想问下1-甲基环己烯在硫酸和水的作用下反应生成什么?
1、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
2、有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
3、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
4、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
1甲基环己烯与2甲基环己烯谁很稳定
1、-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
2、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
3、-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
化学有机合成问题
1、-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。
2、第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
3、RCH2OH与SOCl2（或HCl或PCl3等）进行氯代反应，生成RCH2Cl；RCH2Cl + NaCN RCH2CN + NaCl；RCH2CN酸性条件下水解生成RCH2COOH 然后羰基的阿尔法位氯代，使用红P和氯气，Hell-Volhard-Zelinsky反应，得到 RCHClCOOH 然后水解得到RCH（OH）COOH 最后氧化羟基，PCC氧化得到TM。
4、你好，要以CH2=CH2合成CH3COOCH2— CH3COOCH2是必须要经过氧化的。1，把双键氧化断，在金属的催化下，先将一部分的CH2=CH2氧化成CH2O（有醛基了）。2，在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl，再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。3，把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。
5、可以用乙酰乙酸乙酯合成法。需要先得到乙酰乙酸乙酯和溴代正丙烷。乙炔和一分子氢气加成得到乙烯，乙烯和溴化氢加成得到溴乙烷。溴乙烷做成格氏试剂，然后和甲醛加成，产物水解后得到1-丙醇。1-丙醇在浓硫酸中和溴化钠反应得到1-溴丙烷。溴乙烷水解得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸。乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯。
如何合成3-甲基环己烯?
从环己烯出发，首先进行氢气转移反应，使用丙酮钠或者丁酮钠作为催化剂，可以得到2-甲基环己烯。对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。
甲基环己烯和末端环己烯鉴别方式为用高锰酸钾可鉴别。加入高锰酸钾的3甲基环己稀会产生草酸，进而产生二氧化碳。加入高锰酸钾的末端环己稀无明显现象。
硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。
这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。
第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。
环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂 （Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。
写出两种制备1-甲基环己烯的方法
硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。
邻甲基环己醇在酸催化下发生消去反应，生成1-甲基环己烯和水。
从环己烯出发，首先进行氢气转移反应，使用丙酮钠或者丁酮钠作为催化剂，可以得到2-甲基环己烯。对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。
邻甲基环己醇的消去反应方程式?
邻甲基环己醇在酸催化下发生消去反应，生成1-甲基环己烯和水。
可以消去，换成环环己烯 苯酚不能消去了，只能氧化，变成苯琨（-OH，变成=O），形成一个酮 ，粉红色的～环己醇是六元环啊，侧链是-OH，现在是把侧链的-OH消去了，还是一个六元环，紧挨-OH的C与傍边的C形成一个双键。
第一，可以在浓硫酸催化下，环己醇分子内脱水，发生消去反应，生成环己烯，如图：第二，环己醇还能和有机酸发生酯化反应（也属于取代反应）第三，环己醇还能使酸性高锰酸钾褪色，能使酸性重铬酸钾由橙色变为绿色，都是发生氧化反应。
就是E1反应啊，酸性条件下羟基先获得一个质子，从而变成水脱去。而消去羧基C上的H，则CC双键会和CO双键形成共轭，增加稳定性，所以就消这个H。
因为羰基上电子云密度大，所以先和氢离子结合，然后发生酯化反应 换句话说，酯化反应速率快，所以是主产物，而消去反应速率慢 至于酯为什么不消去，因为这是个平衡反应，酸催化酯是优势的，尤其是因为碳碳双键也会和羧酸加成。