岩石可溶有机物和原油中芳烃的气相色谱分析
将试样置于试样瓶中，加0.5～1mL正己烷或二氯甲烷，密闭，轻摇使试样溶解，待分析。2）按照仪器操作规程打开气相色谱仪的气路和电路系统，启动仪器，点燃氢火焰离子化检测器。3）设置气相色谱仪工作条件。
用空白分析检查程序升温过程中色谱基线的稳定性，用混合标样检查仪器及色谱柱的性能，以保证仪器处于正常干燥状态。
将试样置于试样瓶中，加入0.5～1mL正己烷或异辛烷。密闭，轻摇使试样溶解，待分析。2） 按照仪器操作规程打开气相色谱仪的气路和电路系统，启动仪器，点燃氢火焰离子化检测器，设置检测器温度 300～310℃，并按表72 设置其他仪器分析操作条件。
分析步骤 1） 在 100mL 具塞三角烧瓶中称取 20～ 50mg （准确至 0.1mg） 岩石可溶有机物或原油试样 （需事先脱水、除去杂质） ，加入 30mL 正戊烷 （或正己烷、石油醚） 。缓慢摇动，使试样完全溶解。盖塞，静置 12h 以上，使试样中的沥青质充分沉淀。
乙酰氯保护氨基的条件
1、为了保护一级胺， 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热， 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基， 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸） ， 用混合的脱水剂， 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时， 通常可转化成环状酰胺.另外， 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流， 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。
2、不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。
3、加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
4、形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。乙酰氯是最常用的乙酰化试剂，与醇、酚作用得到乙酸酯，与氨作用形成乙酰胺，与伯胺、仲胺作用生成N-取代乙酰胺。
5、乙酰氯储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装必须密封，防止受潮。乙酰氯应与氧化剂、醇类等分开存放，切勿混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。乙酰氯储区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。
6、所以可被亲核试剂甲氧基负离子取代生成对硝基苯甲醚；硝基还原为氨基，进行硝化时氨基要进行保护，用乙酰氯进行N-酰基化反应，本来酰胺基的给电子能力比甲氧基稍微强一点，但酰胺基空间位阻效应较大，所以硝化时硝基进入甲氧基的邻位，然后再将氨基去保护，在酸或碱的催化下酰胺基又水解为氨基。
马上要出口的面料经偶氮AZO测试却没有通过,怎么办??急!!
我们也遇到过这种情况，所有的面料都报废了，所以就不要存在侥幸心理了，面料是修不好的。
AZO是基本测试，一般国家都要通过的，而且现在大部分染料都是环保的，除俄罗斯，巴西等国，对偶氮没有要求。
CERTIFICATE OF AZO TEST和TEST RESULTS 这个只是要求你偶氮测试的资料啊。CCIC 中国商品检验公司，原称是中国进出 口商品检验总公司。你问问客户第三方实验室的可以不可以。但是做这个检测结果，至少也要5个工 作日。
AZO就是传说中的偶氮测试，是染色中禁止使用的化学原料。
芳烃馏分组成
1、主要有卡达烯、惹烯、西蒙内利烯。虽然含量较低，一般为4%～7%，但分布却较普遍，一般样品中均能检测到该类化合物。这些芳烃化合物属于裸子植物树脂生源标志物。芳构化三环萜烷类 沙四段烃源岩中芳构化三环萜烷一般占芳烃馏分的6%左右，它系三环萜烷芳构化的产物，属菌藻类生源标志物。
2、其主要成分包括异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、茚、均三甲苯、偏三甲苯、邻三甲苯等。性质 一般状况下，碳九芳烃的沸点在153℃。碳九芳烃大约占所有重整重芳烃的80%-90%，其中三甲苯占50%，甲基乙基苯占20%～25%。而裂解石油所产生的重芳烃中，有20%的碳九芳烃，其中三甲苯有4-6%。
3、是指含有九个碳原子的芳香烃的多种异构体存在的一种混合体。碳九芳烃是九个碳原子的芳烃馏分，主要组分有异丙苯、正丙苯、乙基甲苯。主要指催化重整和裂解制乙烯副产的含九个碳原子的芳烃馏分。主要组分有异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、均三甲苯、偏三甲苯、邻三甲苯、茚等。
4、碳九芳烃是九个碳原子的芳烃馏分，主要组分有异丙苯、正丙苯、乙基甲苯。
5、例如苯、二甲苯、萘等。通过分离，分出其中的苯、甲苯、二甲苯。主要用于橡胶工业，胶黏剂，制鞋业等。也是生产对二甲苯（PX）的主要原料。混合芳烃是无色透明液体，气味：有特殊气味，窄馏分重整芳烃抽提所得的芳烃混合物。其中含有苯、甲苯、二甲苯。可作为石油树脂、汽油、溶剂的原料。
高毒物质是哪些?
