答案是对的,单环有机化合物的命名,当环上同时有取代基和不饱和键时,不饱和键的位次定位1位,并且在环上有多个取代基时,要满足取代基的位次和最小。本题我了解你的意思是,要取答案的2位作为不饱和键的位次,但有没有想过1位也可以去作不饱和键的位次。
庄长恭还指出,由2,4-二氧代-8-甲基全氢茚进一步与1-甲基-2-乙酰基-环己烯-〔1〕进行加成,可望获得具有甾体基本骨架的化合物(3)。应用同样方法,从1—乙酰基—环己烯〔1〕,通过迈克尔加成,则得到化合物(4),它经不同浓度的乙醇—氢氧化钠在不同条件下处理,得到反式的或顺式的十氢萘1,3-二酮。
炔烃和二烯烃是同分异构体。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH,乙炔可由电石和水反应制得。闭键烃:亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。
碳环化合物,碳环化合物分子中的碳原子相互结合成环状结构。他们又可以分为以下两类。(1)脂环化合物,它们的化学性质与脂肪族化合物相似,因此称为脂环族化合物。例如:甲基环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烯、1,3-环戊二烯等。
-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同,但它们的结构不同,因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱(NMR)谱图。在1,2-环己烯的NMR谱图中,会出现两个化学位移相近的亚甲基质子信号,而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中,只会出现一个亚甲基质子信号。
最稳妥的方法,加Br2-H2O,不褪色者为甲苯;另两个加Ag(NH3)2OH溶液,有白色沉淀产生的为1-己炔。和Br2-H2O的反应速率恐怕接近,难以区分。
塑料的外观鉴别 通过观察塑料的外观,可初步鉴别出塑料制品所属大类:热塑性塑料,热固性塑料或弹性体。一般热塑性塑料有结晶和无定形两类。结晶性塑料外观呈半透明,乳浊状或不透明,只有在薄膜状态呈透明状,硬度从柔软到角质。
中文名称 环己烯 英文名称 cyclohexene;tetrahydrobenzene 分子结构:双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。
花单性,雌雄异株,生于枝端2叶的中间,米黄色或近于肉色,无花梗;雄花3~5朵;苞片杯形,长约2毫米;花被钟形,先端4裂,质厚;雄蕊4,花药多室,无花丝;雌花1~3朵,花被钟形,与子房合生,先端4裂,长约1毫米;子房下位,1室,无花柱,柱头头状。
环己二烯加氢,如生成环己烷应是放热反应,烷比烯稳定,故A错 苯加氢生产环己烷应是放热反应,烷比苯稳定,故B错 C当然错 苯比环己二烯稳定,帮D正确。
-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯,然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛,硼氢化钠还原得到目标产物。
D-A反应又名双烯加成反应,生成的是六元环,六元环中有一个碳碳双键,是1,3-丁二烯发生1,4加成时产生的。
0-三甲基-9-十一烯醛从紫罗兰酮制备而得,见图13。
酚、醛、酮、酯、醚类化合物 丁香酚、香美兰醛、异香兰醛、苯甲醛、-环柠檬醛、4,5-二甲基-4-苯-△2;-环己烯酮、对香豆酸酯、咖啡酸酯、环己醇苯甲酸酯、环己二醇苯甲酸酯、松柏醇苯甲酸酯、对香豆醇苯甲酸酯、苯甲醇酸阿魏酸酯、苯乙烯醚、对甲氧基苯乙烯醚等。
环己烯基甲醛可以通过以下反应途径合成: 首先,将环己烯和氢氧化钠溶液在水中反应,在室温下进行环加成反应,得到3-羟基环己烯酮; 然后,取得的3-羟基环己烯酮与甲醛在乙醇的存在下,通过氧化加成反应或钩环反应,生成3-环己烯基甲醛。
四氢苯甲醛合成工艺如下:查询960化工网得知,合成路线:环己烯-环己酮(四氢苯甲醛)环己烯的氢化反应:首先,环己烯(C6H10)与氢气(H2)在催化剂的作用下进行氢化反应,生成环己烷(环己烯的氢化产物)。