你如果能够提供引文拼写或简写,也许我可以帮你找找。顺便要说,你提供的前面几个名词,都比较笼统。如,乳液是指什么?从化学上讲会有很多种。如果你能提供化学式,我可以翻译的更准确些。最后。所谓【句法】在日语中会讲为【文法】。
ジフェニル 3-Ph 3-苯基 モノオルソキセニル:モノ 1- オルソ 是一种自旋的方式,属于立体化学。翻译成中文是“正交”日文的解释是:ortho 【名】《化》オルト、о〔ギリシャ文字〕◆《1》ベンゼン置换基が(2の 位置で)隣り合っていること。
ナトリウム:钠 イソペンタン:异戊烷 アルコール:酒精,乙醇 エチルエーテル:乙醚 エーテル:以太 エチレン:乙烯,グリコール:二醇 アセテート:醋酸酯 ベンゼン:苯 查的字典,除了酒精我都不会。希望能对你有一丁点帮助。
我觉得应该是“全酯化”和“部分酯化”的意思。不知道对不对。你可以根据上下文再看一下。PS:这句意思是:脂肪酸酯化,用部分酯化或全酯化这两个哪一个都可以。
第1题A化合物属于杂环化合物,可命名为哌啶,B化合物属于胺类化合物,可命名为苯胺,C化合物可以以环己胺为母体,甲基为取代基进行命名,那么的命名为N,N-二甲基环己胺。
苯酚(Phenol,C6H5OH,相对分子质量94) 是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
所以(CH 3 ) 2 CHCH(CH 3 ) 2 的名称为2,3﹣二甲基丁烷;(2) 中的主链上有6个碳,为己烷,从离甲基最近的一端编号,所以 的名称为2,4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷。点评:本题考查了有机物的命题,属于对基础化学知识的考查,本题比较容易,注意的是有机物命名的规则。
只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基,仍以烷烃为母体,按烷烃的命名原则来命名。
C6H12环己烷符合定义。而且老师说是烷烃... 你画一画C6H12的结构式,并不能达到饱和状态,你可能听错了 追问: 是饱和状态。一个C原子有两个化学键与C结合,另有两条与H结合。达到饱和状态。
题目应加上分子式为C6H12(否则,很多环烷烃都符合条件),且应把单双键的单字去掉,对于该共价化合物,如果同时没有单双健就没有对应的分子存在了。不饱和度为1,有两种情况:链烃,有一个双键,或者 环烷烃;因为一氯代物只有一种且不含双键,所以是环己烷。
对,比如环己烷分子式为 C6H12 和烯烃的分子式类似 平均1个C只有2个H,是不饱和的。
同系物结构相似, 分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团, 通式相同的化合物互称为同系物。例如, 烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。烃是由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物, 亦称“碳氢化合物”。
例如正庚烷表示含有7个碳原子的烷烃,它是直链的链烃,分子结构是: 异辛烷是辛烷的同分异构体,表示含有8个碳原子的烷烃,它们的分子式都是C8H18,但结构...环状化合物可分为三类:第一类是芳香族化合物(27),第二类是杂环化合物(27),第三类是脂环族化合物。
不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔)。 【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃。
.结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名,称为卤代某烃或某基卤。如:(CH3)2CHBr,溴代异丙烷(异丙基溴);?? C6H5CH2Cl,氯代苄(苄基氯)2.结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名:? ①卤代烷,以含有卤原子的最长碳链作为主链,将卤原子或其他支链作为取代基。
系统命名法是一种科学的方法,用于给有机化合物尤其是烯烃命名。首先,单烯烃的命名遵循一系列规则:确定最长的含双键碳链为主链,如四碳的命名为丁烯,超过十个碳原子的则用汉字数字加“碳”字。编号时,双键碳原子编号较小,取代基的位置通过连接的碳原子位次表示。
系统命名法命名烯烃的步骤如下: 选择含有双键的最长碳链作为主链,并按其碳原子数称为某烯。如主链含有四个碳原子,即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字,再加上碳字,如十二碳烯。 从主链靠近双键的一端开始,依次将主链的碳原子编号,使双键的碳原子编号较小。
系统命名法命名烯烃的规则如下: 选择烯烃的主链,包含碳碳双键的最长碳链作为主链。根据主链上的碳原子数目称为某烯。 编号碳原子位次。离双键最近的碳原子位次编号为1,双键位置处于相距最近的两碳原子间标记为E或Z,视立体结构而定。标记时要保持简单和清晰的命名。