苯环的甲基如何连上氯
自由基反应得到氯苄。在化学反应中，苯环甲基的自由基与氯发生反应，然后变成氯苄，从而得到氯甲苯。苯环是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
氯代反应，自由基氯代反应。氯代反应：使用氯气、氯化氢或氯化剂在苯环上进行取代反应，生成氯苯。自由基氯代反应：使用自由基引发剂氧化苯甲酰和氯化剂氯气在苯环上进行自由基取代反应，生成氯苯。
一共有四种。邻二甲苯苯环上甲基所连位置是1，2号位，则苯环上连接一个氯原子有两种连法。可接3号位或4号位。若接在3号位，苯环已不对称，另一个氯原子可接4，5，6号位。若接在4号位 ，为了不重复，另一个氯原子可接5号位。在考虑二元取代物时，一般都按照上述方法进行处理。
如何在苯环上添加CH2OH?
因为COOH（羧基）是这里最大的官能团，所以主体应该叫笨甲酸，然后给次优先基团CH2OH（羟甲基）编号要小于CH2=CH（乙烯基），所以最后应该叫 x-乙烯基-y-羟甲基苯甲酸 这里x，y为两个基团各自所在的位置编号。
额，问题有点长。你说的三种有机物中第一类是苯酚，第二类是苯甲酸，第三类是苯的同系物甲苯的衍生物，苯甲醇。因为醇羟基是没有酸性的，羟基直接接到苯酚上面时苯环会把羟基活化使之具有弱酸性，别的就没有，所以只有苯环上面接羟基是酚类。
要看位置，如果位置允许，-CH2OH、-CH2COOH可以发生分子内脱水。
该物质是苯甲醇。羟基-OH不是连在苯环上，而是连在连在苯环上的那个碳上。消去反应：相邻的碳上有氢。所以不可以。
苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
1、下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。
2、下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。
3、先找苯环，再看苯环上连接的取代基（就是类似官能团的东西），命名为：X基苯。
4、苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
氯化甲苯制造苯氯甲烷时,怎么使氯在甲基上,而不是加在苯环上变成氯苯甲...
1、氯取代甲基上的氢原子和取代苯环上的氢原子的反应条件是不同的。
2、引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应，也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3（无水三氯化铝）的存在下，当苯和氯甲烷（CH3CL）混合时，会发生剧烈反应，产生氯化氢气体，最终产物是甲苯。
3、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
苯环上怎样引入甲基
1、苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。
2、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
3、引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应，也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3（无水三氯化铝）的存在下，当苯和氯甲烷（CH3CL）混合时，会发生剧烈反应，产生氯化氢气体，最终产物是甲苯。
4、由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。
5、首先，将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。这个步骤可以使用各种氧化剂，例如过氧化氢、三氧化铬、氧气等。最后，将苯甲酸与醇进行酯化反应，以生成苯甲酸酯。
6、苯环上的甲基基团对位的影响是因为甲基基团的存在引入了电子效应和立体效应。 电子效应：甲基基团是通过σ-键连接到苯环上的碳原子上，它是电子给体，有效地通过共轭作用将一些电子推向苯环。这导致对位上的电子密度增加，使得对位的碳原子更加负电性。相对而言，邻位和间位上的电子密度相对减少。