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高温条件下,1-甲基-1-环己烯与溴发生反应,产物结构式是什么,原因?

这是一个自由基取代反应,反应产物如图所示。

-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下,产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看,自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。

-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。

-溴-2-甲基戊烷:这是产物之一。在加成反应中,溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上,并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物:这也是一个产物。在加成反应中,溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上,并形成1-甲基环己烯溴化物。

另外,虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上,不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼,稳定了正电荷。

1—甲基环己烯经过NBS溴化,得到五种溴代产物。写出它们的结构式并加...

1、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下,产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看,自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。

2、-溴-2-甲基戊烷:这是产物之一。在加成反应中,溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上,并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物:这也是一个产物。在加成反应中,溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上,并形成1-甲基环己烯溴化物。

3、-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。

4、这是一个自由基取代反应,反应产物如图所示。

5、NBS化学名是N-溴代丁二酰亚胺又称N-溴代琥珀酰亚胺。是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。

溴化二甲基环己铵结构

1、溴化二甲基环己铵结构是C8H17Br。溴化二甲基环己铵结构式常用名N,N-二甲基环己胺,英文名是N,N-Dimethylcyclohexanamine,CAS号为98-94-2,分子量是12227,密度为0.9±0.1g/cm3,沸点是160±0°C。

2、苯甲基的结构式为:苄基英文名benzyl group,也称苯甲基。是一种化学物,含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团;或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。

3、拼音是:lǜhuàǎn。结构是:氯(半包围结构)化(左右结构)铵(左右结构)。氯化铵的具体解释是什么呢,我们通过以下几个方面为您介绍:词语解释【点此查看计划详细内容】氯化铵为无色晶体或白色结晶性粉末;无臭,味咸、凉;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

4、乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原:将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇(HOCH2CH2OCH2CH2OH,沸点245C)中进行反应,使醛或酮的羰基被还原成亚甲基,这个方法称为乌尔夫-凯惜纳(Wolff LKishner N M)-黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。

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