一三戊二烯和氢气加成有几种
可以由烯烃加成。烯烃是2，3，3，4-四甲基-1戊烯或者2，3，3，4-四甲基-1，2戊二烯。
在催化剂作用下，1，3-丁二烯能与不同量的氢气加成生成1，2加成产物、1，4加成产物和正丁烷。
生成两个相并的六圆环，一侧为双键。像萘环，但只有一侧有双键。是周环反应。4，与KMnO4反应，只有环戊烯使它褪色。在与Br2水反应，甲基环丙烷使它褪色，剩下的就为环己烷。5，先在光照条件下与Cl2反应生成3-氯己稀，再与溴加成即可。
不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃（如环戊二烯）和环炔烃（如苯炔）。 【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。
新的工艺路线，埃克森美孚公司最近报道的副产品蒸汽裂解装置裂解气C4 +烯烃（如环戊二烯，丁二烯，戊二烯，己二烯，甲基环戊二烯，等）和C1-C3的含氧化合物（如甲醇，二甲醚，乙醇，乙醚或甲醇和二甲醚的混合物），选择性地转化成对二甲苯，乙烯和丙烯的新工艺的。
一三戊二烯与丙烯醛加成
你好， 这个只有反-1，3-戊二烯（两个双键不平行）可以反应，顺-1，3-戊二烯（两个双键平行）不反应。
在催化剂作用下，1，3-丁二烯能与不同量的氢气加成生成1，2加成产物、1，4加成产物和正丁烷。
这个只有反-1，3-戊二烯（两个双键不平行）可以反应，顺-1，3-戊二烯（两个双键平行）不反应。
...2-甲基丁二烯,2-甲基-1,3-戊二烯。并说明为什么?
1、这个反应属于D-A反应，一分子的含有不饱和键的有机物（亲双烯体）和一分子的共轭二烯烃的加成反应，反应使得两分子间形成新键，产物为一个环状结构。具体过程看图：上面的过程是题中已知的反应的具体过程，弯的箭头表示电子转移方向，虚线键为原π键断裂后形成的新键的位置。最后的结果就是产物。
2、分子式为C5H8的所有双烯的同分异构体 有6种， 如图所示，主要是顺反异构体。
3、－戊二烯：CH2＝CH－CH＝CH－CH3 2-甲基-1，3-丁二烯：CH2＝CH（CH3）－CH＝CH2 2-甲基-1，3-丁二烯和1，3－戊二烯是同分异构体，也有五个碳原子，又有别于1，3－戊二烯，所以叫异戊二烯。
双烯合成详细资料大全
双烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1，4-环己二烯环系的反应。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。
双烯合成反应，也称为“狄尔斯（Diels）—阿德尔（Alder）反应”：共轭2烯烃和某些具有碳碳双键、3键的不饱和化合物进行1，4-加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应，取得1950年诺贝尔化学奖。（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。
CH3CH2OH__条件MgO-SiO2（390℃）_产物CH2=CH-CH=CH2+H2+H2O CH3CH2CH2CH3__条件Al2O3-SiO2（600℃）__产物CH3CH2CH=CH2再进一步脱氢，与全面的条件相同，这是我学有机化学老师写的两个，由于这个当时学有机化学的时候要求不高，所以学的不多。
这种反应，又名双烯合成，实质上是通过[4+2]环加成机制，通过一个能量更低的环状过渡态，将四电子的共轭二烯与双电子的烯烃或炔烃联结，形成新的σ键，创造出更为稳定的环状产物。
双烯合成反应。烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1，4-环己二烯环系的反应。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。
Diels-Alder反应是一步完成的。定义 狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder反应，又译作第尔斯-阿尔德等），又名双烯合成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的形成碳碳键的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。