)的建议更为严格,他们的TLV上限为0.5ppm,相当于5mg/m,确保工作环境的极度安全。在氯气的监测方面,常用的手段包括甲基橙比色法和甲基橙分光光度法。这两种方法能够准确测量氯气在空气中的浓度,为控制和预防氯气暴露提供科学依据。
1、可以用标准曲线法来测定。首先配置不同浓度的甲基橙溶液,其加入比率按0:1:2:3:4:5来配比。具体浓度根据你想测得样品来决定。
2、氯气的甲基橙分光法应用详细方案 氯气的测定方法 采用大型气泡吸收管收集空气中的氯气,将其在酸性环境中与溴化钾反应,释放出的溴能使甲基橙分子结构改变,导致溶液褪色。在515nm波长处测量吸光度,吸光度的改变与氯气含量成正比,用于定量分析。
3、氯气的甲基橙分光光度法”中的结果计算描述“354样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。样品吸光度(A)值减去样品空白对照吸光度(A0)值后,由标准曲线得氯含量(μg)”。
甲基橙稳定,在紫外光的作用下也不会分解,这样就避免了实验时的扣除空白的麻烦;甲基橙可以通过吸光度和浓度曲线,直接计算出分解率;甲基橙实验比较成熟了,认可度高,结果容易被接受。
光催化降解甲基橙的基本原理如下:光催化始于1972年,Fujishima和Honda发现光照的TiO单晶电极能分解水,引起人们对光诱导氧化还原反应的兴趣,由此推动了有机物和无机物光氧化还原反应的研究。
甲基橙的特征吸收峰随着紫外光照的催化时间延长会越来越高。甲基橙在紫外线可见光谱中有一特征为吸收峰,易于实验和检测。紫外线光催化时间越长,吸收峰越高,相反,吸收峰越低。
在光路未断开的情况下,调整“0”旋钮,使透光率值为零。随后,取一只1cm的比色皿,加入参比溶液(蒸馏水),并准备甲基橙溶液进行光催化降解实验。实验中,向反应器加入10mL的1000 mg/L甲基橙贮备液,并用水稀释至总体积500mL,浓度为20mg/L。
洁净之光:光催化降解甲基橙的目的是降解污染物,让水变得更加清洁、透明,这个名字可以体现出光催化降解的净化效果和良好的环保效益。光阴流转:光催化降解甲基橙的过程中,光催化剂和污染物之间发生化学反应,使得甲基橙逐渐被分解和降解,这个名字可以体现出时间和化学反应的流转感。
1、氯气的甲基橙分光光度法”中的结果计算描述“354样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。样品吸光度(A)值减去样品空白对照吸光度(A0)值后,由标准曲线得氯含量(μg)”。
2、氯气的甲基橙分光法应用详细方案 氯气的测定方法 采用大型气泡吸收管收集空气中的氯气,将其在酸性环境中与溴化钾反应,释放出的溴能使甲基橙分子结构改变,导致溶液褪色。在515nm波长处测量吸光度,吸光度的改变与氯气含量成正比,用于定量分析。
3、空气中氯气用大型气泡吸收管采集,在酸性溶液中,氯置换出溴化钾中的溴,溴破坏甲基橙分子结构使褪色;根据褪色程度,于515nm波长处测量吸光度,定量测定。 2 2 仪器 1 大型气泡吸收管。 2 空气采样器,流量0~1L/min。 3 具塞比色管,10ml。 4 分光光度计。
1、甲基橙本身的浓度是否和方法上的一样;不同的仪器也会有偏差。
2、你的溶液很浓(吸光度都达到5以上了),可能是因为第一次测量之后比色皿没有洗干净,比色皿内壁上还有残留而导致第二次测量值偏大。建议把比色皿洗净烘干,不润洗,直接加入你的甲基橙样品,多来几个平行试试;2。
1、我们的实验是这样做的,首先先测甲基橙在酸性,碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点,这就是等吸点λe。然后按一定的梯度配置一系列溶液,分别用酸和碱定容。用酸定容的在波长λa测吸光度,做工作曲线。
2、标准曲线的绘制 用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用。
3、标准曲线的绘制:取6只具塞比色管,分别加入0.00、0.0.40、0.60、0.80ml氯标准溶液,各加水至00ml,配成0.0、0、0、0、0、0μg氯标准系列。各标准管加入0ml吸收液,摇匀;放置20min,以水作参比于515nm波长下测量吸光度;每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对相应的氯含量(μg)绘制标准曲线。