NN-二甲基苯胺的处置方法
用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。废弃物处置方法：用焚烧法，焚烧炉要有后燃烧室，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。
用少量乙醇、乙醚洗涤。nn二甲基苯胺是一种有机物，是外观黄色油状液体，用少量乙醇、乙醚洗涤可以除去剩余的被甲基橙吸附的碱和其它有机物，包括nn二甲基苯胺。同时用少量乙醇、乙醚洗涤也可以使产品甲基橙能迅速变干，更好的掌握重氮化反应和偶合反应。
先高温活化分子筛，再加入NN二甲基苯胺中脱水24小时以上。
nn二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么在对位
1、nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下：它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。
2、因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
3、比1反应。在偶合反应中，NN二甲基苯胺与重氮盐发生亲核取代反应，生成偶氮化合物。反应的具体比例可以通过实验来确定，以获得最佳的反应效果。NN二甲基苯胺是一种有毒有害的物质，在进行偶合反应时需要采取适当的安全措施，如在通风良好的实验室进行操作，避免接触皮肤和吸入其蒸气等。
4、重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应，重氮化合物的氮原子接在N，N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化，对位没有位阻，备用。
5、甲基橙是酸碱指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N， N-二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合得到的。偶合首先得到的是亮红色的酸式甲基橙，称为酸性黄，在碱中酸性黄转变为橙黄色的钠盐，即甲基橙。
6、由邻氨基苯甲酸经重氮化后与N，N-二甲基苯胺偶合而成 邻氨基苯甲酸是危险品.N，N-二甲基苯胺 高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5×10 -6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风，设备应密闭。
作为环氧树脂促进剂BDMA(NN-二甲基苄胺)可以与酸酐先混合好,然后存储...
1、BDMA是一种高活性催化剂不能直接与固化剂预先互溶特别是比较常见的四氢或者六氢邻苯二甲酸酐，它一般都是只能与环氧单体预先混合均质后再加入固化剂升温交联类似酚醛和MF这些热固树脂请酌情参考。
2、BDMA是Benzyldimethylamine（苄基二甲胺）的缩写，英文名也叫N，N-Dimethylbenzylamine，翻译过来就是N，N-二甲基苄胺。结构式为：CAS编号：103-83-3N-苄基二甲胺是它的全称之一。这个产品主要被用来做聚氨酯硬质泡沫、板材以及聚酯海绵。在环氧树脂体系，主要用来促进酸酐固化剂的固化。
3、也可促进环氧树脂固化。 DMEA 中文名：二甲基乙醇胺. 物化性能二甲基乙醇胺为无色或浅黄色液体，溶于水、醇、醚、酮等。0.001mol/L水溶液Ph=1。在空气中爆炸上限19%，爆炸下限6%。
NN-二甲基苯胺的介绍
N，N-二甲基苯胺，又名N，N-二甲苯胺； 二甲基氨苯； 二甲基替苯胺，是一种黄色的油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，有毒性，熔点 5℃，沸点：191℃ ，主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。
NN-二甲基苯胺具有易燃性，遇明火、高热或与氧化剂接触时，存在引起燃烧爆炸的风险。在受热分解过程中，会释放出有毒的氧化氮烟气，进一步增加了其环境危害性。燃烧（分解）产物主要包括一氧化碳、二氧化碳和氧化氮。这些产物不仅对人体健康构成威胁，还可能对环境造成污染。
用少量乙醇、乙醚洗涤。nn二甲基苯胺是一种有机物，是外观黄色油状液体，用少量乙醇、乙醚洗涤可以除去剩余的被甲基橙吸附的碱和其它有机物，包括nn二甲基苯胺。同时用少量乙醇、乙醚洗涤也可以使产品甲基橙能迅速变干，更好的掌握重氮化反应和偶合反应。
本品为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料，亦可作为染料、农药和其它化工产品的中间原料。溶 解 性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。
效果好。溶解性：NN二甲基苯胺具有良好的溶解性，可以有效地溶解油漆和涂料。这使得它能够快速渗透到涂料的表面和内部，从而加速脱漆过程。化学反应性：NN二甲基苯胺具有很强的化学反应性，可以与涂料中的某些化学成分发生反应，从而使其分解并脱落。
因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
nn二甲基对苯二胺盐酸盐怎么读
1、N，N-二甲基对苯二胺，盐酸盐 有机物 N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐与有机过氧化物反应产生紫红色产物。
2、中文名称为N，N-二甲基对苯二胺，也被称作对氨基-N，N-二甲基苯胺和N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐。
3、N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐，以其产品编号STY150而知名，中文名称有多个变体，包括N，N-二甲基-1，4-苯二胺二盐酸盐、对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐以及4-氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐。
4、N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种化学物质，分子式是C8H14Cl2N2。
5、nn二甲基对苯二胺盐酸盐变黑是因为发生了氧化反应。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种化学物质，适用于过氧，两者发生反应对苯二胺盐酸盐长时间放置会逐渐发黑。
NN-二甲基苯胺的环境危害
NN-二甲基苯胺的环境危害主要体现在健康危害与毒理学资料及环境行为两个方面。首先，NN-二甲基苯胺通过吸入、食入、经皮吸收的方式侵入人体。其健康危害与苯胺相似，但毒性较弱，皮肤接触可能导致溃疡。吸收后，其会引起高铁血红蛋白形成，导致发绀现象。
健康危害：毒性表现与苯胺相似，但比苯胺弱，皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。毒理学资料及环境行为急性毒性：LD501410mg/kg（大鼠经口）；1770mg/kg（兔经皮）危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
在居民区的大气环境中，前苏联同样制定了有害物质最大允许浓度标准，该浓度值为0.0055mg/m（最大值，昼夜均值）。这一标准考虑了环境对人体健康可能产生的长期影响，旨在确保居民区空气质量符合健康标准。前苏联在1975年对水体中特定有害物质的最大允许浓度进行了规定，设定的浓度值为0.1mg/L。
nn二甲基苯胺高温会变色。浅黄色油状液体，初蒸馏时为无色，对光敏感，后渐变成红色至红棕色能随水蒸气一同挥发。NN-二甲基苯胺，又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。
因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
生成偶氮化合物）中，再加入适量亚硝酸钠溶液（整个反应过程需控制在0～5℃），用碘化钾淀粉试纸检验亚硝酸钠是否过量（不足需补加，过量加尿素破坏）。脂肪胺的重氮盐极不稳定，在生成的过程中就会分解，生成醇（分解过程中经过碳正离子，会有重排现象）。