苯的密度和溴水（苯的密度大还是溴水的密度大）

几种化学物质的密度比较?溴水、苯、四氯化碳、乙醇、乙酸?

A试题分析：苯能萃取溴水中的溴，但密度小于水的密度，所以看到的现象是溶液分层，上层呈紫红色，下层呈无色；四氯化碳能萃取溴水中的溴，但密度大于水的密度，所以看到的现象是溶液分层，下层呈紫红色，上层呈无色；酒精和溴水能互溶，所以看到的现象是溶液不分层，溶液为橙黄色。

溴水为溴单质Br2溶解于水中的混合物，Br2单质为橙红色密度：苯水四氯化碳，因为不互溶所以会分上下层而苯和四氯化碳作为有机溶剂可以将溴单质Br2从无机溶剂中萃取出来。酒精为无机溶剂。

根据密度和相溶性来判断首先，乙醇溶于溴水，其他两种不溶，可鉴别出乙醇；苯和四氯化碳分别加入溴水中，四氯化碳密度大，分层并处于下层；苯密度小，分层处于上层。根据3种不同的现象，可以鉴别出。

综上所述，四氯化碳的密度最大，其次是碘水，然后是溴水，最后是水。因此，密度的大小顺序为：四氯化碳碘水溴水水。

1、苯和溴水：溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，苯的密度小于水的密度。因此会分层，上层是苯和溴，下层是水。苯和溴的四氯化碳溶液：分层，上层是苯，下层四氯化碳，溴溶解于四氯化碳中，在下层。

2、密度：苯，甲苯密度小于水，液溴 CCl4密度大于水苯，甲苯，CCl4，都是有机物，可以互溶溴水是液溴的水溶液，水与有机物不互溶，液溴是单质非极性分子，可以在有机物尤其是非极性有机溶剂中大量溶解。液溴只能少量溶解在水中，并发生化学反应，形成溴水。

3、苯使溴水褪色是因为溴在苯中的溶解度大于在水中的，且水和苯不互溶，所以褪色。苯和四氯化碳都是有机溶剂，本身就会互溶不能褪色。苯一种碳氢有机化合物，即最简单的芳烃，分子式是CH，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。

1、因此，上层为密度比水小的溶有溴的苯层为橙黄色，而下层为微溶有溴的水层为无色。

2、溴单质溶在水中（溴水）是橙黄色的在有机溶剂中都是棕红色的因为溴分子是非极性分子水是极性分子根据相似相容原理它就不易溶于水颜色就不深而在有机溶剂中，分子大多极性较弱且没有离子（水有微量水合氢离子氢氧根）所以溶解度相对较大就更接近于溴单质的原色。

3、成分不同：溴水是溴的水溶液，即溴溶解在水中，是水混合物。溴的四氯化碳溶液是把溴溶解在四氯化碳中，四氯化碳是有机物，因此是有机溶剂。液溴是纯净的溴单质，是液体，是纯净物，颜色不同：溴水：溴的溶解度比较小，一般呈橙色到淡黄色，浓度越大颜色越深。液溴：深红棕色。

一方面，苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。

溴水与苯分层后橙色的苯的溴溶液在上层，无色的水层在下面。这是萃取过程，因为苯的密度比水轻，两者又不互溶，而根据相似相溶原理，溴易溶于有机溶剂苯中，不易溶于水中，所以溴水与苯混合振荡分层后，上层是橙色的苯的溴溶液，下层是无色水层。

因为溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，所以溴会从水中转移到苯中。而苯的密度又比水小，所以溴的苯溶液会在上层，水在下层。

苯和溴水能萃取。苯与溴水是不能互溶的，当苯与溴水混合后，震荡，苯会将溴水中的溴萃取到甲苯中，使水层褪色。最后水和甲苯分层——苯在上方，水在下方。

答案：D 苯能从溴水中萃取溴？可以的苯和溴分子都是非极性的，而水分子是极性分子。苯和溴相似相溶，所以苯能从溴水中萃取溴。

1、苯的密度为：0.8786 g/mL 纯溴的密度为：119g/mL 因此可知溴水的密度大于苯的密度。

2、一方面，苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。

3、是的，这里溴苯是指化合物，又称溴代苯，相对于水的密度为5 （见百度百科）。而用苯去萃取溴水后，则苯层浮于水上，因为此处为混合物。此混合物总密度还是大于水。

1、反应后的容器中有剩余的苯和Br2，生成的溴苯，它们是互溶的，且混合物的密度大于水。加水后，分层，上层为水层，有少量的Br2溶解其中，略显黄色，下层是有机层，即苯、溴苯与Br2的混合物，红棕色。

2、因为苯的化学性质很稳定，其结构并非碳碳单键和双键的交叉排列，而是行了离域共轭的大π键。

3、苯与溴的反应机理：在苯环上双键的影响下，Br2发生极化，即一个溴原子带微正电荷，另一溴原子带微负电荷。苯环上的负电荷较多，故带微正电荷的溴原子进攻苯环，于是，苯环上带正电荷，FeBr3中的Fe吸引另一个带微负电荷的溴原子，形成[FeBr4]-。

4、化学反应类型：取代反应反应原理：溴分子在苯和催化剂的作用下发生异裂，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。实验需要注意的事项：反应之后多出来的溴可以回收利用 2．溴化氢可以用浓氨水进行检查，在锥形瓶中滴入几滴浓氨水，如果有大量的白眼就说明有溴化氢的生成。

5、苯和浓溴水常温常压下不易反应，需在催化剂加热等条件下才可进行取代反应，主要得到单取代的溴苯，由于溴原子的取代基抑制效应，不易继续生成多溴代苯，其机理为亲电取代历程，已超出高中化学范畴。

6、这个类似置换反应，把氢换成溴，有溴化氢（g）和溴苯（l）。通过苯去除过量的Br2，石蕊试剂，检验无Br2，为下个试剂反应排除Br2可能性。石蕊试剂变红。硝酸银中会产生淡黄色的沉淀溴化银。NAOH溶液，接收尾气，环保。

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