甲苯的极性比苯大吗?为什么呢?
1、苯的极性更大。分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力，空间结构。苯环与苯环由于有ππ堆积效应，使得相互作用增强，极性增大；而甲苯由于甲基的存在，不能进行苯环间的重叠堆积，无ππ堆积效应，使得熔点降低很多，极性减小。
2、苯的极性之所以比甲苯大是因为苯本身是非极性的，甲苯上的甲基使分子不对称，所以理论上极性应该大于苯分子，但极性指数是用硅胶柱色谱法测得的，苯分子由于自身很扁平，从而位阻效应较甲苯弱，在色谱柱上跑得比甲苯快，所以测得的极性更大。
3、苯的负电荷中心和正电荷中心重合，所以苯的 偶极距是0；苯的偶极距是0，所以苯是非极性分子；非极性分子也可以有极性的，还比如环己烷等，分子极性的大小与之没有必然的关系。
4、下午好，极性最大的是甲苯，一般来说芳烃和重芳烃都是非极性分子不存在极性的，但是甲苯（甲基苯）例外，键距角特殊，它有水中溶解度，有弱极性。极性是随着分子链增长而降低的，纯苯是环状结构无极性，甲基一般带有弱极性，往后如乙丙丁戊等等递减。但通常，我们还是说芳烃和烷烃是非极性分子。
5、不是越多极性越大。苯环分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力、空间结构等，与苯环数量没有关系，以甲苯和苯为例，甲苯的极性大于苯，但甲苯的苯环数量却少于苯。
6、甲苯因为分子少一个甲基，沸点最低。关键对比邻间对二甲苯的沸点。根据极性，极性越大非典越高，极性越小沸点越低。对位的对称性最高，极性最小。熔点比较难比较，需要综合考虑：熔化是指由规整的固态变为相对自由移动的液态，判断熔点的高低跟对称性的也有关。
甲苯上的甲基容易被取代?
不会，如果是取代反应，一般只是取代一个氢原子H，比如溴原子Br，可以取代苯环上的氢原子，也可以取代苯环上的甲基上的氢原子，取代甲基CH3是不可能的，甲基是四个原子，基本是没有这样的条件和可能性，其它物质也如此的。
理论上是任何一个氢都可以被取代的，但甲基会使苯环上与甲基处于邻位、对位的氢原子活化，更容易被取代。至于甲基上的氢原子，就是另一种取代了，与苯环上取代的条件都不一样。
一氯代物指一个氯原子取代一个氢原子产生的物质。氯原子在特殊情况下可以取代非氢原子，但是不属于一氯代物。
苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。
甲苯结构式
1、甲苯结构式是C6H5CH3。甲苯是无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2％～0％（体积），高浓度气体，有麻醉性。有刺激性。甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为C6H5CH3。
2、甲苯结构式是C6H5CH3。甲苯是一种含有苯环和甲基的化合物。让我们来解释一下甲苯的结构。甲苯分子由一个甲基（CH3）和一个苯基（C6H5）组成。其中，甲基是烷烃的官能团，它具有一个氢原子被一个甲基所取代的特点。而苯基则是一个高度稳定的基团，它是由六个碳原子和六个氢原子组成的环状结构。
3、甲苯是一种有机化合物，其化学式为C6H5CH3。它由一个苯环和一个甲基基团组成。在结构式中，苯环由六个碳原子和六个氢原子组成，而甲基基团由一个碳原子和三个氢原子组成。甲苯是一种无色液体，具有特殊的芳香气味。它广泛用于工业生产中，例如作为溶剂、原料和反应中间体。