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糠醛又名是什么

糠醛就是糖醛，其学名为α-呋喃甲醛。它最初从米糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。

糠醛又名呋喃甲醛，分子式C5H4O2；C4H3OCHO无色或黄色液体，有杏仁样的气体、分子量90闪点60℃、性能稳定、熔点-35℃、沸点161℃、溶解性；微溶于冷水、溶于热水，乙醇、乙醚、苯。

糠醛又名呋喃甲醛。据查询百度百科糠醛的分子中含有一个呋喃环和一个醛基，能溶解很多有机溶剂。糠醛又名呋喃甲醛、人造蚁油、焦粘醛等，是以玉米芯、棉籽壳、稻壳、甘蔗渣等含有多缩戊糖的农副产品为原料，经水解而制得的一种化工原料。

糠醛：又名呋喃甲醛，分子式C6H4O2。分子量908（按1987年国际相对分子量）呋喃甲醛为浅黄色至琥珀色透明油状液体。有类似杏仁的刺激性气味，再空气和光的作用下，有浅黄色变褐色并产生树脂化。它能溶于很多有机溶剂，如酒精，乙醇，丙酮，乙醚，苯等。

5-羟甲基糠醛的海关编码是什么?

hmf是5-羟甲基糠醛。5-羟甲基糠醛是一种有机物，分子式是C6H6O3，分子量为1211，米色结晶固体，由葡萄糖或果糖脱水生成的化学物质，分子中含有一个呋喃环，一个醛基和一个羟甲基，其化学性质比较活泼。

-羟甲基糠醛的化学式为C6H6O3，分子量为1211。它是一种米色结晶固体，具有呋喃环和醛基以及羟甲基，在高温下可形成。HMF在食品中存在时间越长，含量就越高。它可以通过多种途径进入人体，例如通过进食含有HMF的食品、吸入含有HMF的空气或者皮肤吸收。研究表明，HMF可能对人体健康产生负面影响。

acid hydrazide；5-Chlor-salicylsaeure-hydrazid；5-chloro-salicylic acid hydrazide；5-chlorosalicylhydrazide；5-chloro-2-hydroxy-benzoylhydrazide；CAS号 5022-48-0 中国海关编码（HS-code）：29280000.90 概述：2928000090 其他肼（联氨）及胲（羟胺）的有机衍生物。监管条件：无。增值税率：10%。

5-三氟甲基呋喃-2-甲醛的合成路线有哪些?

1、此路线更趋于合理，产品质量高，三废量有一定减少。 2 2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

2、－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。

3、呋喃甲醛和丙二酸二乙酯分子反应。呋喃甲醛和丙二酸环亚异丙酯混合发生反应合成5-（呋喃-2-基亚甲基）-2，2-二甲基-13-二恶烷-4，6-元酮1，再与N-甲基-2-羟基乙胺发生反应，生成分子开关。

4、在酸性条件下进行还原反应。2-呋喃甲醛用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应，经克莱门森还原生成2-乙醛酸呋喃。

5-(溴甲基)呋喃-2-甲醛的合成路线有哪些?

呋喃甲醛和丙二酸环亚异丙酯混合发生反应合成5-（呋喃-2-基亚甲基）-2，2-二甲基-13-二恶烷-4，6-元酮1，再与N-甲基-2-羟基乙胺发生反应，生成分子开关。

C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

隔绝空气。先通入氮气的目的就是赶走装置内的空气隔绝空气不让有氧气的存在，酰溴与羟基反应很快，实际操作不好控制需要干燥充氮气保护。氮气（Nitrogen），是氮元素形成的一种单质，化学式N。

4-异丙基-5-甲基呋喃-2-甲醛的合成路线有哪些?

1、先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。

2、二甲基异丙醇胺合成工艺步骤为：异丙酸与甲醛缩合生成N-甲酰基-N’-异丙基尿素（MMPU）：异丙酸+甲醛→N-甲酰基-N’-异丙基尿素。MMPU与甲醇进行酸催化的缩合反应，生成N-甲酰基-N’-异丙基-N’-甲氧基尿素（MMPMOU）：MMPU+甲醇→N-甲酰基-N’-异丙基-N’-甲氧基尿素。

3、呋喃甲醛和丙二酸二乙酯分子反应。呋喃甲醛和丙二酸环亚异丙酯混合发生反应合成5-（呋喃-2-基亚甲基）-2，2-二甲基-13-二恶烷-4，6-元酮1，再与N-甲基-2-羟基乙胺发生反应，生成分子开关。

5甲基呋喃甲醛
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