取代基甲基和氯谁小（甲基被一个氯取代）

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第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。

先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。

烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。4芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。50、甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。

1、序数越大，顺序越高。）第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。其实总体而言就是编号时，我们在所有的条件中又有考虑的先后问题，先近次简再小的原则。

2、中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。

3、先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。

4、例如bromo的b排在methyl的m之前。所以是1-溴-2-甲基。而在中文排名中，是按取代基的元素质量或者分子量来决定的。重的排后。因此是1-甲基-2-溴。当排列顺序决定后，数字小的排前，即按1-，2-，3-取代基排列。因此是1-溴-2-甲基，或者是：1-溴-2-氯；等等。

有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。

第二个数字（如2）是第二个甲基在第几个碳上，以此类推。

CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3 命名有习惯命名法和系统命名法习惯命名法是用甲乙丙丁戊己庚辛壬葵还有十一十二等来命名，如C5H12，叫戊烷；而系统命名法就要标明取代基的位置（用阿拉伯数字），有多少个（用二等），而且碳链要最长，甲基做取代基时不在第一位，乙基作取代基时不在第二位。

1、环己基。是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列分辨优先级的。所以片呐醇重排中环己基和甲基，环己基优先重排。环己基的首字母大于，氯的首字母，甲基首字母都小于，环己基和氯的首字母。氯，一种气体元素，味臭有毒，可用来消毒，漂白。

2、磺酸基和氯是氯优先。基团排序，氯最优先，其次是磺酸基，最后是羟基，如果在结合命名是次序数字之和最小选择。在对有机化合物的系统命名上，如果一个化合物涉及多种官能团时，就需要选取其中最优的一种官能团作为该化合物的母体官能团。

3、异丙基和氯是氯优先的。异丙基，也称作1-甲基乙基，是一种有机基团，化学式为CH32CH-，式量为43。又称第二丙基。丙烷分子中亚甲基二级碳原子，－CH2-上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。结构式为CH3）2CH-。

4、应该优先命名溴，也就是原子序数比较靠后的更加优先。一般都是这样的。氯比起来的话，它的原子序数就是比较靠前，所以是不能用它优先命名的。

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