1、高毒物质：四氯化碳、三氯甲烷、溴甲烷、三氯乙烷、二溴氯丙烷、二氯乙烷、六氯乙烷、溴苯等。中毒物质：三氯硝基甲烷、乙烯吡啶、三硝基甲苯、五氯酚钠、硫酸等。低毒物质：三氯化铝、钼酸铵、间苯二胺、正丁醇、叔丁醇、乙二醇等。
2、氰化钾：这种化学物质对人体极为有害。实验表明，氰化钾对狗的腹腔注射可引发呕吐、流泪、流涎、呼吸加快、震颤和抽搐等症状，剂量足够大时甚至会导致死亡。此外，氰化钾对环境也有危害，可能对水体造成污染。它不燃且高毒，具有强烈的刺激性。
3、苯是一种有机化合物，具有独特的芳香味道。在工业生产中，苯被广泛用于制造各种产品，如塑料、合成纤维、油漆等。然而，苯也是一种高毒物质，长期接触或暴露于高浓度的苯环境中，会对人体健康造成严重影响，包括血液系统毒性、免疫系统疾病等。因此，在职业安全和健康领域，苯被列为高毒物品。
4、高毒物质是指那些具有显著毒性，能对人类健康和环境造成严重损害的化学物质。
5、汞元素 （著名的高毒元素）钡元素 （除了硫酸钡都是高毒性。
6、尼古丁：相信大家对它都不会陌生。虽然香烟中的尼古丁含量极低，但它仍是高毒类物质。一克量的尼古丁可以使650人死亡。 相思子毒素：这种毒素让人意想不到，它存在于古诗中的红豆中。一克量的相思子毒素致死大约1000人。
超分子化学已取得的成就
1、已报道的超分子大环主体有DNA，冠醚，环糊精，杯芳烃，杯吡咯，杯咔唑，瓜环葫芦脲，柱芳烃等。超分子这一术语早在20世纪30年代中期就被提出，超分子化学的概念和术语则是在1973年[1]提出。
2、这些特殊的分子间相互作用使得超分子保持结构完整，具备独特的微观和宏观特性，从而在化学领域中形成了一个独特的分支——超分子化学。超分子化学的概念起源于20世纪30年代中期，由法国科学家J. M. Lehn在1973年进一步发展，并在1987年诺贝尔化学奖中被广泛认可。
3、他主要从事功能金属配合物和聚合金属配合物超分子体系的分子设计、合成和结构与性能研究。目前已取得的主要研究成果有三个方面：（1） 1992年起，开展“金属酶活性中心构的小分子模拟”的研究，取得具有特色的进展，合成了多种金属酶活性中心结构的新型模型化 合物并进行深入的结构与催化性质研究。
4、近期， 武汉 科技 大学“超分子材料与分子纳米器件团队”梁峰教授课题组 以合成化学作为基础和核心，积极拓展与相关学科和领域的交叉融合，在新材料精准化制备和应用研究方向取得进展，发表了多篇高水平研究论文。利用金纳米颗粒的可塑性， 梁峰教授课题组可控制备了低钯含量的星状金钯双金属纳米颗粒 。